优敏思（武汉）医药科技有限公司

招聘简章

优敏思（武汉）医药科技有限公司是在研究中心协助临床试验机构进行现场管理和具体操作的专业服务机构，即临床试验现场管理组织（site management organization, SMO）。优敏思致力于通过提供临床试验相关的专业服务，协助研究者和研究机构临床中非医学判断类的事务性工作，提高临床试验质量和进度，推动临床试验规范化进程。

优敏思（武汉）医药科技有限公司总部位于武汉，已在中国多个重要城市设有CRC。主要覆盖城市有上海、广州、武汉、成都、杭州、重庆、南京、天津、济南、温州、苏州、西安、长沙、沈阳、青岛、郑州、福州、无锡、合肥、昆明、长春、温州、南宁、常州、泉州、南昌、南通、金华、徐州、海口、兰州、镇江、扬州、泸州、桂林、洛阳、泰州、芜湖、柳州、宜昌、淮安、武威、岳阳、吉林、乌鲁木齐等50多个城市。

    招聘岗位：

（一）临床协调员（20人）

     岗位介绍：在研究中心（医院）严格按照药物临床试验质量管理规范原则（GCP）并经主要研究者授权，在临床试验中协助研究者进行项目管理与协调等非医学判断相关工作的人员。

     工作职责：（1）协助临床试验的准备工作

（2）协助研究者进行患者的筛选、入组、访视。

（3）协助试验药物的领取、发放、回收

（4）协助收集临床试验相关物品的传输

（5）协助相关文档的填写、报告与归档

     资历要求：（1）医学、护理学或药学等专业本科及以上学历

（2）具有良好的沟通能力与自我学习能力

（3）具备一定的英文基础及计算机实操技能

（4）具有一定的心理调节能力

（5）工作认真，责任心强

（6）能够服从公司安排

     工作地点：（1）临床协调员（驻地）：上海/广州/武汉/成都/杭州/重庆/南京/天津/济南/温州/长沙/郑州/福州/合肥/长春/南宁/南昌/南通/海口/兰州/泸州/桂林/宜昌/乌鲁木齐

（2）临床协调员（外派）：服从公司安排，全国范围

（二）临床研究助理（5人）

岗位介绍：在研究中心(医院)按照药物临床试验质量管理规范(GCP)指导原则，经主要研究者授权后，协助研究者在临床试验过程中进行项目管理与协调等非医学判断的相关工作人员。

工作职责：（1）负责临床试验文件的跟踪、汇总、整理与归档

（2）辅助项目经理完成临床试验检查工作

（3）完成临床试验进行的后勤保障工作

（4）协助项目经理开展项目培训及会议

（5）协助与配合其他职能部门共同合作

资历要求：（1）医药相关专业，本科及以上学历

（2）具备一定的英文基础，有良好的读写能力

（3）熟练掌握使用office等办公软件

（4）具有一定的心理调节能力

（5）工作认真，责任心强

（6）能够服从公司安排

工作地点：上海/杭州

工作时间：周一到周五，周末双休，法定节假日，带薪年假

薪资待遇：    （1）临床协调员（驻地）：年薪6W-10W、五险一金 商业保险、周末双休、节日物资、生日礼物、电脑补贴、餐费补贴、话费补贴、交通补助。

（2）临床协调员（外派）：年薪8W-12W、五险一金 商业保险、周末双休、节日物资、生日礼物、电脑补贴、餐费补贴、话费补贴、交通补助。

（3）临床研究助理：年薪6W-8W，五险一金 商业保险、周末双休、节日物资、生日礼物、电脑补贴、餐费补贴、话费补贴、交通补助。

（4）实习生：80元/天。实习期三个月，表现优异可提前转正。享有基本工资与物资福利。

联系方式：（1）联系人：李婷（2）联系电话：027-87332977/15071015229（3）联系邮箱：hr@/liting@