公司简介：

烟台东诚药业集团股份有限公司是中国最大的生化原料药生产基地之一，2012年5月在深交所挂牌上市。公司质量体系通过了国家药监局GMP认证以及挪威船级社（DNV)的ISO9001认证。

烟台东诚北方制药有限公司是烟台东诚药业集团股份有限公司的全资子公司。公司现有员工200余人，其中专科以上学历占80% ，已初步形成了制剂研发、生产、营销、采购、质量一体化运作的人才梯队，公司坚信：专业化、年轻化、团队化的人才队伍，是企业最宝贵的资源优势和最核心的竞争力所在。

为了更好地发展，集团公司斥资4.77亿元建设符合新版GMP认证的现代化药品生产厂房，目前已投入使用。公司目前主要生产冻干粉针剂（含激素类）、小容量注射剂。目前有21个品种、35个生产批准文号。新厂区全部投产后预计年新增营业收入将达到182,405万元。

岗位介绍

一、质量保证人员（5名）

5w~7w/烟台/本科及以上

需求专业：

药学/药剂学/制药工程/药物化学

岗位职责:

1、负责药品生产全过程的监控，包括环境监控；

2、处理相应的偏差、变更、CAPA，审核记录；

3、QA岗位文件的起草、修订、审核；

4、配合执行各项验证。

岗位要求:

1、本科及以上学历，男女不限；

2、较强的学习能力和动手能力。

二、质量检测人员（微生物）（10名）

5w~7w/烟台/本科及以上

需求专业：

药学/药剂学/制药工程/药物化学/微生物

岗位职责：

1、负责公司原辅料、包装材料、中间产品及成品的微生物检验工作；

2、负责产品稳定考察样品的微生物检验和管理工作；

3、负责相关文件的编写及修订；

4、负责其他本岗位相关的微生物验证工作。

岗位要求：

1、本科以上学历，男女不限；

2、较强的学习能力和动手能力。

三、质量检测人员（理化）（10名）

5w~7w/烟台/本科及以上

需求专业：

药学/药剂学/制药工程/药物化学药物分析

岗位职责：

1、负责按照现行版《中国药典》及公司内控标准对公司原料、辅料、包装材料、工艺用水、中间产品及成品、稳定性考察样品等进行理化项目的检验；

2、负责公司原辅料、包装材料、待包装品及成品的取样工作；

3、负责对公司原料、辅料、包装材料、工艺用水、中间产品及成品编制修订相应的质量标准、检验标准操作规程及相关检验记录；

4、负责检验仪器的日常维护保养、起草修订仪器的标准操作规程、进行仪器确认；

5、负责检验项目的分析方法验证；

岗位要求：

1、本科以上学历，男女不限；

2、较强的学习能力和动手能力。

四、合规审核员（2名）

5w~7w/烟台/本科及以上

需求专业：

药学/医学/市场营销

岗位职责：

1、负责公司销售合同等文件资料的管理、归类和保管；

2、负责推广返利的合规审核工作；

3、定期审核完善各种销售资质文件；

4、维护客户信息建立档案并及时更新信息。

岗位要求：

1、 本科以上学历，男女不限；

2、 了解药品相关法规。

福利待遇：

1、工作时间：8小时工作制，双休，享受带薪年休假及国家规定的法定节假日；

2、健康体检、高温补贴、婚育补贴、节日福利、员工旅游；

3、实习员工享受正式员工福利，免费提供食宿；

4、实习期内表现优秀员工，毕业后无试用期正式录用。

联系方式：

联系人：王女士

联系电话：0535-3975220

联系邮箱：81631703@

联系地址：山东省烟台市开发区天津北路22号