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工作地点: | 杭州、温岭 | 学历要求: | 本科生毕业 |
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工作经验: | 薪资待遇: | 3000-5000 |
职位职能
职位要求
1、协助拟定研发项目计划方案,监督计划的执行并有效控制进程,对项目的完成质量负责;
2、协助跟进乙方研发团队工作,如研发设计、开发,包括处方设计、筛选、工艺优化、稳定性考察、中试放大和技术支持等相关研究;
4、 协助相关申报资料的整理工作,对申报资料、图谱、原始记录等进行真实性、完整性、准确性检查和审核;
5、 协助对接落地工厂,合理安排和跟进中试、工艺验证、稳定性研究,对过程中所需方案及报告进行审核;
6、其他相关事宜。
岗位要求:
1、本科及以上学历,医药学相关专业(药物分析、药物制剂优先);
2、有多种项目申报成功经验,有申报欧美ANDA注册经历者优先;
3、熟悉药物研发的流程及法规,熟悉药品的生产工艺、质量研究流程与要求;
4、熟悉中国与欧美有关药品研发的政策、法规,熟悉报批内容及程序;
联系人: 张先生
电话:13606600319
公司地址: 浙江省台州市温岭市城东街道万昌中路1333号创业大厦2幢201室(205房间-14)
公司主页:
邮政编码: 317500