[成都]维奥制药

 

四川维奥制药有限公司

招聘简章

一、公司简介

四川维奥制药有限公司（以下简称：维奥制药）1998年1月，成立于温江区海峡两岸经济开发区，2003年维奥控股总公司-维奥集团在香港上市，2011年维奥制药正式加入西藏易明西雅医药科技股份有限公司（以下简称：易明医药）,成为旗下一家全资子公司。也是易明医药的研发和生产中心。完成了集研发、生产、销售为一体的战略转型，为企业发展奠定了坚实基础。公司总部位于西藏自治区拉萨市国家级经济技术开发区，旗下拥有北京易明康元医药科技有限公司、北京易明海众投资管理有限公司和四川维奥制药有限公司。其种植基地位于西藏林芝，生产基地位于西藏拉萨、四川彭州，营销中心位于成都市两江国际、营销网络遍布全国。

公司先后获得政府相关部门授予的国家“高新技术企业”、“质量信誉品牌企业”、“成都市重点优势企业”、“四川名牌”、“成都工业企业五十强”、“民营工业企业综合实力二十强”、“成都市纳税先进企业”、“成都市模范纳税大户”、银行AAA信用等级证书、连续三年获得中共彭州市委、彭州市人民政府授予“年度重点项目先进单位”、“年度工业先进单位”、“年度工业投资先进单位”等殊荣。

2013年11月与彭州工业开发区签订了《药品生产线异地技术改造项目》投资协议。新征用地158亩，计划投资5.4亿元进行《药品生产线异地技术改造项目》建设。项目建设分为二期：一期投入2.5亿元，建设原有生产线搬迁扩建项目，于2015年8月完成建设，进入试生产，12月通过国家新版GMP认证，2016年1月取得生产许可证，并完成温江厂区整体搬迁，同年3月正式投入生产。二期生产线扩建、研发中心扩建、新增水针生产线、FDA车间等项目，计划建设时间：2018年--2023年。

现公司位于风景秀丽的彭州工业开发区--彭州市天彭镇文化路252号，占地面积158亩，注册资本2600万元。主要从事国家重点支持的高新技术领域中生物与新医药技术类产品的研发和生产，生产工艺流程先进，主要生产设备自动化程度高，性能优越，拥有已经通过国家GMP认证的片剂、胶囊剂、散剂的固体制剂车间、中药提取车间和原料药生产车间13000平方米，质检研发楼、倒班宿舍、食堂等配套设施8800平方米。

两期项目建设完成能将维奥制药的生产能力和生产设施提高到一个新的高度，进一步提高公司产品质量。公司建设的软硬件设施将达同行业国内先进水平，使公司的发展更能符合国家医药行业新世纪的战略产业导向，将对公司的飞速发展起到强有力的支撑作用，也给公司增加更多的发展空间。

期待怀揣梦想，勇于拼搏的您加入我们，一起共创健康未来。

 

维奥制药地址：四川省成都市彭州市天彭镇文化路252号

维奥官网：ww***com[点击查看]

集团官网：ww***.cn[点击查看] 

 

二、招聘职位及岗位要求

1、质量部经理   1名   8-15万

岗位职责：

（1）确保原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品符合要求和质量标准；

（2）批准质量标准、取样方法、检验方法和其他质量管理的操作规程；

（3）审核和批准所有与质量有关的变更；

（4）确保所有重大偏差和检验结果超标已经过调查并得到及时处理；

（5）评估和选择物料供应商、处理产品质量投诉、维护厂房和设备、完成产品的持续稳定性考察；

（6）负责部门团队建设及梯队人员建设。

 

2、技术部经理  1名   8-15万

岗位职责：

（1）负责新品种生产转移的承接，为创新提供技术支持；

（2）在产产品，生产中重大偏差调查、重大变更等风险评估，技术问题的解决；

（3）现有品种质量的持续改进；

（4）审核产品工艺规程和工艺改进方案；

（5）参与新品种引进；

（6）本部门标准化制度的建立；

（7）相关部门新设备采购、验收、验证等工作。

 

3、药物分析研究员   3名   6-10万

岗位职责：

（1）熟悉各类分析技术，尤其是HPLC、GC等设备的使用和维护，能独立完成新药全套质量研究相关工作；包括质量标准研究、稳定性研究、样品检验；具有解决一般技术问题的能力，能保质、按时完成上级下达的工作任务；

（2）能对所得数据进行分析汇总，协助申报资料相关药学部分的撰写整理；

（3）熟悉新药项目资料的文献检索，各种国内相关注册法规及要求；

（4）熟悉药品研发流程及最新药品质量研究技术要求和相关的法律法规。

 

4、验证管理     1名  5-9万

岗位职责：

（1）负责起草确认验证计划，包括厂房设施、工艺设备、检验仪器、生产工艺及分析方法等，协调跟踪各部门落实确认/验证工作，按计划完成验证工作；

（2）审核确认/验证相关的标准操作程序，监督确认/验证按批准的程序进行；

（3）组织系统、设备等变更后以及定期的再验证工作。

 

5、QA   3名   4-6万

岗位职责：

（1）按照相关操作规程，负责物料进出、储存、生产过程、公用系统进行监督检查；

（2）对生产过程中发生的质量问题及时反映，及时处理，并及时上报主管领导；

（3）对生产过程中出现的问题与现场工人、管理人员、车间领导沟通，寻求正确的解决方法；

（4）负责偏差、变更、不合格品处理的全过程管理；

（5）负责中间产品、待包装品的取样放行审核，完成相关台账的登录；

（6）负责成品放行前批生产记录的审核；

（7）参与质量分析会及产品质量回顾，负责物料、产品相关质量数据的统计。

 

6、QC  3名   4-6万

岗位职责：

（1）对请验的样品及时取样，严格按照质量标准及检验操作规程对原辅料、包装材料、中间体、成品进行检验，并出具检验报告书，对取样的代表性、检验的真实性、结果的准确性负责，不得弄虚作假，编造数据；

（2）负责实验室化学试剂、易燃、易爆及其它危险品试剂、剧毒试剂的管理；

（3）负责标准溶液、滴定液的配制、标定、复标及定期复标和管理；

（4）负责培养基、检定菌、菌液的管理；

（5）负责实验室仪器、设备的管理和玻璃容器的校验；

（6）负责本岗位各种记录、报告、台帐等的整理，并交档案管理员统一归档。

 

7、研发BD   1名  6-10万

岗位职责：

(1) 协助所负责部门的研发辅助工作事宜；

(2) 协助研发流程的文档签署以及流程状态的跟踪；

(3) 协助做适当的部门管理统计工作；

(4) 协助国际注册等研发工作的国际商务沟通对接；

(5) 研发资料、文档的内部归档和外部发送；

(6) 研发所需数据、资料的调研与整理；

(7) 负责研发部门的会议安排，记录，跟踪等等；

(8) 协助研发负责人协调日常工作。

 

8、原料药车间工艺员/工段长   2名   4-6万

岗位职责：

（1）落实岗位GMP的执行，按操作规程进行操作，认真做好生产记录，保证生产现场的环境卫生和状态标识；

（2）负责生产岗位的偏差调查、处理工作；

（3）负责生产岗位的中间控制及记录；

（4）配合车间技术主管完成技术文件的培训和执行；

（5）配合生产主管完成车间管理制度的落实和执行；

 

10、制剂车间工艺员/工段长   2名   4-6万

岗位职责：

（1）GMP文件和记录的起草修订、完善、培训；

（2）工艺技术管理、验证和新品种的大生产。

 

11、储备干部    10名    4-6万

拟安排工作岗位：新药研究员、质量部QC/QA、车间工艺员及技术员、行政人事岗、物控部、工程部技术员

 

 

三、我们的福利

五险一金、年底双薪、优秀员工奖励、节日福利、生日津贴、结婚礼金、年终奖、工会福利、股权激励、免费工作餐、免费住宿（空调）、定期体检。

四、其他

 双休、法定节假日、高温假等。

五、招聘要求

     以上岗位均要求本科及以上学历，药学或化学相关专业，有良好的沟通能力及责任心。

六、联系方式

招聘联系方式：13550005923王女士

简历投递邮箱：517508090@，我们会在收到简历后3个工作日内联系您。