- 工作地点：上海 其它
- 职位：2020校园招聘
- 信息来源：暨南大学
说明：
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招聘基本信息
| 单位名称 | 上海海天医药科技开发有限公司 工商查询 | ||
| 主题 | 上海海天医药科技开发有限公司2019秋季校园招聘 | 招聘截止日期 | 2020-03-24 |
| 应聘网址 | 简历投递邮箱 | wangjue@ | |
| 招聘会信息 | 是否接收在线简历 | 是 | |
| 招聘说明： | |||
| 附件 |
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| 备注 | ||||
职位(1): 药理研究员
| 需求人数 | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 上海市 市辖区 | |||
| 外语语种要求 | 月薪(元) | 12000 | 职位类别 | 科学研究人员 | |||
| 学历 | 硕士毕业 | ||||||
| 专业 | 药理学 妇产科学 | ||||||
| 职位描述 | 工作职责 1.负责项目研发过程中药理及安评研究的管理，把控项目研发中各个环节，确保项目进程和质量，确保研究数据的真实性、完整性和可靠性； 2.负责药理、毒理实验相关申报资料的撰写工作； 3.熟悉药理毒理学相关实验方法，能独立承担新药体内外药物筛选模型的构建及活性筛选、药效学评价及安全性评价工作； 4.负责申报资料中药理及安评相关资料的撰写； 5.完成上级安排的其他工作事项和任务。 任职资格 1.硕士或以上学历，药理学、中药药理等相关专业 2.具备中药药理评价方面的知识； 3.有2年以上药理/药代动力学项目研究经验者； 4.高度工作责任心，沟通协调能力强。 | ||||||
职位(2): 项目协调员
| 需求人数 | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 上海市 市辖区 | |||
| 外语语种要求 | 月薪(元) | 9000 | 职位类别 | 科学研究人员 | |||
| 学历 | 本科毕业 | ||||||
| 专业 | 微生物与生化药学 药理学 妇产科学 | ||||||
| 职位描述 | 职位描述 1、协助研究者完成伦理资料递交、药理机构备案及合同签署等工作； 2、协助及时完成 SAE 及SUSAR 等相关安全报告； 3、协助研究者完成受试者管理工作； 4、在研究者授权下协助研究者填写病例报告表及差异解决（需要进行医学判断的除外）； 5、协调 CRA 的中心访视工作，提前准备各种文档供 CRA 监查； 6、协助研究者完成临床试验的其他相关工作； 7、上级领导安排的其他工作事项和任务。 任职要求 1、学历水平：本科及以上学历，医学或药学专业，有临床医学背景优先 2、技能要求：能够独立开展工作，具有较强的沟通能力、协调能力、说服能力 3、素质要求： 身体健康、性格开朗、善于沟通 4、其他要求：熟练使用电脑 | ||||||
职位(3): OTC产品专员
| 需求人数 | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 上海市 市辖区 | |||
| 外语语种要求 | 月薪(元) | 9000 | 职位类别 | 经济业务人员 | |||
| 学历 | 本科毕业 | ||||||
| 专业 | 微生物与生化药学 药理学 妇产科学 | ||||||
| 职位描述 | 工作职责 1、 参与研究产品适用范围，明确产品在零售市场的竞争优势，制定产品学术推广策略； 2、 协助提炼产品关键信息，形成学术推广指南； 3、 协助竞争产品的研究分析。 任职要求 1、专业不限，医药相关专业优先； 2、全日制本科及以上学历； 3、具有良好的逻辑思维能力、团队合作精神 | ||||||
职位(4): 制剂研究员
| 需求人数 | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 贵州省 贵阳市 | |||
| 外语语种要求 | 月薪(元) | 7000 | 职位类别 | 科学研究人员 | |||
| 学历 | 本科毕业 | ||||||
| 专业 | 药理学 微生物与生化药学 妇产科学 | ||||||
| 职位描述 | 职位描述 1.负责实施项目的处方筛选、工艺优化、包材相容性、制剂稳定性考察及中试规模生产； 2.协助参与生产工艺交接和研发产品的放大生产、工艺验证工作； 3.负责按照要求做好原始记录并撰写研究报告； 4.负责工艺研究相关申报资料的形式审核； 5.负责制剂实验室和设备的维护管理； 6.完成上级安排的其他工作事项和任务。 任职要求 1.本科或以上学历，药剂、制药工程、中药类相关专业； 2.了解中药研发相关的法规和技术指导原则； 3.良好的团队精神及沟通协调能力。 | ||||||
职位(5): 标准研究员
| 需求人数 | 1-5人 | 工作类型 | 全职 | 工作所在地 | 贵州省 贵阳市 | ||
| 外语语种要求 | 月薪(元) | 7000 | 职位类别 | 科学研究人员 | |||
| 学历 | 本科毕业 | ||||||
| 专业 | 药理学 妇产科学 | ||||||
| 职位描述 | 职位描述 1、药品质量标准建立； 2、负责各项质量标准试验操作，并对各项试验数据整理收集，建立存档管理。 任职要求 1、药学、药物制剂、药物分析（中药、化药均可）； 2、有药品质量标准研究经历； 3、能独立操作高效液相摄谱仪。 | ||||||
