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根据GCP和研究方案要求,协助项目负责医生完成临床试验所需的各项非医学判断工作
⒈ 协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理;
⒉协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;
⒊协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;
⒋协助完成临床研究药品管理和计数,包括接收、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;
⒌协助研究者填写病例报告表;
⒍协助研究者跟踪受试者定期随访;
⒎协助研究者完成临床试验的其他相关工作。
任职要求:
1.护理学、医学或药学等相关专业大专以上学历;
2.较强的沟通、协调能力;
3.很强的工作责任心,有关注细节的工作习惯;
4.能承受工作压力;
5.较强的团队合作精神;
6.熟练使用计算机办公软件