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6000-8000元
* 专业要求:
* 职位描述:
1.遴选适合的研究者和中心;
2.协助临床试验合同的谈判;
3.确保试验方案和知情同意书等相关资料及时递交伦理委员会;
4.激励研究者完成受试入组;
5.及时完成符合要求的研究进展报告;
6.核实试验用药物按照标准操作规程进行供应、储藏分发回收,并做相 应的记录;
7.及时协助研究者解决 CRF 数据疑问;
8.独立进行研究中心的监查,包括:文件核查保证试验数据准确记录 (SDV),保证试验遵循已批准的方案、 SOP 和有关法规;
9.独立进行现场访视,包括中心评估、启动监查和关闭;
10.协助研究者会议的召开,包括筹备、联络、会议纪要记录问题的跟踪及解决;
11.和项目经理或高级监查员以及团队的其他成员沟通项目进展情况及其它相关信息;
12.确保试验完成时所有文件正确归档;
完成项目经理交办的其他任务。
工作地点石家庄
高经理:gaona7855@
联系电话:18931127855 微信同号可加。