北京天衡药物研究院有限公司招聘简章

公司简介： 

北京天衡药物研究院成立于1998年，2017年更名为北京天衡药物研究院有限公司，专业从事新药及仿制药研究开发。目前实验设备固定资产总投资超过3000万，北京实验基地拥有2500㎡标准化实验室和2000㎡GMP车间。目前已为国内外客户完成300余种药品注册上市，在新药及仿制药研发、注册等方面积累了丰富的经验。自1999年以来，一直被评为“国家高新技术企业”和“中关村高新技术企业”，曾获国家科学技术进步二等奖，荣获“2016年度中国医药研发公司十强”称号。

天衡拥有原料药和各类制剂的小试、中试、工业化大生产的实验基地，优势研究领域是原料药和缓控释制剂，在世界范围内拥有多项缓控释制剂技术平台专利；目前拥有120人的研发团队，由市场部、项目管理部、合成部、制剂部、分析部、医学部、财务部、人事部等部门构成。

岗位介绍

一、合成岗位（本科：2人，硕士及以上：2人）

4k-6k/北京/本科及以上

需求专业：

有机化学、药物合成、化工等相关专业

岗位职责:

负责药物合成研发及中试生产，并撰写原料申报资料完成注册申报。

岗位要求:

1、有机化学、药物合成、化工等相关专业，本科及以上学历；

2、独立完成文献的查阅，依据文献完成化合物合成路线的初步设计；

3、熟练使用和操作有机合成实验室的各种仪器，规范操作；

4、具有较强的实验动手能力和解决问题能力。

二、制剂岗位（本科：10人，硕士及以上：10人）

4k-6k/北京/本科及以上

需求专业：

药学、药剂学、制药工程等相关专业

岗位职责:

负责管理整个课题的制剂工作，包括开题、实验设计、工艺放大、BE结果分析、资料撰写及申报。

岗位要求:

1、药学、药剂学、制药工程等相关专业，本科及以上学历；

2、掌握仿制药开发原理；

3、具有较好的制剂设备操作能力与常用辅料认知能力；

4、熟练掌握常规口服制剂、缓控释制剂的开放相关的专业知识技能，能承担处方开发从小试到中试放大的工作任务；

5、熟悉药物研发基本流程，掌握药物注册申报常识等。

三、分析岗位（本科：10人，硕士及以上：10人）

4k-6k/北京/本科及以上

需求专业：

药学、药物分析、分析化学等相关专业

岗位职责:

负责管理整个项目的质量研究工作，包括开题、实验设计、实验监控、资料撰写及申报；

岗位要求:

1、药学、药物分析、分析化学等相关专业，本科及以上学历；

2、熟悉溶出仪、UV、HPLC等仪器操作，掌握分析仪器的日常维护，能够建立基本的分析方法学；

3、能够对试验得出的数据进行整理统计分析，得出实验报告；

4、熟悉药物的研发流程，能设计合理的研究思路，规范撰写原始记录及注册申报资料。

四、临床&药理岗位&GCP基地管理人员（本科：4人，硕士及以上：2人）

4k-6k/北京/本科及以上

需求专业：

药学、医学等相关专业

岗位职责:

1、临床稽查，医学写作，项目调研；

2、负责协助GCP基地主任完成GCP基地运行及日常管理；

岗位要求:

1、   药学、临床医学、药理、护理相关专业，本科及以上学历；

2、   熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规。

3、   具有执业医师资格证书、执业药师证书、护士执业证书者优先。

五、中韩合资生物样本检测公司分析岗位（本科：8人，硕士：2-4人）2人）

4k-6k/北京/本科及以上

需求专业：

药学、药物分析、分析化学等相关专业

岗位职责:

1、使用LC-MS/MS进行化药生物样本（血浆样本为主）分析，检测临床试验或BE试验的生物样本中的药物浓度。

2、可以独立完成药物分析和分析方法的方法开发，进行满足CFDA/FDA的方法学验证及样本检测。

3、能够对试验得出的数据进行整理统计分析，撰写分析报告；

4、设备维护和定期校正工作。

岗位要求:

1、药物代谢、分析化学或药学等相关专业本科学历，具有良好的药代动力学基础和质谱、色谱理论基础。

2、熟悉LC-MS/MS操作者优先；药代动力学研究生物样品检测经验者优先；具有此类实验室CNAS认证经验者优先。

3、熟悉CFDA颁布的关于生物样本分析的相关技术要求。

4、具备良好的英语基础和计算机应用能力

福利待遇：

1、户口和工作居住证

2、免费宿舍、加班餐补

3、五险一金，法定节假日

4、节日福利

联系方式：

联 系 人：杜昕航

联系电话：18612510069

联系邮箱：duxinhang@

联系地址：北京市房山区窦店镇窦店村6区93号