[重庆]重庆乾泰生物医药有限公司

重庆乾泰生物医药有限公司

招 聘 职 位

• 铁剂分析研究员 4名

  一、任职资格

  1、本科及以上学历，分析化学、药物分析、仪器分析、糖化学、制剂相关专业，985、211优先；英语六级及以上，能熟练应用EXCELL和WORD等软件；

  2、了解药物质量研究工作，良好的英语读写能力，熟悉药物分析专业英语，能阅读翻译相关文献3、思想素质较高，有较强的敬业精神、语言表达能力、对外沟通协调能力，团队精神强，责任感强，遵纪守法，工作积极主动，吃苦耐劳，服从部门工作安排；

  4、具有做事严谨、规范和较高的工作效率的风格；

  5、依据工作计划，加班自愿；

  6、可接收应届毕业生，3年以上相关工作经验，具有研发实验室工作经验优先考虑。

  二、岗位职责

  1、协助开展项目研发工作，按照实验方案，完成相关实验研究工作；

  2、协助起草检验操作规程和质量标准；

  3、按照建立的质量标准进行样品的检验、方法验证及稳定性研究工作；

  4、撰写实验记录、实验报告，对实验结果及图谱进行初步分析，及时汇报，确保实验质量；

  5、提供申报所需原始记录、实验数据及图谱的整理和核实；

  6、质量实验室仪器设备的日常维护保养及期间核查工作。

   

• 铁剂工艺研究员（化学类）2名

  一、任职资格

  1、研究生学历，有机化学、高分子化学、物理化学、无机化学相关专业，985、211优先；

  2、英语六级及以上，能熟练应用EXCELL和WORD等软件；

  3、思想素质较高，有较强的敬业精神、语言表达能力、对外沟通协调能力，团队精神强，责任感强，遵纪守法，工作积极主动，吃苦耐劳，服从部门工作安排；

  4、具有做事严谨、规范和较高的工作效率的风格；

  5、根据工作情况，自行安排是否加班；

  6、接收应届毕业生，1年以上相关工作经验，具有研发实验室工作经验优先考虑。

  二、岗位职责

  1、 负责项目评估、文献调研及成本预算，制订有效的项目研究方案及计划，进行合成路线的设计及工艺优化，及时解决项目中遇到的问题并组织实施；

  2、 了解国内外原料药及其制剂注册的相关法规和技术要求，跟踪国内外最新研究进展；

  3、 参与原料药及中间体小试、中试工艺优化研究工作，合成中试放大与工艺交接等技术转移工作；

  4、能够独立完成项目安排的实验工作，分析处理实验结果，并解决实验中遇到的问题；

  5、 确保实验原始记录及相关辅助记录的及时性、规范性、真实性和完整性，协助药物申报人员进行申报工作，撰写注册申报资料中相应的研究内容；

  6、负责规定实验区域的清洁卫生，合成仪器设备的日常维护管理及安全工作；

  7、对企业忠诚，保密意识强，思路清晰、严谨，善于专研，执行能力强，能承受一定的工作压力，有责任心和团队合作精神；

  8、执行上级领导安排的其他工作。

   

• 微生物菌种改造及发酵工艺设计与优化 1名

一、任职资格

1、本科及以上学历，微生物、制药工程及相关专业；

2、熟悉微生物发酵工艺研究、开发与验证的一般流程，有菌种培养与选育操作经验；

3、英语四级及以上，能熟练应用EXCEL、WORD等软件；

4、思想素质较高，有较强的敬业精神、语言表达能力、对外沟通协调能力，团队精神强，责任感强，遵纪守法，工作积极主动，吃苦耐劳，服从部门工作安排，具有做事严谨、规范和较高的工作效率的风格；

5、根据工作情况，自行安排是否加班；

6、可接收应届毕业生，1年以上工作经验，具有研发实验室工作经验优先考虑。

 二、岗位职责

1、根据项目需要，完成微生物菌种的筛选与培养基优化研究；

2、做好原始记录；

3、根据公司任务完成优化菌种的放大培育。

4、完成领导交办的其它临时任务。

• 药物制剂  1名

  一、任职资格

  1、药学、药物制剂相关专业，本科及以上学历，接收应届毕业生，985、211优先，3年以上“铁”制剂工作经验优先；

  2、能独立进行各项试验，熟练操作制剂常见仪器，并能有效解决试验过程中的问题；

  3、工作态度端正，作风严谨，责任心强，沟通能力强，身体健康。

  二、岗位职责

  1、根据项目实施规划进行制剂工艺研究试验；

  2、负责原始记录和申报资料的撰写；

  3、完成主管领导交办的其他工作；

   

• 注册QC  1名

一、任职资格

1、参与药品国内国际注册研究方案讨论；

2、根据审定的药品注册研究方案，能规范及时完成药品注册相关的质量研究；

3、在QA的领导下，负责与药品注册和客户质量审计相关的现场核查；

4、与QC组长共同管理QC团队，持续提升团队专业工作能力。

二、任职要求

1、大学本科学历，985、211优先。药物分析、化学分析专业，英语四级及以上，从事药物分析、质量研究工作3年以上,熟练运用HPLC、GC等分析仪器。

2、熟悉国内药品管理法规和ICH要求，熟练掌握药品注册研究指导原则；

3、工作认真负责，严谨细致，有原则、纪律性；良好的问题分析能力；良好的沟通协调能力；良好的团队协作精神；

4、身体健康，能接受加班，能承受一定的工作压力。

• 薪资福利：

1、就业实习期起薪：本科3600元/月，硕士4400元/月；

  签订劳动合同：本科4500-5500元/月，硕士5500-7000元/月，优秀者薪资从优；

  有从业经验者薪酬面议，特别优秀者15-30万元/年。

2、根据考核情况每年调整薪级；

3、根据所承担项目完成情况，每年计发项目奖；

4、开车油补、工作午餐、节日慰问、高温补贴、生日补贴等；

5、个人专业外派培训及公司规定的其它福利待遇；

6、毕业缴纳五险，转正交一金。

• 简历投递方式：

智联招聘、前程无忧、elayner@、zouling@

联系人：邹老师

    联系地址：重庆市北碚区城南冯时行路290号国家大学科技园

公 司 简 介

重庆乾泰生物医药有限公司成立于2011年9月，位于重庆市北碚区国家大学科技园，是博瑞生物医药（苏州）股份有限公司全资子公司。主要从事“微生物药物”工艺研发和国内外注册。

公司注册资金300万元，固定资产1500余万元。独立研究实验室面积2200平方米。公司设置有菌种发酵、提取纯化、药物合成、药物制剂、药物分析、药品注册、药物信息情报等几个系统。现研发团队60余人，其中硕士16人，本科38人，大专6名。公司认为，每位员工都是我公司持续发展难能可贵的财富,他们不但有丰富的专业知识、超强的研发能力，更具备良好的职业素养。

2015年11月，公司获得国家中小企业技术创新基金资助及重庆市“高新技术企业”称号；2013年12月，通过ISO9001:2015质量管理体系认证。 

公司产品涉及抗肿瘤、抗真菌和抗耐药菌等的疾病治疗领域，并在微生物制药的研发上取得了巨大的进展。从2011年9月成立至今，已完成了30个以上三类新药的工艺开发，其中18个产品已经进入中试与试生产阶段；已有两项技术出口到欧洲；已申请国家发明专利30余项，授权6项。

公司拥有10L-50L全自控发酵罐、分析与制备HPLC、UPLC、陶瓷膜与超、纳滤设备、NBS生物摇床、进口冻干机、密理博超纯水仪、超低温冰箱等实验设备200余台（套）和配套的发酵工厂，能够满足公司工艺开发和药品注册需求。

母公司“博瑞生物医药（苏州）股份有限公司”，是研发驱动型的高科技制药公司，致力于研发及生产原创性新药和高端仿制药，以专业的产品开发能力和商业化能力，为患者提供价值卓越的产品。博瑞医药以“持续创新，护佑健康”为目标，为临床未被满足的需求寻找解决方案。经过多年持续不断的研发和探索，博瑞医药在肿瘤的靶向治疗和免疫治疗领域以及脂肪肝和糖尿病治疗领域取得了突破，多个原创新药进入或即将进入临床研究。博瑞医药成功开发了艾日布林、曲贝替定、磺达肝癸钠等高端仿制药，在抗肿瘤、超级抗生素、静脉补铁等领域建立起具有全球竞争优势的产品线。

重庆乾泰生物医药有限公司将秉承“为患者提供优质的药品，降低患者的经济负担，解决患者病痛，给患者带来生命的希望，造福社会”的使命，以专业的产品研发能力，为客户提供高质量的产品和技术服务。将我公司发展成为博瑞生物旗下一家具有竞争力的，兼具创新、专业、精益求精、高水准的微生物药物专业研发公司。

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