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[上海]上海特化医药科技有限公司

(全职,发布于2018-10-09) 相关搜索
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公司资料
公司名称: 上海特化医药科技有限公司 机  构 码: 631664479
单位地址: 张江高科技园区伽利略路388号 公司邮编: 201203
所属行业: 73-研究和试验发展 公司性质: 中小企业(民营/私营/个体等)
联  系 人: 祝蓉华 传      真: 61090366
单位网址: ww***com[点击查看] 注册资金: 人民币1000万
公司简介: 上海特化医药科技有限公司2000年3月8日注册成立,坐落于中国药谷——上海张江高科技园区医药基地内,公司注册资本1000万元,专业从事创新药物与仿制药技术研发,医药中间体、精细化学品等的研发、制备、销售及技术服务。公司在山东潍坊建有GMP原料药生产基地——山东特珐曼药业有限公司,于2012年取得《药品生产许可证》,多次通过欧盟、美国、日本的GMP认证。
公司专注于心血管系统、中枢神经系统等治疗领域的新药创制,公司研制的多个新药项目获得国家一类新药临床研究批件。公司与中科院上海药物研究所、中国药科大学的科研院所以及多家国内外知名制药企业保持着密切的“产、学、研”合作关系,优势互补、科学共建,共同承担多项国家科技重大专项课题和重大合作研发项目。
公司成立至今已累计申请近百项新化合物专利及新合成路线工艺专利,其中三十余项获得国内外专利授权,并获得 “上海市高新技术企业”、“上海市专利工作示范企业”、“上海市科技小巨人企业”、“五星级诚信创建企业”等多个称号。

职位资料
职位名称: 药物分析研究员 职位类别: 全职
招聘人数: 5 性别要求: 不限
要求专业: 应用化学,应用化学,制药工程 要求学历: 专科
工作地区: 上海市 薪酬范围: 面议
外语要求: 不限 计算机要求: 不限
其他要求:
简历投递邮箱: hr@
职位描述:

1.负责药品研发项目的质量研究工作,制定质量研究工作方案和计划;
2.负责根据工作计划开展实验工作,审核分析检验数据以及各种实验原始记录,起草撰写质量研究方面的申报资料;
3.负责方法学验证方案的起草和复核,标准操作规程(SOP)的制定和审核等文字工作;
4.支持合成部等其它研发部门的日常研究工作,如中控等;
5.上级领导安排的其它工作。

截止日期: 2018年12月31日 发布日期: 2018年10月09日