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中化医药有限公司春季招聘

 

中化医药有限公司是世界五百强、国资委监管企业——中国中化集团（2019年《财富》世界500强排名第98位）位于江苏南京的子公司。公司成立于1978年，注册资本1.62亿元，主营医疗器械、医药中间体、原料药、制剂等产品的国际贸易、国内分销和研发生产。公司业务遍布全球，年销售额3亿多美元，是国内医药进出口领域知名企业。公司拥有规范科学的内部管理体系，提供齐全的福利待遇和完善的培训机制，工作环境稳定和谐，并为员工提供广阔的职业上升通道

 

招聘岗位：

 

1、医药管培生

职位描述：

职责涵盖医药产品的研发及营销工作，包括研发定制、产品国内外销售及推广、跟踪产品市场信息并撰写立项报告等。经轮岗考察后，将综合考虑个人专业方向和工作表现，向合成研发、医药原料营销、制剂营销、行业研判（BD）等方向培养并定岗。

职位要求：

① 化学、药学、药物化学、食品科学技术等专业硕士及以上学历，2020年应届毕业生；

② 具备较强的组织协调能力和团队合作精神，有学生工作经验者优先。

 

2、医疗器械产品经理

职位描述：

全面接触公司现有医疗器械业务及相关产品，工作内容包括维护医疗器械业务现有渠道、推动新业务开拓、深入调研并汇报产品经营情况等。

职位要求：

① 基础医学、预防医学、临床医学、医学影像学、护理学、生物医学工程、光学工程、材料等相关专业2020应届毕业生；

② 研究生及以上学历，通过英语六级，具备良好的口语表达及文字能力；

③ 沟通表达能力出色，具备较强的逻辑性和执行力，具备一定独立分析和解决问题的能力。

3、医疗器械业务助理

岗位职责：

① 辅助医疗器械业务经营，执行出入库及单据开具等操作；

② 维护医疗器械业务现有经营渠道，定期汇报产品经营情况；

职位要求：

① 医学、护理、财会、管理等专业研究生及以上学历，2020年应届毕业生；

② 熟悉ERP系统操作和Office等软件操作；

③ 具备较强的数字敏感性，责任心强。

 

4、综合管培生（职能方向）

职位描述：

以轮岗方式全面参与公司财务、风险、法务和人力行政等部门的综合工作，为业务发展提供职能管理支持，从中培养管理储备干部。

职位要求：

① 财会、经济学、法学、文学等相关专业2020年应届毕业生；

② 硕士研究生学历，英语六级；

③ 中共党员、有学生工作经验优先。

 

5、有机合成研究员

岗位职责：

① 能独立操作常规有机反应，熟悉各种后处理过程并能掌握各种化合物的提取方法；

② 能够通过查阅文献选择反应条件和路线，能够独立的解析图谱并及时有效的解决实验过程中遇到的问题；

③ 详细、准确的撰写实验记录和实验项目报告；

④ 了解各常用化学试剂的MSDS数据，注重实验室安全。

任职要求：

① 有机化学、药物化学、应用化学等化学相关专业，硕士及以上学历，2020年应届或往届均可；

② 对有机合成工作具有浓厚的兴趣，吃苦耐劳；

③ 具有良好的沟通和学习能力、有较强的团队协作能力和责任心；

④ 英语四级及以上，能阅读英文文献；

 

6、工艺研发经理

岗位职责：

① 能够独立完成文献检索、小试路线设计、工艺探索及优化工作；

② 能够完成中试工艺开发、优化及向大生产工艺转移工作，改进现有工艺并解决现有工艺中存在的问题；

③ 能够独立的解析图谱并及时有效的解决实验过程中遇到的问题；

④ 详细、准确的撰写实验记录和实验项目报告；

⑤ 了解各常用化学试剂的MSDS数据，注重实验室安全。

任职要求：

① 有2年（含）以上有机合成或生产岗位实际操作经验，并具备项目中试放大生产经验；（注：应聘者都请附一份研究工作总结于应聘简历以便我们更好的评定您的资质。）

② 工作积极主动、严谨和高效，责任心强，有较强的处理人际关系能力；

③ 英语水平四级及以上，胜任专业英文的准确阅读；

④ 具备独立解决问题和应对紧急突发状况的能力。

 

7、化学分析检测员

岗位职责：

① 完成各类化学品的理化性质测定以及定性、定量测试工作，如实、准确、及时地记录所有原始数据；

② 能够独立使用并维护HPLC、GC等分析设备，使用常规分析仪器对未知化合物的结构进行鉴定；

③ 能够独立进行分析方法开发和验证工作；

④ 参与实验室各类质量文件的起草修定和管理工作。

任职要求：

① 药学、分析或相关专业研究生及以上学历，有药品生产、质量管理经验者优先；

② 熟悉GMP，药事法规及相关法律，熟悉药品生产现场质量控制要点；GMP工厂QA人员优先；

③ 了解常规分析仪器（HPLC、GC等）的基本原理；

④ 认真细致、责任心强，有较强的处理人际关系能力。

 

8、药品注册经理

岗位职责：
① 编制负责产品的注册文件，按要求向目标市场提报注册资料，并跟进产品注册进展；
② 按照各国注册申报要求，整理、审核各部门提报的注册文件和技术资料；
③ 对高端市场进行拓展，建立与优质客户的良好合作关系；
④ 对公司出口药品注册法规事务进行日常管理。
任职要求：
① 具备药品出口行业法规市场或者半规范市场的注册经验；具有PIC/S国际管理质量认证经验者优先；
② 研究生及以上学历，具备医药类专业背景，外语能力出色，具有知名药企的注册工作经验；
③ 对医药行业发展趋势有宏观理解认识，沟通协调能力好，具备一定的团队管理能力。

 

联系地址：江苏省南京市秦淮区龙蟠中路216号金城大厦A座21层

联系人：徐植 15251850892（微信同号）   邮箱：xuzhi01@

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