[广州]广州帝奇医药技术有限公司

发布时间： 2019-03-19

简历投递时间： 2019-03-24: 16:27

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2019-06-30 16:27

一、公司简介  

广州帝奇医药技术有限公司（以下简称“帝奇”）成立于 2011 年 1 月 31 日，是由美国海归团队和国内高管合作创立的中美合资企业，主营业务是仿制药开发及一致性评价、新剂型研发和剂型改造、技术咨询、技术服务、技术转让、策略咨询，欧美规范市场药物审批咨询。现有员工80余人。

帝奇专注于处方药物、非处方药物和保健药物的处方工艺开发和产业化，以及传统中药剂型现代化和现有西方药物的更新改造，使药物具有高效、长效、低毒、可控、缓释、靶向等优点。目前拥有5个药品研发技术平台，包括仿制药一致性评价制剂技术平台、靶向纳米制剂技术平台、长效注射微球技术平台、口服缓控释制剂平台及聚乙二醇化制剂技术平台。已申报中国发明专利49项，其中获得授权发明专利11项。

帝奇的创业团队是广州开发区管委会认定的“缓控释制剂技术及产业化平台”领军人才团队。帝奇是广东省科技厅唯一认定的“广东省仿制药质量一致性评价工程技术研究中心”、高新技术企业、2018粤港澳大湾区生物科技创新企业50强、广东省博士后创新实践基地、广州市企业研究开发机构、研发和咨询服务机构、广州市2017年度纳税信用A级纳税人、2017年度广州开发区最佳人才雇主、入库科技创新服务机构和创新目录、广州开发区领军人才、广州开发区瞪羚企业等；多次获得国家级、省级等不同级别的创新创业大赛行业优秀企业奖。

公司董事长兼总经理刘锋博士是国家科技部创新创业人才、广东省外国专家局专家、海外高层次留学人才、广东省和广州市科技专家库入库专家，获广州市开发区授予“领军人才”称号，广东省药学会药剂专业委员会副主任委员，广东省药监局药品注册审评专家，暨南大学制药工程硕士研究生导师。

二、公司福利

1.购买五险一金、商业保险。

2.内部良好的晋升通道，技术和管理双向晋升通道。

3.丰富多彩的员工活动，包括聚餐、旅游、生日会、每日下午茶、节日活动等。

4.带薪休假，周末双休、带薪病事假5天（年假另算）、国家法定节假日等。

5.舒适的工作环境。

6.提供住房补贴、餐费补贴，应届生1-3万元的住房补贴；协助员工申请政府住房补贴2-5万元。

 7.办理员工的档案、户口和党籍的接收。

三、工作地点

广东省广州市国际生物岛螺旋三路8号3层（地铁4号线官洲站）。

四、联系人

联系人：黄小姐

电话：020-32227031

邮箱：gzdq@

公司地址：广东省广州市国际生物岛螺旋三路8号3层。

一、制剂工程师    7K~15K   需要 4人

岗位职责：

1.独立制定并实施实验计划，整理数据并报告；

2.制剂工艺及处方的设计和筛选；

4.新药注册申报资料的撰写、整理。

任职要求：

1.研究生及以上学历，药学、制药工程等相关专业；

2.具有较强的信息调研能力，把握行业动态，熟悉国家相关政策法规及技术指导原则；

3.熟悉专利知识，对研制项目创新的部分及时申请专利保护；

4.具备较为丰富的项目管理经验，能独立处理各种问题。

二、制剂助理工程师   5K~8K  需要1人

岗位职责：

1.协助工程师制定并实施实验计划，整理数据并报告；

2.制剂工艺及处方的设计和筛选；

3.新药注册申报资料的撰写、整理。

任职要求：

1.本科及以上学历，药学、制药工程等相关专业；

2.具有较强的信息调研能力，把握行业动态，熟悉国家相关政策法规及技术指导原则；

3.熟悉专利知识，对研制项目创新的部分及时申请专利保护。

三、分析工程师   7K~15K  需要6人

岗位职责：

1.独立完成设计化学药品的检测，规范撰写原始记录及注册申报资料；

2.对实验得出的数据整理、统计、分析，写出报告；

3.负责分析仪器的日常维护。

任职要求：

1. 研究生及以上学历，药学、化学分析等相关专业；

2.熟悉制剂研发期间的质量分析流程及技术转移流程，熟悉制剂分析常用仪器操作和维护，及药物分析方法；

3.沟通、执行能力强，良好的英文水平；

4.良好的职业道德和团队协作精神，善于学习和接受新知识。

四、分析助理工程师   5K~8K   需要2人

岗位职责：

1.协助工程师完成设计化学药品的检测，规范撰写原始记录及注册申报资料；

2.对实验得出的数据整理、统计、分析，写出报告；

3.协助做好分析仪器的日常维护。

任职要求：

1.本科及以上，药学、化学分析、制药、制剂等相关专业；

2.熟悉药物制剂分析方法及各种分析仪器操作，有固体制剂分析或研发经验优先；

3.良好的英文水平，较强的资料检索、分析及整理能力。

五、药品注册专员   5K~8K  需要1人

岗位职责：

1. 负责新产品立项调研；

2. 掌握药品注册政策和品种动态；

3. 负责撰写、整理、审核及报送注册申报资料；

4. 负责客户咨询服务；

5. 负责与药品注册部门、药检机构和审评中心联系，跟踪注册进度，及时掌握注册信息；

6. 负责完成上级领导交办的其他事务。

任职要求：

1. 本科及以上学历，药学、医学类相关专业，药事管理专业或有第二外语者优先；

2. 具备良好的英语能力；

3. 熟悉药品管理及注册相关的法律法规；

4. 具备良好的沟通协调能力及团队协作能力；

5. 精通办公软件；

6. 应届毕业生需在技术岗位轮岗1-3年再开展注册相关工作。

六、质量管理助理工程师  5K~8K  需要1人

岗位职责：

1. 协助建立和维护企业质量管理体系，保证质量管理体系的正常运行；

2. 协助起草及完善质量管理体系文件；

3. 协助完成质量管理体系的内部审核、客户审计及药政审计等；

4. 按照规定对产品研发过程进行质量监督，提出质量改进意见或措施；

5. 负责质量文件、记录的管理工作，做好文件、记录的审核、发放、回收、整理、归档等相关工作；

6. 确保实验操作规范，实验数据具有完整性及可追溯性；

7. 负责完成上级领导交办的其他事务。

任职要求：

1. 本科及以上学历，药学、医学类相关专业;

2. 熟悉药品管理相关法律法规；

3. 具有较强的信息调研能力，把握行业动态；

4. 具有较强的责任心及团队协作能力，具备良好的组织协调能力、分析及解决问题的能力；

5. 应届毕业生需在技术岗位轮岗1-3年再开展质量管理相关工作。

七、化妆品研发工程师  7K~15K  需要1人

岗位职责：

1.负责化妆品的配方开发，产品打样，进行新化妆品的功效性评估，配方稳定性、微生物技术测试；

2.负责化工产品生产过程的控制，分析解决异常技术问题；

3.熟练使用试验仪器，准确进行数据分析；

4.建立产品生产技术标准、工艺标准，相关技术文档的编制；

5.负责新开发产品的质量控制和维护，协助提升产品工艺。

任职要求：

1.研究生及以上学历，化学化工等相关专业；

2.熟悉化妆品工艺和配方，能够独立研发产品、确定生产工艺及产品配方；

3.具有良好的技术研发专业知识，能够熟练掌握研究工具、仪器；

4.具备较强的开拓创新精神、高度的敬业精神和责任意识；

5.熟悉化妆品行业产品和动态以及发展趋势，掌握化妆品的法律法规政策。

八、知识产权专员  7K~15K  需要1人

岗位职责：

1.负责公司产品、研发项目专利技术挖掘，国内外专利及相关技术文献检索和分析，竞争对手的知识产权动态追踪；

2.与研发部门进行技术沟通，及时挖掘可专利的技术方案、布局规划，保护研发创新成果；

3.负责专利文献的检索及整理，技术交底书撰写及修改，专利调研报告的编写，以及审查意见答复等专利维护事务等；

4. 负责贯标体系的日常维护和管理，建立管理台账，对专利申请状况、年费缴纳等相关信息进行管理；

5.向研发人员提供专利相关知识的培训和指导，以及收集及发布各类相关培训资源；

6.其他知识产权事务。

任职要求：

1.本科以上学历，生物医药、化学、法务、知识产权等相关专业背景优先；

2.具有知识产权相关知识基础，了解知识产权相关法律法规，熟悉专利和商标申报及运作的流程、政策、法规等；

3.具备独立的专利检索、分析、撰写和审查意见答复能力；对于专利挖掘及布局、企业专利管理等具有比较全面认识；

4.有知识产权工作实务经验者优先，有化学药品、生物药品（抗体、蛋白等）专利申请及维护等事务者或药物研发经验者优先；

5.具有良好的分析、归纳、总结等文字组织、撰写能力；

6.能熟练使用国内外专利数据库检索、阅读、分析中英文文献，英语六级以上优先；

7.具有良好的职业道德和高度的责任心，工作高效，良好的人际沟通能力和协调能力，做事细心耐心。

九、总经理助理   7K~15K  需要1人

岗位职责：

1.协助总经理处理、起草各类文件、合同、信函、报告等各类文档；

2.接待总经理的来宾和访客；

3.负责重要会议的召集、召开、会议记录工作，重要计划事项的监督落实；

4.负责总经理的日常工作安排及预约，及时提醒总经理的日常行程；

5.完成领导交代的其它工作。

任职要求：

1.研究生及以上学历，药事管理、文秘等相关专业；

2.具有较强的文字写作能力、综合分析能力、组织沟通协调能力、计划和执行能力；

3.良好的团队协作精神；

4.熟练使用办公软件；

5.有C1驾照，能熟练驾车。

十、项目经理  5K~8K   需要1人

1.根据项目合同要求，制定项目完成时间节点；
2.根据项目执行的情况，定期和不定期与委托方进行沟通，协调解决项目执行过程中出现的问题；
3.负责项目研发过程的进度跟踪和沟通，按要求提供半月或月度报告给客户；
4.定期召开项目会议，并归档项目过程中形成的文件记录、报告等；
5.建立和维护各项目电子档案；
6. 根据技术部门提供的研究内容制定项目报价；
7.完成上级主管安排的其他任务。

任职要求：

1.本科及以上学历，药物化学或药学或药事管理相关专业，有实际工作经验者优先；
2.熟练使用电脑、办公软件；有制剂研发或分析经验者优先；
3.性格稳重、心思细腻、耐心好、有较强的抗压能力；
4.工作积极主动、责任心强，乐于学习和接受新知识；
5.具有良好的团队合作精神，良好的听说读写能力，良好的沟通技巧和表达能力，思维清晰。