[成都]成都欧林生物科技股份有限公司

职能类别:生物工程/生物制药

岗位职责

1、负责验证主计划的编制；

2、负责公司年度验证计划的编制和维护；

3、负责验证方案、报告的审核；

4、负责验证过程的抽查；

5、负责验证过程的偏差调查和关闭；

6、负责再验证计划的组织实施，确保验证状态的持续。

岗位要求

1、大学本科学历以上；        

2、生物、药学等相关专业；

3、1年以上GMP认证和质量管理工作经验优先考虑；

4、熟悉GMP相关知识；

5、熟悉医药行业相关知识。

其他福利

五险一金+绩效奖金+交通补贴+定期体检

公司名称:成都欧林生物科技股份有限公司 公司类型:国企 公司介绍:成都欧林生物科技股份有限公司创建于2009年，是一家专注于人用疫苗研发、生产和销售的国家高新技术企业。公司注册资金为2.0568亿元，厂区占地面积79亩，规划建筑面积为 77000平方米，已建成建筑面积为39000平方米，本公司秉承“强化过程管理，致力持续改进，追求最高品质”的经营理念，以成为“国际知名、国内领先”的疫苗供应商为发展宗 旨。在药品生产车间建设和管理方面，公司在符合我国2010版GMP基础上，参照欧美发达国家标准建设和管理，为公司产品进入国际市场打下坚实基础。在产品开发方面，公司实行 “创新疫苗开发+传统疫苗升级换代”双轮驱动的产品开发策略。经过多年的发展，公司已经形成了首个传统疫苗产品上市、数个创新型疫苗和升级换代产品研发扎实推进、后续产 品储备丰富的阶梯型产品开发格局。