[济南]赛克赛斯生物科技股份有限公司

赛克赛斯生物科技股份有限公司

赛克赛斯生物科技股份有限公司，成立于2003年，是由济南市高新区科技局推荐并投资建立的生物医药生产研发基地，是从事医疗器械研发、生产、销售于一体的新兴企业。公司位于济南高新区，自有医药园区，注册资金2亿元，占地面积3万平方米。集团主要从事新特药品、医疗器械、生物医学材料及介入治疗系列产品的研发、生产和销售，集团现有员工600多人，其中研发技术人员100余人。

团队带头人赵成如研究员具有30余年的医疗器械产品开发和管理经验，曾多次参与完成了国家、省、市科研项目，其带领的研发团队2015年被认定为“海右人才创新团队”，2017年入选了“泉城产业领军人才支持计划”（创新团队）。

【企业荣誉】

2003年至今，公司被评为国家知识产权优势企业、国家级高新技术企业 、山东省知识产权示范企业、2009、2010、2011年连续三年被评为A级信用医疗器械生产企业、战略性新兴产业及医疗器械产业集群明星企业、SFDA理事单位、统计工作先进单位，邹方明董事长曾多次被评为优秀党务工作者、邹方明董事长为济南市人大代表。

同时被认定为：山东省认定企业技术中心、知识产权管理体系认证证书、山东省医疗器械不良事件监测工作站、济南市医疗器械监管实践基地、守合同重信用企业、济南市知识产权试点企业、济南市著名商标。

【主要产品】

公司瞄准世界前沿领域，紧跟国内外高端医疗器械的发展步伐，依托“山东省体内植入材料工程技术研究中心”和“山东省企业技术中心”两大创新平台，不断研发推出居于国际、国内领先水平的高新技术产品50余种。

目前公司已上市产品12个，其中，手术防粘连液被国家科技部认定为“国家重点新产品”，“瞬时”复合微孔多聚糖止血粉是继Arista之后全球第2款、国内首创的淀粉类止血产品；“伊维尔”非粘附性液体栓塞材料是继ONYX之后全球上市的第2款、国内独家产品；可吸收硬脑膜封合医用胶是CFDA批准的国内首个进入创新型医疗器械特别审批“绿色通道”产品。

公司已获得专利授权20余项，且被评为“济南市知识产权试点企业”。近年来公司承担并完成科技计划项目8项，其中国家级项目1个、省级项目2个、市级项目2个、区级项目2个。

公司同时引进国外优秀产品，LVS NG伤口负压引流装置、ATS自体血回输装置等。

【研发能力】

公司作为“山东体内植入材料工程技术研究中心”的依托单位，拥有专业的技术研发团队。在人才队伍方面，公司目前现有员工600余人，专门从事产品研发科技人员近百人，经过多年的实践和经验，造就了一批具有专业技术的人才队伍；在基础设施方面，公司建有工艺、标准研究实验室、理化分析室和生物学评价室，并为产品转化建有万级（局部百级）的净化车间3000㎡；在仪器设备方面，拥有高效液相色谱仪、气相色谱仪、GPC凝胶色谱仪、小角度激光光散射仪、红外分光光度计、紫外可见分光光度计等检验仪器。

公司十分注重产学研结合，目前已与中国海洋大学、山东大学、山东省医疗器械研究所、南京医科大学建立了长期的合作关系，来自高校和科研院所的专家教授会给公司提供强有力的技术支持，对产品的研发给予大力的指导和帮助。为了丰富公司的产品线，公司还与德国美多医疗技术有限公司(MEDINORM Medizintechnik GmbH)在止血材料、伤口负压引流、自体血回输等方面展开了广泛的合作。

【企业愿景】

公司建立了强大的销售网络，在全国各大城市设有22家分公司，业务覆盖30个省、市、自治区，企业和产品品牌的社会影响力逐步扩大，市场竞争力不断增强。山东赛克赛斯生物科技有限公司本着“诚信百年，创新百年，坚定不移地走健康、稳定、可持续发展的经营道路”的经营理念，推崇“真心、精心、忠心、恒心”的企业精神，努力实现“赛克赛斯做最好的公司，打造成为民族知名品牌的百年企业”的经营目标，力争将企业做强做大，为社会做出更大的贡献。

【公司信息】

地址：山东省济南市高新区开拓路2222号             

姓名：李老师

邮箱：2079130157@ 抄送至hr87079933@

请务必按照此格式发送简历： 赛克赛斯生物科技股份有限公司 学校 专业 学历 姓名邮箱：

网址：ww***com[点击查看]

 

 

招聘岗位职责：

一：带领项目组进行一种可降解支架类医疗器械产品的研发，负责该产品从研发整理体系资料、中试临床到整理注册资料的全过程。

任职要求：

1、具有自膨式可降解支架的研发经验。

2、熟悉支架编织成型工艺。

3、熟悉药物涂层工艺。

4、熟悉医疗器械的研发流程和相关法律、法规。
二：岗位职责：

1、研发自组装多肽医疗器械产品。包括其合成、纯化、杂质鉴定、及在体内应用等；

2、学习植入类医疗器械研发流程；

3、对新产品所有试验进行跟踪并提出改进建议；

4、完成相关产品设计开发的数据采集、整理、统计和分析工作

5、检素整理撰写所需的中文及英文文献。

任职要求：

专业:生物学类、材料化学类均可

学历:硕士研究生以上以上

专业方向:多肽相关方向,自组装多肽方向优先

要求:掌握多肽固相合成及纯化方法,熟悉多肽性能检测及结构表征方法，有多肽产品研发工作经验者优先。