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职位描述：
1) 各临床项目的监察工作，包括I-IV期临床试验；
2) 对项目进行全面的质量控制与管理，完成临床试验在中国及其他国家的启动、执行及结束工作；
3) 及时高效地与质量保证、数据与统计、医学写作人员等进行沟通和协调；
4) 及时向研究者（试验医生）传递公司的重要信息并与他们保持良好的关系；
5) 与项目相关的文件、物资及药品调配；
6） 工作地点：北京、南京。
职位要求：
1) 专业要求：肿瘤学、临床医学、预防医学、护理学、药学、药物制剂、制药工程、生物学等相关专业。
2) 学历要求：本科、硕士。
3) 工作经验要求：具较高综合素质的应届毕业生。
4) 素质及技能要求：
良好的沟通能力；
能够和团队精诚合作、不断创新。
接收简历邮箱：hr@
学历要求：硕士及以上
工作地点：
每月薪水：面议
招聘人数：6 人
行业：科学研究和技术服务业
性质：三资企业
所在地：北京市海淀区
联系人：李莎莎
简历接收邮箱：hr@
QQ：175650489
行业：科学研究和技术服务业
性质：三资企业
单位所在地： 北京市海淀区
单位地址： 北京市海淀区学院路30号科大天工大厦B座8层
单位网址： ww***com[点击查看]
联系电话： 01062336199
联系人： 李莎莎
简历接收邮箱： hr@
QQ：175650489
北京强新生物科技有限公司（以下简称“强新科技”)是在北京市政府支持下，由强新科技集团创建的一家致力于研发、生产、销售世界领先的国际原创癌症靶向药物和基因靶向药物的国际化生物医药公司。
强新科技拥有国际自主知识产权的最新一代基因靶向核心技术(非对称RNA基因靶向技术)、纳米药物与传递技术、合成生物学治疗技术(Synthetic Biology Therapeutics)、癌症干细胞及靶向治疗技术等核心技术均处于全球领先地位。
目前，强新科技的主要研发项目为GB201、GB103和GB801。其中，GB201是世界上第一个针对癌症干细胞的靶向药物，目前正在分别开展针对晚期胃癌、大肠癌、肺癌、胰腺癌的国际多中心III期临床试验，以及针对肝癌、胆管癌、卵巢癌、乳腺癌等其它多种实体瘤的多中心II期临床试验。临床结果显示，GB201具有很好的安全性、药代谢动力学特征以及潜在的广谱抗癌效果，其中对多种癌症显示出令人振奋的潜在治疗效果。GB201在著名的FierceBiotech机构评选的“2012年全球十大临床研发阶段的抗癌药物”中位居榜首。
如果您立志投身于将我国生物医药创新推向世界领先的事业，如果您热衷于投身新药研发事业为人类攻克癌症做出贡献，强新科技将是您最佳选择。强新科技十分重视人才的引进和培养，优秀人才将有机会被送往公司美国分公司和哈佛大学进行培训。强新科技将给予年轻人充分的个人发展空间和优厚的待遇，应届生可帮助申请北京户口。
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