[南京]济川药业集团有限公司

职能类别:其他

岗位职责

1、核对GMP文件与现场符合性，负责文件修订及文件管理工作

2、协助实施车间、班组培训计划和新文件培训、效果检查工作

3、负责质量回顾、质量报表数据审核和批记录审核工作

4、负责车间工艺改进、技术攻关以及研究院产品在车间生产情况总结

岗位要求

1、熟悉药品生产流程及制剂知识

2、熟悉理解GMP法规

3、具备一定的组织、计划、协调、沟通能力

4、具备较强的文字编辑能力和办公软件应用能力

公司名称:济川药业集团有限公司 公司类型:民营公司 公司介绍:济川药业集团地处中国医药城——江苏省泰州地区泰兴市，是一家集中西医药、中药药妆、中药保健产品研发、生产制造、商贸流通为一体的国家级高新技术企业，下属8家子公司，员工11000余人，健康产业园区已建和在建面积1650余亩，规划占地面积2600余亩。 ？ 沪市A股上市（600566），市值近400亿元 ？ 中国主板上市公司医药类企业价值榜第五位 ？ 中国最具竞争力医药上市公司前10强 ？ 全国制药工业企业排名第34位 ？ 企业销售年复合增长率26% 未来的济川药业集团，将持续围绕三大产业，借助资本平台支撑，加大创新科研驱动，实现“超越百亿规模、争先百强企业、铸就百年品牌”的战略目标和规模化、资本化、国际化的发展愿景。一个高品位、现代化、园林式的大型药业集团，将矗立在长江之滨，傲立于医药企业之林！