[北京]首药控股股份有限公司

肿瘤药理研究员

职位职责：

1、各种实验用肿瘤细胞的体外培养；

2、建立和优化用于小分子药物筛选的细胞水平检测方法。包括细胞凋亡，细胞周期研究，生长因子的信号传导分析和肿瘤细胞的生长调控机理的研究；

3、进行药物抗肿瘤的动物药效和药物作用机理的研究；

4、运用细胞水平检测方法进行药物的药效测定；

5、阅读文献，自主设计实验路线，严格按照方案执行实验操作，规范的记录、保管试验记录和报告；

6、独立的分析总结实验数据，与主管沟通交流相关试验结果，科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论，提交简要报告并能进行会议汇报；

7、维护和管理科学研究的相关仪器、设备，保持试验区域的安全与清洁；

8、与其他部门团结合作和良好沟通，保证项目顺利地进行；

9、完成直接上级负责人安排的其它工作。

任职资格：

1、生命科学、医学、药学及相关专业，博士学历；

2、熟悉细胞培养及药物研究相关细胞水平检测方法的建立，有分子药物及生物制药行业相关工作经验者优先；

3、熟悉细胞凋亡，细胞周期研究，生长因子的信号传导分析和肿瘤细胞的生长调控机理的研究以及相关研究经历；

4、有建立裸鼠瘤模型和研究药物抗肿瘤的体内药效和药物动力学研究经验者优先；

5、中英双语阅读和写作能力良好，能够熟练地检索和运用各种文献及专利，熟练使用Office办公软件及常用生物学软件；

6、基础知识扎实，实验动手能力强，热爱实验室工作，工作积极主动、细心谨慎，责任心强，具有良好的职业道德、团队精神、较强人际交往沟通能力；

7、身体健康，能承受较大的工作压力。

合成工艺研发人员

岗位职责：

1、安全操作实验室常规仪器，及时的完成药物合成实验任务；

2、根据确定的工艺路线，研究每步反应的工艺条件和具体的工艺参数；

3、对确定的工艺进行中试放大研究或工艺验证，确定工艺的合理性和稳定性；

4、严格按照方案执行实验操作，规范书写实验记录、报告并妥善保管；

5、独立的分析总结实验数据，与主管沟通交流相关试验结果，科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；

6、按照国家药物研发相关法规要求，撰写药物申报资料；

7、维护和管理科学研究的相关仪器、设备，保持试验区域的安全与清洁；

8、与其他部门团结合作和良好沟通，保证项目顺利地进行；

9、完成直接上级负责人安排的其它工作。

任职资格：

1、药物化学或有机化学，硕士学历；

2、具有一定的有机合成知识和经验、能够设计和进行多步有机合成反应；

3、熟练使用和操作有机合成实验室的各种仪器；

4、掌握常用的有机化合物分离提纯技术；

5、能够检索和运用各种化学文献及专利；

6、有药物合成工艺研发或中试放大经验者优先考虑；

7、中英双语阅读和写作能力良好；

8、基础知识扎实，实验动手能力强，热爱实验室工作，工作积极主动、细心谨慎，责任心强，具有良好的职业道德、团队精神、较强人际交往沟通能力；

9、身体健康，能承受较大的工作压力。

计算机模拟辅助药物设计研究员

岗位职责：

1、从事计算机分子模拟，药物设计和结构优化的研发工作；

2、熟练使用Schrodinger或Discovery Studio或Sybyl等专业药物设计软件,能够利用各类CADD软件对相关药物靶点、小分子药物与蛋白的结合模式进行详细阐述,能够根据结合模式提出药物设计的方向从而指导创新药物的设计和结构优化；

3、熟练掌握同源建模技术。

  4、组织或参与公司组织的相关科研项目和活动；

  5、按照国家相关法规要求，撰写药物申报专利；

6、与其他部门团结合作和良好沟通，保证项目顺利地进行；

7、完成直接上级负责人安排的其它工作。

任职资格：

1、计算化学或CADD专业，博士学历，研究方向为计算机辅助药物设计，具有相关工作经验者优先；

2、中英双语阅读和写作能力良好；

3、基础知识扎实，科研能力强，热爱科研工作，工作积极主动、细心谨慎，责任心强，具有良好的职业道德、团队精神、较强人际交往沟通能力；

        4、身体健康，能承受较大的工作压力

生物部研发人员

岗位职责：

1、根据项目需要针对性地进行文献检索工作，建立合理的筛选方法，开展分子生物学，生物化学，细胞生物学等相关方面的实验，包括分子克隆，细胞培养，western blot等；

2、严格按照方案执行实验操作，负责实验数据的收集整理分析，如实规范的记录实验原始数据、撰写实验报告并妥善保管；

3、独立的分析总结实验数据，与主管沟通交流相关试验结果，科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；

4、维护和管理科学研究的相关仪器、设备，保持试验区域的安全与清洁；

5、与其他部门团结合作和良好沟通，保证项目顺利地进行；

6、完成直接上级负责人安排的其它工作。

任职资格：

1、生物技术、生物工程、生物化学、细胞生物学等相关专业，硕士学历；

2、具有药物研发相关工作经验者优先；

3、中英双语阅读和写作能力良好，能够熟练地检索和运用各种文献及专利，熟练使用Office办公软件及常用生物学软件；

4、基础知识扎实，实验动手能力强，热爱实验室工作，工作积极主动、细心谨慎，责任心强，具有良好的职业道德、团队精神、较强人际交往沟通能力；

5、身体健康，能承受较大的工作压力。

药代药动研发人员

岗位职责：

1、根据项目需要进行文献检索，设计、建立合理的药代药动或毒理实验方法，开展各种药代药动或毒理实验等工作；

2、应用各类药代药动和毒理实验技术，如药品准备、给药（静脉注射，口服）、各种样品和组织的采集处理和分析；

3、严格按照方案执行实验操作，负责实验数据的收集整理分析，如实规范的记录实验原始数据、撰写实验报告并妥善保管；

4、独立的分析总结实验数据，与主管沟通交流相关试验结果，科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；

5、按照国家药物研发相关法规要求，撰写药物申报资料；

6、维护和管理科学研究的相关仪器、设备，保持试验区域的安全与清洁；

7、与其他部门团结合作和良好沟通，保证项目顺利地进行；

8、完成直接上级负责人安排的其它工作。

任职资格：

1、药代药动、药理、毒理等相关专业，硕士学历；

2、有熟练使用LC-MS经验者优先，具有药物研发相关工作经验者优先；

3、有一定的动物操作、手术技巧或动物实验经验者优先；

4、熟练使用Office办公软件及常用科学软件如Winnonlin；

5、中英双语阅读和写作能力良好，能够阅读相关科研文献；

6、基础知识扎实，实验动手能力强，热爱实验室工作，工作积极主动、细心谨慎，责任心强，具有良好的职业道德、团队精神、较强人际交往沟通能力；

7、身体健康，能承受较大的工作压力。

药物分析研发人员

岗位职责：

1、负责新药研发项目中相关的质量研究和质量控制具体工作；

2、安全操作实验室常规仪器，进行原料药或制剂产品分析方法的建立及方法学验证，稳定性研究等基本实验工作；

3、严格按照方案执行实验操作，如实规范的撰写实验原始记录、报告并妥善保管；

4、独立的分析总结实验数据，与主管沟通交流相关试验结果，科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；

5、编写新药质量研究报告、质量标准报告、申报原始记录等相关资料；

6、按照国家药物研发相关法规要求，撰写药物申报资料；

7、维护和管理分析研究的相关仪器、设备，保持试验区域的安全与清洁；

8、与其他部门团结合作和良好沟通，保证项目顺利地进行；

9、完成直接上级负责人安排的其它工作。

任职资格：

1、药学或分析化学专业，硕士学历；

2、能够熟练使用新药开发常用分析检测仪器，如安捷伦高效液相色谱系统或气相色谱仪；

3、有分析方法开发及方法学验证相关经验，有CTD或附件2等申报资料撰写经验者优先考虑；

4、中英双语阅读和写作能力良好；

5、基础知识扎实，实验动手能力强，热爱实验室工作，工作积极主动、细心谨慎，责任心强，具有良好的职业道德、团队精神、较强人际交往沟通能力；

6、身体健康，能承受较大的工作压力。

药物化学研究员

岗位职责：

1、阅读文献，自主设计实验路线，安全操作实验室常规仪器，及时完成药物合成实验任务；

2、设计和进行多步药物的有机合成反应，包括重复常规和非常规的试验步骤；

3、组织或参与公司组织的相关科研项目和活动；

4、严格按照方案执行实验操作，规范的记录、保管试验记录和报告；

5、独立的分析总结实验数据，与主管沟通交流相关试验结果，科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；

6、按照国家相关法规要求，撰写药物申报专利；

7、维护和管理科学研究的相关仪器、设备，保持试验区域的安全与清洁；

8、与其他部门团结合作和良好沟通，保证项目顺利地进行；

9、完成直接上级负责人安排的其它工作。

任职资格：

1、药物化学或有机化学，博士学历；

2、具有较强的有机合成知识和经验、能够设计和进行多步有机合成反应；

3、能够熟练使用和操作有机合成实验室的各种仪器；

4、熟练掌握常用的有机化合物分离提纯技术；

5、能够熟练地检索和运用各种化学文献及专利；

6、中英双语阅读和写作能力良好；

7、基础知识扎实，实验动手能力强，热爱实验室工作，工作积极主动、细心谨慎，责任心强，具有良好的职业道德、团队精神、较强人际交往沟通能力；

8、身体健康，能承受较大的工作压力。

药物制剂研发人员

岗位职责：

1、按照国际、国内质量要求及GMP要求进行制剂研发，为药物开发提供制剂处方工艺研究方案并有计划的执行和完成；

2、严格按照方案执行实验操作，如实规范的撰写实验原始记录、中试方案、批生产记录、报告并妥善保管；

3、独立的分析总结实验数据，与主管沟通交流相关试验结果，科学分析实验中出现的问题，提出合理的改进建议，或得出合理的结论；

4、查阅国内外相关技术专利和文献资料，收集行业研发信息，跟踪最新研发动态，协助公司制定药物制剂研发策略；

5、按照国家药物研发相关法规要求，撰写药物申报资料；

6、维护和管理制剂研究的相关仪器、设备，保持试验区域的安全与清洁；

7、与其他部门团结合作和良好沟通，保证项目顺利地进行；

8、完成直接上级负责人安排的其它工作。

任职资格：

1、药物制剂或相关专业，硕士学历；

2、具有较强的药物制剂理论知识与实验技能，熟悉各种制剂的辅料性质、制备工艺，熟悉各种仪器设备的使用，熟悉各种新剂型或药物复方技术的开发，能够独立进行处方工艺的筛选及优化工作；

3、善于学习和接受新知识，具有良好的实验操作能力，掌握制剂设备的日常维护技术；

4、熟悉新药研发的流程和注册法规，能独立撰写CTD格式申报资料者优先；

5、在制药或药品研发企业有中试放大经验者或有过冻干、水针、大输液剂型等相关研究者优先考虑；

6、中英双语阅读和写作能力良好；

7、基础知识扎实，实验动手能力强，热爱实验室工作，工作积极主动、细心谨慎，责任心强，具有良好的职业道德、团队精神、较强人际交往沟通能力；

8、身体健康，能承受较大的工作压力。