[山东]山东富创医药科技有限公司

一、公司简介

山东富创医药科技有限公司位于济南市高新区重大新药创制平台园区内，是一家专业从事新药及保健食品的研发，技术转让，医药原料药及中间体的研发，生产和销售于一体的现代化高新科技企业。

公司自成立以来，经过13年的发展，汇聚了一批业务精良的科研专家和业务骨干，公司长期致力于新药技术的研究和产业化的平台建设，目前拥有自主创新发明专利技术十余项，已先后为国内多家知名药企提供产品和技术支持。形成了以糖尿病和心脑血管类药物为主导的产品系列，目前正在筹建中的原料药生产基地为未来发展提供强劲动力。

公司自成立以来，建立健全一支严谨，创新，奉献的精英团队，他们具有扎实的理论基础和丰富的实践经验及丰富的新产品开发经验，熟悉国家的相关政策法规，掌握新药研究政策和审批办法。成功开发了多个国内领先的项目，给公司带来了巨大的经济效益；其产品质量均受到了客户一致好评。

在领导及员工的辛勤努力下，公司处在稳步上升的发展中。组建了研发中心，配备了先进的科研仪器，公司实现了规模化。通过将研发的原料药研发合成技术对药厂等科研单位进行转让以及原料药及中间体的销售实现公司经济效益。建立了长期稳定的战略合作关系，实现了可持续发展。

公司以强硬的技术为后盾，立足高起点，在医药行业激烈的竞争中逐渐发展壮大。成功研究开发了富马酸沃诺拉赞、瑞他莫林、阿考替胺、达格列净、卡格列净、钆塞酸二钠、依托考昔等十余个国际领先、临床亟需的新药项目。同时我公司还赢得了中美华东制药、扬子江药业集团、石药集团、人福集团、山东鲁抗、齐鲁制药等国内知名药企的认可，并建立了长期的合作关系。目前公司主营业务为新药产品的开发和医药原料药及中间体的定制加工。且自主申报新药证书，待取得临床批件后整体转让给国内外制药企业，同时申报的新药中间体我们作为药厂的稳定供应商，从而博取到更大利润。

公司研发环境良好，设有合成室、制剂室、分析室、注册部、信息部、中试车间等科室，具有雄厚的科研力量，从原料合成、制剂生产、工艺制定、质量标准研究等均具有较强的优势。制剂室内有压片机、制粒机及混合机等设备，并配有溶出仪、崩解仪等，可满足各种固体、液体制剂的工艺研究；分析室配有配有高效液相色谱仪、倒置成像纤维镜、紫外分光光度计、ICP、原子吸收、药物溶出仪、智能崩解仪、气质液质等等各种先进的分析仪器；目前正在菏泽筹建原料药生产基地，中试生产车间占地约50多亩，目前厂房配有多套反应釜及相配套检测设备，可满足研发部的品种转化及中试放大、生产的工作，并在手性化合物的合成上具备领先的技术能力。

二、招聘岗位

（一）职位：药物分析

工作地点：山东济南

学历：大专

年龄：22岁以上

相关工作经验：应届毕业生或有1-2年相关经验

岗位职责：

1、负责对原料药、中间体进行化学及其他实验项目进行检测以验证产品的符合性；

2、按照规定的实验规范进行操作?并对实验结果进行记录和分析?并负责签署实验结果报告交各有关部门；

3、能独立操作原子吸收、ICP等药物分析仪器设备各项试验、能规范书写原始记录以及独立整理申报资料；

4、了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程；

5、能熟练查阅药物分析方面的各种文献；

6、做好各实验项目原始记录汇总、整理工作并按记录管理规定进行归档妥善保管。

岗位要求：

1、工作认真负责，具有严谨、细致的工作态度，积极努力完成部长交办的工作任务；

2、具有较深厚的专业知识、熟练的操作技能和丰富的质量检测与化学分析试验的丰富经验；

3、观察事物敏锐，具有很好的分析判断能力，对检测和试验作出的结论准确无误，工作精益求精；

4、坚持实事求是、客观公正、严格执法、不徇私情。

（二）职位：药物质检

工作地点：山东济南

学历：大专

年龄：22岁以上

相关工作经验：应届毕业生或有1-2年相关经验

岗位职责：主要负责原材料及成品的全检工作，熟练使用实验室基本仪器的操作！如：高效液相气相气相等精密设备，旋光仪及水封滴定仪等设备的使用！要求有相关工作经验，中药学、药学、生物工程等相关专业。

岗位要求：要求有相关工作经验，中药学、药学、生物工程等相关专业。

（三）职位：药物合成

工作地点：山东济南

学历：大专

年龄：22岁以上

相关工作经验：应届毕业生或有1-2年相关经验

岗位职责：

1、 药学、药物合成、有机化学等相关专业本科以上学历；

2、 2年以上化学合成经验，有中试放大经验者优先；

3、 有较强的动手能力；

4、 有较强化学专业知识和良好的英语读写能力，能独立查阅、翻译相关文献资料；

5、 责任心强，有团队精神，具有良好的沟通和协调能力。

工作职责：

1、 独立完成文献的查阅和图谱解析；

2、 熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析；

3、 能够预见生产放大过程中可能出现的问题，并提出相应的解决方案；

4、 清晰完整地完成实验记录，实验报告书；

5、工艺研发完成后，指导生产放大。

工作地点：山东济南

学历：大专

年龄：26岁以上

相关工作经验：有3-5年相关经验

岗位职责：

1、能独立完成药物分析部的各项试验，能规范书写原始记录及独立整理分析部分申报资料；

2、了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程；

3、药物质量分析方法的建立及方法学验证；

4、完成药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成稳定性研究；

5、药物分析相关申报资料的整理（包括各种记录）。

公司提供具有竞争力的薪资待遇，转正后按国家规定缴纳五险，公司提供完善的晋升空间，稳定的工作环境，健全的培训机制。

岗位要求：

1、能独立完成药物分析部的各项试验，能规范书写原始记录及独立整理分析部分申报资料；

2、了解药品注册申报要求并熟悉药品研发流程；

3、药物质量分析方法的建立及方法学验证；

4、完成药物分析相关试验工作，制定质量标准，完成稳定性研究；

5、药物分析相关申报资料的整理（包括各种记录）。

（五）职位：药物制剂项目负责人

工作地点：山东济南

学历：大专

年龄：26岁以上

相关工作经验：有3-5年相关经验

岗位职责：

1、药学制剂或药学相关专业，本科及以上学历；二年以上工作经验；

2、熟悉国家技术审评的要求，国家药品的相关法规；英语水平良好；

3、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，能够独立进行处方筛选和工艺研究；

4、对自己所从事的工作高度热爱，具有优良的职业道德和团队协作精神；

5、能够独立整理新药制剂部分申报材料。

基本工资 项目奖金 五险 年终奖 节假日福利；公司提供具有竞争力的薪资待遇，转正后按国家规定缴纳五险，公司提供完善的晋升空间，稳定的工作环境，健全的培训机制。

岗位要求：

1、药学制剂或药学相关专业，本科及以上学历；二年以上工作经验；

2、熟悉国家技术审评的要求，国家药品的相关法规；英语水平良好；

3、具有较强的药物制剂实验技能与理论知识，能够独立进行处方筛选和工艺研究；

4、对自己所从事的工作高度热爱，具有优良的职业道德和团队协作精神；

5、能够独立整理新药制剂部分申报材料。

三、联系方式

联系人：李国丽

联系电话：18663705731