- 工作地点：其它
- 职位：2020招聘
- 信息来源：山东大学
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山东先声生物制药有限公司招聘
发布日期：2020-02-20
招聘信息
| 标题 | 山东先声生物制药有限公司招聘 | 招聘截止日期 | 2020-12-31 | ||||||||||||||||||||||||
| 应聘网址 | 无 | 简历投递邮箱 | zhouyuting@ | ||||||||||||||||||||||||
| 单位介绍： | |||||||||||||||||||||||||||
| 公司位于烟台市开发区，是先声药业集团生物制药的研发、生产基地。经过8年不懈努力，首个科研项目——重组人血管内皮抑制素（产品名：恩度）于2005年9月获得新药证书和生产批文，成为全球第一个获得批准上市的重组人血管内皮抑制剂，是世界首例血管内皮抑制素抗肿瘤药物，拥有自主知识产权、获第十届中国专利金奖、国家技术发明二等奖。 2008年3月，公司投资2.1亿元兴建恩度高技术产业化示范工程。该项目占地4.7万平方米，严格按照中国GMP标准设计、建设，吸收了美国cGMP、欧盟GMP的先进理念和经验，配备了先进水平的试验、检测和生产设备，各项指标均处于国内一流水平。 公司本科及以上学历占80%，大专占13%，在管理中，强调GMP规范的落实，各项管理制度、流程齐备并执行到位，受到业内高度评价。目前，恩度的后续研发以及其他生物制品项目正在蓬勃开展，公司诚邀您的加盟。 | |||||||||||||||||||||||||||
| 招聘简章： | |||||||||||||||||||||||||||
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公司位于烟台市开发区，是先声药业集团生物制药的研发、生产基地。经过8年不懈努力，首个科研项目——重组人血管内皮抑制素（产品名：恩度）于2005年9月获得新药证书和生产批文，成为全球第一个获得批准上市的重组人血管内皮抑制剂，是世界首例血管内皮抑制素抗肿瘤药物，拥有自主知识产权、获第十届中国专利金奖、国家技术发明二等奖。 2008年3月，公司投资2.1亿元兴建恩度高技术产业化示范工程。该项目占地4.7万平方米，严格按照中国GMP标准设计、建设，吸收了美国cGMP、欧盟GMP的先进理念和经验，配备了先进水平的试验、检测和生产设备，各项指标均处于国内一流水平。 公司本科及以上学历占80%，大专占13%，在管理中，强调GMP规范的落实，各项管理制度、流程齐备并执行到位，受到业内高度评价。目前，恩度的后续研发以及其他生物制品项目正在蓬勃开展，公司诚邀您的加盟。
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| 招聘附件: | |||||||||||||||||||||||||||
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职位(1): 发酵、纯化、制剂技术员
| 职位名称 | 发酵、纯化、制剂技术员 | ||||||
| 需求人数 | 6-10人 | 工作所在地 | 山东省 烟台市 | ||||
| 外语语种要求 | 月薪(元) | 职位类别 | 工程技术人员 | ||||
| 学历 | 本科毕业 | ||||||
| 专业 | 药学 应用化学 应用化学 生物科学类 生物技术 生物科学 | ||||||
| 职位描述 | 1、根据生产计划，严格执行标准操作规程，保质保量的完成生产任务； 2、接受GMP及药品生产相关法律法规的培训，不断提升业务水平和专业技能； 3、生产过程的数据及时记录和复核，保证数据的完整性； 4、生产过程中的异常处理及偏差调查。 | ||||||
职位(2): QC
| 职位名称 | QC | ||||||
| 需求人数 | 1-5人 | 工作所在地 | 山东省 烟台市 | ||||
| 外语语种要求 | 月薪(元) | 职位类别 | 工程技术人员 | ||||
| 学历 | 本科毕业 | ||||||
| 专业 | 药学 应用化学 应用化学 生物科学类 生物技术 生物科学 | ||||||
| 职位描述 | 1、按照检验操作规程操作，执行内控标准和法定标准，负责公司的工艺用水、原辅包材、中间体、成品等检测； 2、起草或修订制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品等管理文件，保证符合GMP规范； 3、完成和复核所有批检验记录，并出具检验报告； 4、参与起草或修订物料、中间产品、成品的内控标准和检验操作规程； 5、按照GMP要求和操作规程做好仪器的使用、保养工作。 | ||||||
职位(3): 医学信息专员
| 职位名称 | 医学信息专员 | ||||||
| 需求人数 | 21-50人 | 工作所在地 | 山东省 济南市 | ||||
| 外语语种要求 | 月薪(元) | 职位类别 | 商业和服务业人员 | ||||
| 学历 | 本科毕业 | ||||||
| 专业 | 药学 应用化学 应用化学 生物科学类 生物技术 生物科学 | ||||||
| 职位描述 | 1、按照检验操作规程操作，执行内控标准和法定标准，负责公司的工艺用水、原辅包材、中间体、成品等检测； 2、起草或修订制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品等管理文件，保证符合GMP规范； 3、完成和复核所有批检验记录，并出具检验报告； 4、参与起草或修订物料、中间产品、成品的内控标准和检验操作规程； 5、按照GMP要求和操作规程做好仪器的使用、保养工作。 | ||||||
