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工作职责:
1、协助制定和执行公司的产品注册计划;
2、协助产品注册法律法规的收集整理,为公司产品注册流程提供依据;
3、协助产品注册资料的汇编、整理、形式审查和规范性制作;
4、跟进和办理产品注册中所需要的各项工作;
5、负责注册资料的归档。
6、协助注册过程中及时有效的与公司上级领导沟通进展情况。
7、协助定期撰写注册进度报告
任职资格:
1、机械,材料、医疗器械等专业背景,本科以上学历2019应届毕业生
2、了解相关产品的注册流程
3、了解医院临床实验工作的开展
4、了解三类产品注册流程
5、熟练使用OFFICE等常用办公软件;
6、具有良好的语言表达及沟通、分析能力,优秀的团队合作及独立工作能力;
7、身体健康,五官端正,思维活跃,诚实守信,自我学习能力强并可承受一定工作压力;
8、吃苦耐劳,工作态度端正,责任心强;