[北京宜兴]卡尤迪生物科技（北京）有限公司

招聘说明：

特别提示：同学们在应聘时，如遇到用人单位“收取押金/扣押证件/收取任何费用”等不规范招聘的情况，请立刻中止应聘，并将该情况告知就业指导中心（62332010）或学院就业专任教师。

卡尤迪生物科技（北京）有限公司

[单位简介]

卡尤迪生物科技（北京）有限公司创建于2009年12月, 是一家致力于研发、生产和销售世界一流新型基因分子诊断平台的高新技术企业。公司是国家高新技术企业、中关村高新技术企业、院士工作站、海帆企业，2013年被评选为“最具成长潜力的留学人员创业企业”。

卡尤迪的理念是“让每一个人都受益于分子诊断”。到目前为止，卡尤迪拥有全球唯一的一滴血快速核酸现场检测技术平台，并已申请二十余项国际PCT专利。作为具有核心技术的生物医疗公司，卡尤迪生物在分子检测行业享有国际声誉，分子检测平台受到世界卫生组织（WHO）、Nature期刊等权威肯定。

卡尤迪是中国首家专注研发手持型通用荧光定量PCR仪的生物公司。公司首创的“一键式一步法Mini8实时荧光定量PCR检测系统”以便捷快速的检测分析方式重新定义了荧光定量PCR技术，2015年因为积极应战非洲埃博拉疫情，该检测系统被列入WHO官方名录，卡尤迪也成为中国首家入选的核酸检测设备供应商。

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[招聘信息] 具体岗位职责见最后

[薪资福利]

除了所有正规公司都有的，我们还有：
1、薪资无上限，只要你有梦想、有能力、敢为天下先！
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欢迎符合条件者投递简历到liut@。

邮件题目：“姓名 学历 专业 毕业学校”命名

欢迎关注官方微信coyote2014互动。

招聘联系人：魏女士

联系方式：18811359386/010-64844237

企业网址： ww***com[点击查看]

北京总公司地址： 北京市海淀区上地信息路12号2层A区211/213室

一、技术支持

任职要求：1、分子生物学、临床医学等相关背景专业；

2、熟练掌握PCR、荧光定量PCR等操作，有临床检验背景优先；

3、性格开朗，动手能力强，能适应出差

4、有较好的英文文献阅读能力和文字表达能力，具有较强的沟通能力

职位描述：

1、提供仪器使用的技术支持，包括但不局限于安装、调试、操作、问题排除，解答客户有关仪器使用问题等

2、提供试剂使用的技术支持，包括但不局限于试剂盒操作、试剂盒培训、问题查找，技术资料编写，解答客户有关试剂问题等

3、配合市场和销售人员对产品完成技术推广工作

4、上级领导安排的其他工作。

二、研发助理工程师

任职要求：

1.    生物、医药等相关专业，本科及以上学历，具有在校相关科研经历的应届生优先考虑；

2.    具有有荧光定量PCR及分子诊断产品开发经验；

3.    熟练操作基本基因工程基本技术（包括核酸提取、核酸电泳、浓度测定、引物设计、PCR、RT-PCR等）；

4.    有较强的英文文献阅读、学习能力，英语对话熟练；

5.    有试剂产品的SFDA/FDA等认证经验者优先。

6.    团队精神强、责任心强、工作踏实、认真、细心、吃苦耐劳；

7.    可以接受一定周期的出差，包括出国。

职位描述：

1.    根据直属上级安排独立开展试剂产品的研发工作；

2.    负责诊断试剂盒的设计与开发；

3.    完成试剂研发立项报告的撰写，负责研发过程中实验结果的记录、分析、汇报；

4.    完成直属上级安排的其他工作。

三、试剂研发技术员

职位描述：
1、在项目负责人的指导下，开展试剂盒的性能指标验证实验；

2、严格按照实验计划安排实验，对实验过程中出现的问题及时反馈；

3、完成诊断试剂盒性能指标验证实验过程中相关的实验报告的撰写，数据的整理分析等；

4、辅助试剂研发工程师对实验过程中出现的问题及时跟进修改；

5、其它临时性安排的工作。

任职要求：

1、生物学、微生物、分子生物、医药等相关专业，具备一定的生物学基础知识和技术，本科以上学历；

2、具备一年以上的荧光定量PCR实验操作经验者优先；

3、熟悉分子生物学基本实验技术（PCR、分子克隆等）；了解基本的数据分析方法；

4、良好沟通能力、协调能力，工作条理性强，执行力强，抗压能力；

团队精神强、责任心强、工作踏实、认真、细心、吃苦耐劳。

四、试剂质检员

岗位职责：

1、 负责协助试剂产品的日常质检工作，并及时完成质检记录，提交质检记录及报告；

2、 负责协助部门负责人完成质量部相关文件的起草和修订；

3、 负责协助部门负责人对客户反馈的试剂质量问题进行处理和验证；

4、 负责将日常质检过程中的问题及时记录并向试剂质量主管进行反馈，对试剂质量工作提出合理化建议并协助质量主管对工作和管理流程进行梳理和完善；

5、本科及以上学历，生物、医药相关专业

五、试剂生产操作员

岗位职责：

1、负责中试实验室试剂盒的配制及相关试剂的配制和分装；
2、负责中试实验室仪器的日常管理和维护；
3、负责中试实验室试剂盒的出入库登记；
4、上级领导安排的其他工作。

任职要求：

1、生物、医学等相关专业
 2、具有PCR等试剂配制经验
 3、熟悉分子生物学相关技能

六、注册专员

岗位职责：

1、负责产品第三方检验相关工作，独立或协调完成产品送检直至合格报告的出具；

2、负责在临床项目计划时限内获得各项临床试验文件及伦理委员会批件，并对伦理委员会批件进行初步审核；

3、负责对临床单位进行方案和研究相关的培训，与研究中心进行定期沟通，以处理项目进行中的问题，

跟进临床试验进度，保证临床试验顺利开展，负责临床结题直至取得报告；

3、负责产品注册申报资料的整理、报送，执行相关法规对申报资料的要求；

4、负责医疗器械产品在主管单位取得各类资质的申报工作；

5、协助部门领导开展其它相关工作。

任职要求：

1、生物学、医学、统计学、检验医学等医学相关专业或药学、生物技术等相关专业本科及以上学历；；

2、对国内IVD临床试验的相关法规有一定了解，熟悉临床试验的项目流程；

3、有强烈的工作责任心和团队精神，能吃苦耐劳。

七、软件工程师（实习生）

岗位职责：

1. 参与云端系统需求分析和软件相关文档编写；
 2. 在技术团队带领下，参与云端系统子模块代码编写、测试和维护；
 3. 参与项目规划、需求完善等沟通工作；

八、宜兴仪器质检员

技能要求：质检，ISO内审

岗位职责：

1.负责严格按照成品、过程检验规程及其他相关规定进行成品检验工作；

2.负责对所检产品进行状态标识，防止不合格品入库或流转到下道工序；

3.负责对于经过检验的产品，填写记录交质量主管审核，并做好相关的其他记录；

4.负责对检验过程中发现的重大问题及时上报；

5.负责就检验工作与相关部门（研发、生产等）进行日常的沟通与联系工作；

6.负责汇总分析检验情况，并提出每周、每月的工作总结与分析；

7.负责对检验中发现的不合格品和不合格批次进行鉴定；

8.负责对处理完的不合格品进行复检，直到达到符合相要求；

9.负责金属浴、Mini8等产品维修机复检，判定；

10.完成上级委派的其他任务。

任职要求：

1. 生物、医学、检验、仪器仪表等相关专业专科以上学历；

2.良好的沟通能力和协调能力及良好的团队协作能力；

3.做事认真负责，高度的责任感，积极主动；

4.有仪器或试剂相关检验或生产工作者优先。