[浙江]浙江为康制药有限公司

岗位

人数

专业

要求

待遇（元）

研发   人员

10

药学、药物分析、药物制剂、制药工程

1、协助建立药品分析检验方法，能独立进行方法学研究及验证，协助起草质量标准；

2、负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料。对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责；

3、配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实、准确的数据；

年薪5万以上

QC/QA

20

药学、药物分析、药物制剂、制药工程

1、有制药或保健食品生产企业产品检验、理化检测、质量监控等工作经验；

2、熟练使用液相、紫外等相关检测设备；

3、经历过药品或保健品GMP认证，掌握GMP方面的基本知识。

4、工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性；

5、良好的沟通协调能力及良好的团队协作精神。

4K-5K

工艺员 中控员

10

药学、药物分析、药物制剂、制药工程

1、有制药企业现场管理经验；2、熟悉固体制剂生产过程及管理，熟悉制药企业的GMP全部工作流程；3、良好的沟通表达能力，工作认真负责，有较强的执行力。

4K-5K

药品注册专员

5

药学、药物分析、药物制剂、制药工程

1、根据公司注册项目的需要，完成药品注册资料的撰写和整理；

2、跟进研究及申报过程中遇到的问题，保证注册环节的顺利进行；

3、及时掌握药品注册政策和品种动态，对有关注册要求和程序提出合理性建议；

4、跟踪公司注册品种的申报进度；

5、跟踪公司相关品种国内的注册进度及相关信息；

4K-5K

储备干部

10

药学、药物分析、药物制剂、制药工程

大专以上学历，相关专业，有较强的沟通协调能力，肯吃苦耐劳。

4K-5K

化验室主任

1

药学、药物分析、药物制剂、制药工程

具有药学或分析等相关专业大专以上（含大专）学历，本科以上优先，硕士以上学历可享受人才引进资金奖励；具有3～5年以上的检验工作经历及1年以上药品检验实验室管理经验；熟悉常规理化检验、仪器分析（液相、气相、红外、紫外等）和微生物限度检查等，熟悉气相色谱、液相色谱常见工作站软件（如岛津、安捷伦等），并能熟练应用，熟悉实验室的日常工作流程和日常管理，具有制定或修订实验室GMP文件的能力，具有培训新员工的能力，具有良好的沟通协调能力。

面议

质量部副经理

药学、药物分析、药物制剂、制药工程

具有药学或相关专业大专以上（含大专）学历，本科以上学历优先，硕士以上学历可享受人才引进资金奖励；具有3～5年以上的质量管理工作经历，有检验工作经历者优先；熟悉质量管理工作，熟悉GMP系统，具有良好的GMP意识，通过自查自纠能够对系统进行持续地改进；具有较好的GMP培训能力：能够组织GMP公共培训和质量部内部业务培训；熟悉药品监管政策和业内动态；具有GMP认证检查经验；具有良好的沟通协调能力。。

面议