招聘简章

公司简介： 

长春迪瑞制药有限公司组建于2004年，位于长春高新开发区茂祥街639号，注册资金4500万元人民币，占地面积27162平方米，10671平方米GMP标准厂房，其中2174平方米标准库房，设有固体制剂、头孢制剂、滴眼剂、液体制剂及包装共五个车间，生产范围包括片剂（含头孢菌素类、激素类）、硬胶囊剂、（含头孢菌素类）、颗粒剂、散剂、滴眼剂、滴鼻剂、滴耳剂，产品涵盖五官科、抗菌消炎、解热镇痛、肝胆肠胃、心脑血管、补肾***、维生素、止咳平喘、风湿、妇科、儿科等80个品种102个文号。

公司设有销售、研发、生产、质量等共计10个职能部门。高素质的管理团队引领员工向公司既定目标踏实迈进。

    公司认真贯彻“立足高新技术，追求质量，强化系统控制，确保顾客利益”的质量方针，公司产品质量控制体系得到了持续改进和提高。

    长春迪瑞制药有限公司以“做精品良药，创健康生活”为企业理念，立足于自我研发优势，不断追求高品质、高疗效，以迪瑞人的智慧和创新为人类的健康事业做出贡献。

 

岗位介绍

一、药物研发员（4名）

4k~6k/长春高新区茂祥街639号/硕士/（如：5k~7k/长沙/本科及以上）

需求专业：

药学相关

岗位职责:

 质量研发员主要岗位职责:

1、负责新产品质量标准研究，并撰写有关质量标准研究内容的药品注册申报资料；新产品稳定性研究及稳定性研究资料的撰写工作；2、 配合工艺研究工作进行样品质量指标的检测，并负责试生产样品的检验工作；3、负责起草新产品微生物限度或无菌检验方法的验证方案与验证报告；4、负责化学试剂、对照品、标准品、培养基、菌种的请购、验收工作。

制剂研发员主要岗位职责:

1、负责新产品处方及工艺研究，解决新产品试生产过程中遇到的技术问题，并起草新产品试生产总结报告。2、负责新产品中试及放大生产； 3、制定适合品种工艺的试生产记录，并指导生产人员正确填写；4、负责制定新产品稳定性考察计划及稳定性考察样品的留样，并及时向有关人员请验理化检验及生测检验项目，及时收集稳定性考察记录，并按规定存档，负责起草稳定性考察结果总结报告。5、负责临床试验用样品及注册检验样品的准备工作。6、负责工艺研究所需原辅料、包材及对照样品的请购、验收工作。7、负责工艺研究所需专用仪器及中试设备的请购及其维护管理。

岗位要求:

1、药剂学或药学相关专业，硕士学历（本科2-3年以上药物分析研究经验也可以考虑）；

 2、有制剂或者分析工作经验者优先；

      3、能够熟练使用包括高效液相在内的各种检验仪器或制剂制备设备等；

      4、具有独立文献查询分析能力。

      5、善于沟通、思维敏捷、理解能力强；具有严谨的科学态度、良好的团队精神和责任心。

 

福利待遇：

1、五险一金

2、免费班车和午餐

3、项目奖金

 

联系方式：

联 系 人：郭经理  

联系电话：0431-87018003

联系邮箱：3447609022@

联系地址：长春市高新区茂祥街639号