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[全国]杭州泰格医药科技股份有限公司

(全职,发布于2019-10-08) 相关搜索
  • 工作地点:上海 北京 广州 深圳 武汉 南京 天津 成都 其它
  • 职位:2020校园招聘
  • 信息来源:山东大学-宣讲会
说明:

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举办日期:2019-10-10

单位信息
单位名称 杭州泰格医药科技股份有限公司
所在区域省市 浙江省  杭州市  滨江区 单位性质 企业
单位地址 杭州市滨江区江南大道618号东冠大厦1502-1室 邮编 310052
举办场地和时间

场地:  趵突泉校区趵突泉校区 图西101教室
时间: 2019-10-10 18:30-20:30
招聘信息
标题 杭州泰格医药科技股份有限公司招聘 招聘截止日期 2020-03-03
应聘网址 ww***net[点击查看] 简历投递邮箱 hr@
招聘简章:

杭州泰格医药科技股份有限公司  

公司介绍

杭州泰格医药科技股份有限公司(股票代码:300347)是一家专注于为新药研发提供临床试验全过程专业服务的合同研究组织(CRO)。我们致力为客户在降低研发风险、节约研发经费的同时,提供高质量的临床试验服务,从而推进产品市场化进程。 

公司总部位于杭州,下设44家子公司,在中国大陆95个主要城市和中国香港、中国台湾、韩国、日本、马来西亚、新加坡、印度、澳大利亚、加拿大、瑞士、美国、罗马尼亚等地设有全球化服务网点,拥有超过5000多人的国际化专业团队,为全球600多家客户成功开展了1500余项临床试验服务。泰格医药更因参与160多项国内创新药临床试验,而被誉为创新型临床CRO”

公司使命:

助推研发,共筑健康

公司愿景:

成为全球最有影响力的CRO公司

核心价值观:

正直诚信、实事求是、开放包容、敬业合作

核心业务:

提供以临床试验为主的医药产品研发专业服务和解决方案

经营理念:

坚持以人为本,尊重每位员工的价值,关注员工的职业成长与发展。

以质量求生存,以科学、严谨、求是的专业态度,提供规范、优质、高效的临床研究相关服务。

不断提升公司专业价值,珍惜每一次合作机会,努力为客户提供增值的用户体验

 

“深耕中国 卓越全球”,泰格医药欢迎您的加入!

 

杭州泰格医药主要子公司介绍:

杭州思默医药科技有限公司

杭州思默医药科技有限公司(以下简称思默)是泰格医药旗下全资子公司,成立于20115月。作为中国SMO行业的领跑者之一,旨为中国乃至全球“申办方、研究机构”提供最高端的SMO服务,致力成为全球临床试验现场管理组织(SMO)的引领者。

从公司成立至今,思默医药已经拥有1500多人的专业团队,为IIV药品、器械等领域提供质控/培训、临床项目资源的提供与匹配、全套临床SMO服务,服务于全国91个城市的881个试验机构,共参与了900多个项目,年度执行递增项目超过200个,目前已经是20家以上TOP外资药企的优先供应商。

泰格医药数据中心

泰格医药数据中心是泰格医药在嘉兴科技城建立可容纳500人的全国最大的临床数据管理分析中心。该数据管理中心目前由杭州泰格医药科技股份有限公司旗下美斯达(上海)医药开发有限公司、嘉兴泰格数据管理有限公司、泰格新泽医药技术(嘉兴)有限公司三家子公司和总公司部分人员组成。

泰格医药数据中心由具有美国及亚洲20年左右行业经验的管理层和一支人数超过500人的专业团队组成。经过10多年CRO运作的成功经验,成为了众多大型医药、生物技术公司和全球性的CRO公司的合作伙伴、优先供应商和分包商。数据管理中心在嘉兴拥有自己的数据产业园。园区占地18亩,除办公楼外另有员工宿舍、员工俱乐部、健身房、室内羽毛球场、篮球场等配套设施,为员工提供了良好的办公、生活环境。

美斯达(上海)医药开发有限公司(以下简称美斯达)2005年成立于上海, 是杭州泰格医药科技股份有限公司的全资子公司。美斯达提供专业化的临床试验数据管理, 统计分析和试验报告撰写等服务。拥有数据管理与生物统计方面一流的人才和系统,在国内外具有明显的竞争优势。

美斯达是国家核准的技术先进型服务外包企业,80%以上的项目直接来源于国外的临床试验,尤其是美国和日本,对于aCRF ,SDTM以及ADaM数据集的生成和分析有多年经验。

嘉兴泰格数据管理有限公司20104月成立于嘉兴,自成立以来,发展迅速良好。目前已有员工200余人,多次被当地政府誉为标杆企业。公司具有国内一流的数据管理和统计分析团队,拥有严格的SOP管理及完善的质量控制体系。嘉兴泰格的宗旨是确保临床数据和统计分析结果精确、完整及可靠,全方位为国内外客户提供数据管理与生物统计服务。

嘉兴易迪希计算机技术有限公司

嘉兴易迪希计算机技术有限公司作为中国临床研究领域云解决方案及相关专业服务行业领导者,通过提供一流的临床试验信息化解决方案和专业服务,帮助国内外医药企业提高研发效率和效益。

公司提供临床电子数据采集系统Clinflash EDC,随机化与供应管理系统 Clinflash IRT,药物警戒系统Clinflash Safety以及专业数据管理与生物统计服务。同时公司具有国内一流的数据管理和统计分析团队,已独立完成近200个项目。团队由资深数据管理与统计专家领导,拥有严格的流程管理、完善的质量控制体系,信守泰格的标准与承诺。

美国方达医药技术有限公司

美国方达医药技术有限公司系杭州泰格医药科技股份有限公司控股子公司,是一个全球型全方位药物研发外包服务公司(CRO)。于2001年成立于美国新泽西州,2004年将总部设立于美国宾州费城西郊的埃克斯顿。2005年成立方达医药技术(上海)有限公司,同时在郑州设有管理团队和运行机构。2014年成立方达医药技术(苏州)有限公司,2017年成立苏州方达生物技术有限公司,2019年方达于香港联交所成功上市(股票代码:1521.HK)

方达医药始终坚守“中美两国,同一质量体系”准则,为中国药企和跨国药企提供高质量高标准的新药和仿制药研发服务。方达医药拥有技术熟练的专业团队,配备了国际最先进的药物研发仪器和设备,并努力为客户创造友好轻松的合作和沟通环境。专注于一体化的专业服务,业务范围包括生物分析、临床服务、CMC药品制剂研发、cGMP咨询及国际药品注册等服务项目。

杭州英放生物科技有限公司

杭州英放生物科技有限公司(以下简称英放)是国内首家医学影像合同研究组织,为泰格医药旗下子公司。公司专注于为临床试验提供专业的第三方影像评估服务。英放成立于2012年底,于2017年获得“高新技术企业”和“瞪羚企业”的荣誉称号,于2018年获得申办方授予的“最佳合作伙伴”,并多次获得 “优秀团队奖”。

英放拥有专业的项目团队和实力强大的专家咨询委员会。创始人梁露霞博士有着30余年深厚的影像学临床试验和研究背景,监督过数百项国际多中心临床试验。首席医学官是中国医学科学院肿瘤医院的影像科副主任医师,在肿瘤影像的评估和诊断领域有着丰富的临床专业经验。

北京捷通康诺医药科技有限公司

北京捷通康诺医药科技有限公司(以下简称泰格捷通)是中国第一家医疗器械CRO公司,也是国内规模最大的医疗器械法规咨询与临床研究服务公司。泰格捷通的前身,捷通咨询,成立于2000年,是国内最早从事医疗器械法规服务的专业公司。2002年公司开展了临床试验研究业务,2007年开始与全球最大的医疗器械咨询公司EMERGO合作,进一步开拓全球市场。2010年联合药监局技术审评中心和中国医疗器械国际交流中心举办国内首届医疗器械监督管理国际论坛。2012年取得ISO9001认证,2013年借助新法规颁布的契机,公司通过一系列并购重组等动作,完成医疗器械全生命周期服务战略布局。2017年正式成为泰格集团第33家全资子公司,继续专注于医疗器械CRO相关服务。

截止目前,泰格捷通已成功完成超过400个医疗器械临床试验研究项目,全球合作客户达1400多家。公司涵盖的业务包括医疗器械法规注册,生产质量体系服务,临床试验研究,生物统计,医学撰写等。

泰格益坦医药科技股份有限公司

泰格益坦医药科技股份有限公司(以下简称泰格益坦)于201310月成立,是杭州泰格医药科技股份有限公司的控股子公司。泰格益坦是中国第一家国际性标准的药物警戒/药物安全方面CRO公司,目标是成为全球制药、生命科学以及CRO公司的战略合作伙伴。泰格益坦专注于向制药和医药保健公司提供符合国际标准及全方位的知识流程外包(KPO)服务。

 

北京康利华咨询服务有限公司

北京康利华咨询服务有限公司(Beijing CANNY Consulting Inc.)成立于1998年,专注于国内外药政与健康产品法规研究。业务覆盖药品及相关产品国内外注册,新(改)建工厂(车间)设计与GMP认证,保健食品、医疗器械注册等;遵循诚信、专业、效率、共赢的企业信条,已发展成为中国国内规模最大、技术实力最强、业务覆盖面较广的专业咨询公司之一。

北医仁智(北京)医学科技发展有限公司

北医仁智(北京)医学科技发展有限公司(以下简称仁智医学)是杭州泰格医药旗下全资子公司,是一家成立于2007年,专注于为医药/器械企业提供高标准的Ⅳ期临床研究、疫苗研究、患者招募服务。同时,仁智医学服务于权威专家领衔的大型多中心临床研究,为企业提供大样本量的临床研究一体化解决方案,助力中国真实世界研究发展的未来!

 

  1. 招聘职位

职位

人数

工作地

所需专业

杭州泰格 

临床监查员实习生

CRA Intern

88

全国主要省会城市见备注1

医学、药学、护理等相关专业本科及以上学历

临床试验助理CTA

6

嘉兴、杭州

医学、药学、护理或英语专业本科学历

翻译员

4

不限

医学、药学、护理、医学英语、药学英语等相关专业本科及以上学历

审计助理

1

杭州

财务相关专业本科学历

商务助理BDPC

3

嘉兴

医学、药学、护理或生物相关专业本科学历

财务实习生

10

杭州

财务或英语相关专业本科学历

杭州思默

临床协调员CRC

354

全国主要省会城市见备注2

护理、药学、医学等相关专业本科及以上学历

美斯达

统计分析员/分析师

5

上海、武汉、广州、南京

统计学、预防医学、公共卫生、流行病与卫生统计学等相关专业本科及以上学历

嘉兴泰格/嘉兴易迪希 

统计师/统计分析员

14

嘉兴、杭州

统计学、信息管理、计算机、数学、预防医学、流行病与卫生统计学、医护类等相关专业本科学历

数据协调员

16

嘉兴、杭州

医学、药学、护理学、韩语、朝鲜语等相关专业本科学历

数据库程序员

2

嘉兴

计算机科学与技术、软件开发、软件工程等相关专业本科学历

药物警戒专员

3

嘉兴、杭州

医学、药学、护理学、生物等相关专业本科学历

美国方达

生物/药物分析助理研究员

8

上海

药学、药物分析等相关专业本科学历

生物/药物分析副研究员

8

上海

药学、药物分析等相关专业硕士学历

临床药理助理

2

郑州、上海

药理相关专业硕士学历

临床监查员

4

郑州

医学、药学、护理等相关专业本科学历

数据协调员

3

郑州

医学、药学、公共卫生、计算机等相关专业硕士学历

SAS 程序员

4

郑州

医学、药学、公共卫生、统计学、计算机等相关专业硕士

生物分析副研究员

5

苏州

药学、药物分析等相关专业硕士学历

生物分析助理研究员

5

苏州

药学、药物分析等相关专业本科学历

杭州英放

影像专员

10

上海、杭州、嘉兴

医学影像学、医学影像技术、放射医学、核医学、生物医学工程等相关专业本科及以上学历

项目助理

3

上海、杭州

医学影像、生物医学工程、药学、生物学等相关专业本科及以上学历

QA助理

1

上海

医学、药学或生物学相关专业本科学历

BD报价专员

1

上海

财务相关专业硕士学历

泰格捷通

临床监查员实习生   CRA Intern

3

北京、上海、广州

医学、药学、护理等相关专业本科及以上学历

数据协调员

1

嘉兴

医学、药学、护理、统计等相关专业本科学历

药物警戒专员       PV专员

2

除北上广外城市

医学、药学或护理等相关专业本科及以上学历

医学编辑

Medical Writer

4

除北上广外城市

医学、药学或护理等相关专业硕士学历

医学监察员

1

除北上广外城市

临床医学专业硕士学历

泰格益坦

药物安全实习生

20

北京、上海、杭州、武汉、嘉兴

医学、药学、护理等相关专业本科及以上学历

康利华

商务经理

10

北京

药学或市场营销等相关专业专科及以上学历

药品注册咨询师

2

北京

药学相关专业硕士学历

备注1 泰格招聘CRA区域:北京、天津、长沙、西安、成都、重庆、长春、沈阳、哈尔滨、苏州、南京、嘉兴、合肥、上海、杭州、宁波、福州、南昌、武汉、昆明、广州、深圳、海口、南宁、济南、太原、郑州、青岛、临沂

备注2 思默招聘CRC区域:北京、沈阳、大连、呼和浩特、包头、哈尔滨、长春、吉林、济南、青岛、枣庄、潍坊、济宁、聊城、滨州、太原、西安、兰州、临沂、石家庄、银川、乌鲁木齐、广州、珠海、中山、佛山、深圳、海口、汕头、湛江、福州、厦门、昆明、南宁、上海、南京、徐州、合肥、蚌埠、杭州、台州、宁波、南通、镇江、泰州、扬州、苏州、常州、无锡、温州、长沙、南昌、成都、重庆、武汉、十堰、襄阳、郑州

 

二.联系方式

联系电话:

杭州 0571-28887227-8173/8171

上海 021-32503700-8178

北京 010-65889599-8080

广州 020-37613643-827

嘉兴 0573-89979998-8223/8193

简历投递方式:

扫描校招二维码,选择相应职位直接进行简历投递

关注公司人力资源部的官方微信“泰格医药HR”,关注公司最新的招聘动态

招聘附件:
职位(1): CRA(临床监查员)实习生
职位名称 CRA(临床监查员)实习生
需求人数 6-10人 工作所在地 山东省 济南市
外语语种要求 英语 月薪(元) 2300-2700 职位类别 其他专业技术人员   
学历 本科毕业,硕士毕业
专业
职位描述 协助项目管理 协助项目管理团队进行会议组织工作。 协助项目管理团队进行文件管理。 协助项目管理团队进行信息汇总工作。 协助项目管理团队进行项目进度管理。 协助项目管理团队进行研究物资的管理(包括但不限于物资印刷、申请和发放)。 协助项目管理团队进行研究产品的管理。 协助项目管理团队进行研究费用更新和汇总管理。 协助项目管理团队进行打印、扫描等日常工作。 研究执行 学习研究中心筛选、启动(SIV)和临床监查。 学习前期研究访问,协助根据申办方中心选择标准选择合格的中心,包含但不限于研究中 心所拥有足够的资源和经验。 协助准备SIV和研究培训。 根据SDV计划和SOP进行监查访问。 协助准备和协调研究物资(药品,非药品,设备,CRFs)到中心。 协助收集中心特定EC提交档案。 文档 在研究的启动,进行和研究完成阶段,按照方案和法规协助收集必要文件。 根据方案和申办方要求,协助准备研究记录归档。 由直线经理指派的其他后勤支持工作。