[成都]成都华西海圻医药科技有限公司

职能类别:技术支持/维护工程师

数据分析员 ，软件研究员 ，技术总监助理岗位

欢迎高年级本科生，在读研究生，或应届毕业生应聘。

专业不限。倾向数学，统计，信息技术，商科背景。

工资180-250元每天（8小时）。至少能工作4个月，每月至少到岗15天。

岗位职责： 新药临床前评价是一个正在高速信息化的行业。核心实验数据管理软件 LIMS 和 ELN 的作用越来越关键。作为 ELN 和 LIMS 软件研究员，将负责深入研究功能和验证测试及部署，创建功能模板，用户培训，分析解决实际使用中遇到的问题。 参与实验数据管理软件的验证测试，调参配置和维护管理。

华西海圻是行业内数据信息化的典范，有大量电子数据处理流程。作为数据分析员，将使用数据处理工具，编写并使用数据自动化处理程序，提高机构整体的信息化水平和流程自动化。 作为技术总监助理，协助总监进行信息化咨询调研， 软件试验和验证，软件相关技术文件和规范手册的编写，PPT制作。并要承担一定的数据处理工具的开发和软件管理工作。

知识技能： 口头表达能力强，条理清晰，善于沟通。 非常仔细，非常严谨，条理性高，习惯做工作记录。 有探索精神，乐与尝试新工具，摸索新方法。 会编写至少一种数据处理程序，例如：SAS，R，STATA， PYTHON-PANDAS 有丰富的 EXCEL使用经验：数据转换和查询函数、数据透视表、制作自动逻辑功能的表单 擅长编写小程序（batch, python, vba, autohotkey) 实现办公流程自动化 英文读写能力强，有能力阅读英文技术文档，进行简单的翻译。 有丰富的 PPT 制作经验，擅长对PPT进行美化，根据提供的内容选择PPT模板，制作PPT图表。

实习期满后根据表现决定是否转正

公司名称:成都华西海圻医药科技有限公司 公司类型:民营公司 公司规模:150-500人 公司介绍:  成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)由四川大学华西医院等单位于2000年2月投资设立，位于成都高新技术开发区高朋大道28号。公司是一家专业从事新药临床前安全性评价及药物疗效评价的研究机构，也是国内首批获得CFDA GLP资质（良好实验室规范）认证的新药研究专业机构之一，规模、人才、技术及综合实力名列国内前茅，在国内新药安评领域具有重要影响力。截止2017年4月，公司已通过了国际AAALAC认证（国际实验动物评估和认可委员会）、OECD GLP认证（经济合作与发展组织）、CAP认证（美国病理学家协会）及美国FDA的检查，实现了与国际领先水平的接轨，获得了国际同行的广泛认可。   公司的主营业务属为人类健康事业提供保驾护航的新药非临床研究，公司运行管理规范，遵循与员工“共创共享”的企业文化，为员工提供良好的发展空间及待遇。