上海君实生物工程有限公司 |
上海市浦东新区 |
2019-03-25 16:12:12
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2019-06-30 16:12:18
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吴越 |
13402002022 |
021-50796193 |
yue_wu@ |
yue_wu@ |
单位简介
君实生物是一家创新驱动型生物制药公司,致力于创新药物的发现和开发,以及在全球范围内的临床研发及商业化。公司的宗旨是为患者提供效果更好、花费更低的治疗选择。利用蛋白质工程的核心平台技术,我们已处在大分子药物的研发前沿。在中国区域内,凭借卓越的创新药物发现能力、先进的生物技术研发、全产业链大规模生产技术及快速扩大极具市场潜力的在研药品组合,我们在肿瘤免疫疗法、自身免疫性疾病及代谢疾病治疗方面处于领先地位。我们是第一家就抗PD-1单克隆抗体向NMPA提交IND申请和NDA的中国公司,也是国内首家就抗PCSK9单克隆抗体和抗BLyS单克隆抗体取得NMPA的IND申请批准的中国公司。我们旨在通过源头创新来开发首创(First-in-class)或同类最优(Best-in-class)的药物,并成为转化医学领域的先锋。随着产品管线的丰富及对药物联合治疗的探索,预计我们的创新领域将扩展至包括小分子药物和抗体药物偶联物(或ADCs)等更多类型的药物研发,以及对癌症和自身免疫性疾病下一代创新疗法的探索。
招聘简章
君实生物是一家创新驱动型生物制药公司,致力于创新药物的发现和开发,以及在全球范围内的临床研发及商业化。公司的宗旨是为患者提供效果更好、花费更低的治疗选择。利用蛋白质工程的核心平台技术,我们已处在大分子药物的研发前沿。在中国区域内,凭借卓越的创新药物发现能力、先进的生物技术研发、全产业链大规模生产技术及快速扩大极具市场潜力的在研药品组合,我们在肿瘤免疫疗法、自身免疫性疾病及代谢疾病治疗方面处于领先地位。我们是第一家就抗PD-1单克隆抗体向NMPA提交IND申请和NDA的中国公司,也是国内首家就抗PCSK9单克隆抗体和抗BLyS单克隆抗体取得NMPA的IND申请批准的中国公司。我们旨在通过源头创新来开发首创(First-in-class)或同类最优(Best-in-class)的药物,并成为转化医学领域的先锋。随着产品管线的丰富及对药物联合治疗的探索,预计我们的创新领域将扩展至包括小分子药物和抗体药物偶联物(或ADCs)等更多类型的药物研发,以及对癌症和自身免疫性疾病下一代创新疗法的探索。
职位信息
职位名称 |
专业 |
招聘人数 |
岗位职责 |
专业技能要求 |
薪酬 |
细胞培养技术员 |
化学 医学 生物 |
100 |
1、严格按照SOP和批记录完成细胞复苏,冻存,细胞扩增,摇瓶培养和反应器50-2000L培养工作;
2、负责培养基及缓冲液的配置工作;
4、负责记录操作步骤、结果的填写和即时复核工作;
5、协助设备管理及验证部门完成GMP生产区设备维护、校验、设备工艺验证工作;
6、协助QA进行生产过程中出现的相关偏差的调查,变更等质量管理活动;
7、确保日常行为符合GMP以及公司生产管理规程要求;
8、完成上级安排的其他工作。 |
1、专科或以上学历,生物或医药等相关专业;
2、从事生物细胞培养与相关工作者优先考虑,优秀毕业生亦可;
3、有GMP相关专业知识背景及无菌操作理念和操作经验;
4、良好的责任意识,抗压能力强,极强的团队合作精神,有较好的沟通能力。 |
5000-8000 |
蛋白纯化技术员 |
化学 药学 生物 |
100 |
1、严格按照SOP和批记录进行原液车间蛋白纯化的操作;
2、主要负责原液车间蛋白的缓冲液配置、初纯、精纯工作,熟练操作蛋白纯化设备如超滤系统、层析系统等;
4、负责记录操作步骤、结果的填写和即时复核工作;
5、协助设备管理及验证部门完成GMP生产区设备维护、校验、设备工艺验证工作;
6、协助QA进行生产过程中出现的相关偏差的调查、变更等质量管理活动;
7、确保日常行为符合GMP以及公司生产管理规程要求;
8、完成上级安排的其他工作。 |
1、专科或以上学历,生物或医药等相关专业;
2、从事纯化相关工作者优先考虑,优秀毕业生亦可;
3、有GMP相关专业知识背景及无菌操作理念和操作经验;
4、良好的责任意识,抗压能力强,极强的团队合作精神,有较好的沟通能力。 |
5000-8000 |
制剂技术员 |
化学 医学 生物 |
100 |
1、严格按照SOP 和批记录进行西林瓶水针、冻干粉针及注射器预灌封等剂型的无菌灌装工作;
2、负责记录操作步骤、结果的填写和即时复核工作;
3、协助设备管理及验证部门完成GMP生产区设备维护、校验、设备工艺验证工作;
4、协助QA进行生产过程中出现的相关偏差的调查、变更等质量管理活动;
5、确保日常行为符合GMP以及公司生产管理规程要求;
6、完成上级安排的其他工作。 |
1、专科或以上学历,化学、制剂、微生物、生物或医药等相关专业;
2、从事药品质量相关工作者优先考虑,优秀毕业生亦可;
3、有GMP相关专业知识背景及无菌操作理念和操作经验;
4、良好的责任意识,抗压能力强,极强的团队合作精神,有较好的沟通能力。 |
5000-8000 |
QC技术员 |
化学 生物 药学 |
100 |
1、严格按照SOP 和批记录进行产品中控、原液和成品等的生化检测分析工作;
2、负责记录操作步骤、结果的填写和即时复核工作;
3、协助设备管理及验证部门完成GMP生产区设备维护、校验、设备工艺验证工作;
4、协助QA进行生产过程中出现的相关偏差的调查、变更等质量管理活动;
5、确保日常行为符合GMP以及公司生产管理规程要求;
6、完成上级安排的其他工作。 |
1、专科或以上学历,生物或医药等相关专业;
2、从事药品质量相关工作者优先考虑,优秀毕业生亦可;
3、有GMP相关专业知识背景及无菌操作理念和操作经验;
4、良好的责任意识,抗压能力强,极强的团队合作精神,有较好的沟通能力。 |
5000-8000 |