- 工作地点：上海
- 职位：药物制剂研究员|药物分析研究员|药品注册专员
- 信息来源：上海交通大学
说明：
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招聘基本信息
| 单位名称 | 普霖贝利生物医药研发（上海）有限公司 | |||
| 主题 | 2020年校园招聘 | 招聘截止日期 | 2020-09-30 | |
| 应聘网址 | ww***com[点击查看] | 简历投递邮箱 | hr_pb@ | |
| 招聘说明： | ||||
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普霖贝利生物医药研发（上海）有限公司创建于2009年9月14日，是由美国PrinJohnson全资组建的生物医药研发公司。 位于上海市浦东新区张江高科园区药谷。 公司主要从事仿制药的研究开发及美国仿制药核准的注册，并扩展与欧美知名药厂合作伙伴的业务共同研发药物。 科研主攻方向为小分子化学药物的制剂研发，药物类型为抗心血管病、抗抑郁症及抗艾滋病药。
公司的宗旨是发挥人才和技术优势，开拓创新；为患者提供质优价廉的药品；争取一流的社会效益和经济效益；提高中国制剂研发水平；打造世界级制剂研发中心。 |
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| 附件 |
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| 备注 | ||||
职位(1): 药物制剂研究员
| 需求人数 | 8(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 上海市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 11-科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 主要是按美国FDA的要求研发出工艺简洁、稳定，质量与原厂产品一致的制剂药品。熟悉制剂的研发过程，能独立开展处方前研究、筛选处方，工艺研发，放大优化，中试生产车间的技术转移，及进行质量研究 研究方向：固体制剂、半固体制剂或长效注射剂研发方向 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
职位(2): 药物分析研究员
| 需求人数 | 16(16) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 上海市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 11-科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 主要负责分析方法的开发和验证，为制剂人员提供及时的分析支持，产品的放行及稳定性研究等工作。实验室配备有精密的进口实验仪器，按照cGMP法规的要求进行日常操作和管理。熟悉制剂研发和药物分析研发流程, 分析方法的验证，和相关法规（ICH，USP，EP，JP，CP） | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
职位(3): 药品注册专员
| 需求人数 | 3(3) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 上海市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
| 职位类别1 | 11-科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 面议 | |||||||
| 职位描述 | 准备制剂产品相关的CMC文件(ANDA,CTD), 包括年度报告，注册项目的更新，补充/变动和缺陷信的回复。跟踪并开展例行的工作以支持申报产品的尽快批准。 药学相关专业，生物制药，分析化学，有机化学，化学工程专业背景，有药厂工作经验为佳，特别是在CMC领域工作经验；能熟练，有效的进行口头和书面交流。 | ||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||
