[北京]北京灵德医药科技有限公司

公司简介：

灵德医药集团是一家专注于为制药、医疗器械企业和新药研究机构提供专业临床研究技术服务的合同研究组织（CRO）。我们致力为客户在降低研发风险、节约研发经费的同时，提供高质量的临床试验服务。为客户提供创新药及仿制药Ⅰ～Ⅳ期临床研究、医疗器械临床研究、SMO、受试者招募、第三方稽查、注册、医学写作等专业化技术服务与解决方案，从而推进产品市场化进程。

公司总部位于北京，下设3家子公司，分别是北京灵德医药科技有限公司（主要承接药品注册及临床试验全过程服务)、赛翌恒威（北京）医疗科技有限公司（主要承接器械类注册及临床试验服务）和北京海圣恩医药科技有限公司（主要承接临床试验现场管理服务）。拥有200余人的专业化团队，在国内60余个城市设立网点，目前已与300多家医疗机构建立了合作关系，与200多名临床及药学专家建立了长期、稳定的合作关系，为全球100多家客户成功开展了300余项临床试验服务，建立了国际标准的操作规程（SOP）。

企业理念：

北京灵德医药集团始终秉持以坚持做“最值得信赖的CRO公司”为企业理念，致力于以专业、专注，高质、高效的服务，打造世界医药研发领域值得信赖的服务平台。

现诚邀有贤之士加盟，与我公司共谋美好未来。

岗位介绍

一、信息专员（5人）

需求专业： 医学、药学相关专业

岗位职责:

1、协助商务部经理做好拓展工作及客户维护；

2、收集、整理、归纳市场行情等信息资料，建档及管理；

3、整理商务订单、合同管理，协助参与投标工作；

4、领导安排其它工作。

岗位要求:

1、大专以上学历，医药相关专业优先考虑，

2、工作经验不限；

3、熟练使用各种办公软件；

4、具有良好的沟通协调能力，服从安排，有高度的工作热情，条理清晰，思维敏捷。

二、临床监查员（CRA）（5人）

需求专业：医学、药学相关专业

岗位职责：

1、对试验中心，研究者以及试验相关人员的条件进调研；

2、与研究中心沟通确定合同；

3、试验药物的管理（包括申请，发放，回收，销毁等）；

4、实施负责中心的启动；

5、回收CRF；

6、从研究者收集所有的严重不良事件的报告以及试验方案中规定的不良事件报告；

7、进行SDV确认原始质料的数据是否正确无误地转记到CRF；

8、每次监查后要及时向项目（主管）经理提交监查报告；

9、通过核实原始资料可以验证试验记录与报告的数据准确 、完整无误；

10、保证试验遵循已批准的方案和有关法规。

岗位要求：

1.医学，药学专业，专科及以上学历；

2. 1年以上CRA工作经验，优秀应届生亦可；

3.熟悉药品注册管理办法、GCP法规以及有关临床研究的相关法规；

4.熟悉临床监查流程，能够独立开展各项监查及相关工作；

5、良好的书面及口头表达能力，协调及计划执行能力；

6、诚实正直、性格沉稳、公正 、谦让，细心、具有团队精神，责任心强，有较强的抗压能力，能适应出差。

医学助理（实习生）1人：

任职资格：

1.全日制硕士应届实习生，医药相关专业；

2.具备良好的文字处理能力，熟练掌握办公软件；

3.有志于从事临床试验技术服务行业。

岗位职责：

1.协助医学专员进行相关文献的检索及整理；

2.制定临床试验相关文件（研究病历、受试者日记卡等）；

3.医学部门文件整理及归档。

实习生/管培生（5人）：

需求专业： 医学、药学相关专业

岗位职责:

1、协助商务部经理做好拓展工作及客户维护；

2、收集、整理、归纳市场行情等信息资料，建档及管理；

3、整理商务订单、合同管理，协助参与投标工作；

4、领导安排其它工作。

岗位要求:

1、大专以上学历，医药相关专业优先考虑，

2、工作经验不限；

3、熟练使用各种办公软件；

4、具有良好的沟通协调能力，服从安排，有高度的工作热情，条理清晰，思维敏捷。

福利待遇：

1、五险一金

2、带薪年假

3、晋升空间

4、节假日福利

联系方式：

联 系 人：人力资源

联系电话：010-85380401

联系邮箱：zhaojun@

联系地址：北京市朝阳区管庄路150号院未来域东方华瑞A座601