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联结生物---做中国医用生物材料的专家
公司简介
湖北联结生物材料有限公司是专门从事医学生物材料研究、开发和制备的公司。公司具有万级标准洁净区和空气净化系统、超纯化水系统、冷冻干燥机等先进的生产和检测设备。公司已取得国家食品药品监督管理局的Ⅲ类植入材料---同种异体骨注册证和医疗器械生产许可证。已获ISO 9001和ISO13485质量体系认证、获外观设计专利2项,发明专利1项。多个项目获得湖北省科技进步二等奖、省科技进步三等奖、武汉市科技进步三等奖,主营产品被授予武汉市自主创新产品。2014年获湖北省科技进步二等奖。公司参与了国家食品药品监督管理局和卫生部《同种异体骨》、《骨组织库》行业标准的评审工作。2010年获得重新注册后,我公司注册产品的型号全国最齐全,其中“可诱导冻干脱钙骨(DBM)”产品全国唯一获得注册。研发团队负责人是具有留学经历的主任医师,国家食品药品监督管理局医疗器械标准委员会成员。
公司基本福利
五险一金 绩效奖金 年终奖 周末双休 提供食堂 提供住宿 免费健身房 研发创新奖励
■研发工程师(化学), 5名 工作地点:武汉
要求:研究生及以上学历,材料、高分子、化学等相关专业,研究方向为生物材料;
工作内容:
1、负责骨科、口腔类相关新产品的研究开发;
2、负责化学材料技术产品研发、研发立项、可行性分析、产品设计、动物实验、临床监查等工作的安排和协调,执行并确保项目按计划完成推进;
3、针对生物3D打印应用、开展高分子生物材料的物理、化学、生物学改性研究;
4、负责在研产品技术资料的收集、整理和分析,专利及科技项目申报,对外学术交流等事宜;
5、产品研发和注册的相关其他工作。
■研发工程师(生物),4名 工作地点:武汉
要求:研究生及以上学历,生物学、生物材料学、生物医药等相关专业;
工作内容:
1、负责医疗器械/生物材料新项目研发;
2、负责用于生物3D打印和组织工程产品的生物材料的开发及应用,负责工艺技术的优化;
3、负责生物材料技术产品研发、研发立项、可行性分析、产品设计、动物实验、临床监查等工作的安排和协调,执行并确保项目按计划完成推进;
4、熟悉和掌握现有公司技术平台,并有能力进行技术改进;
5、负责在研产品技术资料的收集、整理和分析,专利及科技项目申报,对外学术交流等事宜;
6、产品研发和注册的相关其他工作。
■注册法规工程师,2名 工作地点:武汉
要求:本科及以上学历,生物、医学、化学等相关专业;
工作内容:
1、负责医疗器械产品首次注册、延续注册和注册变更工作;
2、负责参与产品技术要求的评审工作,组织资料准备工作;编写、收集和递交注册资料;跟进检验进度,确保及时取得产品注册检验报告;
3、负责定期收集、整理、学习相关的医疗器械法律法规、行业标准,并在公司内部进行宣贯。
■工艺工程师,4名 工作地点:武汉
要求:本科及以上学历,机电、生物、医学、化学等相关专业;
工作内容:
1、进行新产品转产,完成相关产品的DHF/DMR文件的编写,协助新产品的投产实施并跟踪改进;
2、收集国内外技术资料,并关注产品动向,为公司决策提供技术参考;
3、协助完成部门的日常管理工作,完成上级交办的其他各项工作。
工作时间:5天8小时、双休
地址:湖北省武汉市东湖高新区高新二路高科园二路97号(光谷生物城医疗器械园)
联系人:廖小姐
联系电话:027-84904490转2013
邮箱:304574793@(有意向者请投递简历至HR邮箱,合约面试。简历请以“姓名 应聘岗位”命名)