岗位职责：
1、负责公司质量管理体系的建立、运行、监督、维护工作；
2、负责公司内部体系文件的培训工作；
3、负责生产现场产品质量管理及QC相关管理工作；
4、负责相关法规文件的搜集、归档、更新等工作；
5、负责公司内审和年度质量审核，对应不合格项的整改验证闭环；
6、英语熟练，能查阅相关药品文献；
7、领导安排的其他工作；
岗位要求：
1、大专或以上学历，生物医药相关专业优先；
2、熟悉医疗器械法规、国内外质量体系标准，有内审员资格优先考虑；；
3、有相关工作经验2年以上、有无菌检验、理化检验等证书者优先；
4、有较好的文字表达能力，能编写体系文件，建立检验标准。有较强的品质分析和改善能力；
5、有良好职业操守，工作积极主动有责任心，有较强的沟通协调能力和适应能力；
工作时间：8：30-17：30，双休，法定节假日
工作地点：浙江省绍兴滨海新城海天道24号医疗器械科技产业园，直接高德地图导航浙江拜尔克生物科技有限公司；
可投递简历，合适我们会联系您进行面试。
薪资待遇：根据工作资历予以定薪

• 单位性质：民营企业
• 单位行业：制造业
• 单位规模：少于50人

• 月薪：4500-5999
• 招聘人数：2人
• 发布日期：2019-09-18
• 职位性质：全职
• 职位类别：其他
• 工作地点：浙江省
• 学历要求：大专
• 工作经验：不限
• 语言能力：不限
• 简历申请邮箱:2334733314@