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[北京上海南京]上海谋思医药科技有限公司

(全职,发布于2020-03-12) 相关搜索
  • 工作地点:上海 北京 南京
  • 职位:2020校园招聘
  • 信息来源:东南大学
说明:

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谋思医药2020年春季校招

上海谋思医药科技有限公司
  • 单位性质:民营企业
  • 单位行业:专业技术服务业
  • 单位规模:50-300人
  • 工作城市:江苏省南京市,上海市,北京市
  • 发布日期:2020-03-12 11:03
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公司简介:

 

上海谋思医药科技有限公司是国内首家为医药研发提供临床药理专业服务的合同研究组织(CRO),专注于创新药的早期临床探索性研究,基于工业标准,提供包括临床试验方案设计、临床运营、PK数据分析、建模与模拟、数据管理、生物统计、医学撰写和注册资料撰写(IND & NDA)等服务。

公司名称Mosim取义‘Modeling & Simulation’。我们的核心技术为应用计算机建模与模拟指导药物临床研发策略及优化临床方案设计,充分践行MIDDModel-Informed Drug Development)理念,为中国的创新药研发保驾护航。

谋思自成立以来,已为200多家国内外领先的医药企业提供优质服务。至2019年底,已承接创新药项目和仿制药生物等效性项目近700项。

 

公司网站:ww***com[点击查看]

 

岗位介绍

一、临床药理研究员(10

7-10k/南京,上海,北京/硕士

需求专业:

临床药理/DMPK/药学专业

岗位职责:

1.应用Phoenix WinNonlin?进行或协助进行非房室模型和房室模型分析

2.应用行业标准软件进行或协助进行PK/PD分析和群体药动学分析

3.协助进行临床药理相关(包括肾功能不全、肝功能不全、药物相互作用、生物等效性、单剂量爬坡、多剂量爬坡等)的方案设计、数据分析和结果分析,优化PK采血和给药剂量

4.协助撰写临床试验方案以及申报材料(如INDsNDAs和研究者手册等)中的临床药理相关部分

5.临床相关文献收集和分析用以方案设计

岗位要求:

1.临床药理、DMPK或药学专业

2.熟悉药代动力学知识,熟练应用WinNonlin软件

3.能够独立工作、抗压能力强、稳重细致、善于学习、具有主动积极的工作态度、良好的人际关系、良好的组织能力和团队工作能力;

4.CET6,英语听说读写能力良好。

 

二、定量药理研究员(5

7-10k/南京,上海/硕士

需求专业:

临床药理/DMPK/药学专业

岗位职责:

1.应用行业标准软件(如NONMEM)进行PK/PD分析和群体药动学分析

2.应用Phoenix WinNonlin进行非房室模型和房室模型分析

3.进行临床药理相关(包括肾功能不全、肝功能不全、药物相互作用、生物等效性、单剂量爬坡、多剂量爬坡等)的方案设计、数据分析和结果分析,优化PK采血和给药剂量

4.协助撰写临床试验方案以及申报材料(如INDNDABLA等)中的临床药理相关部分

5.临床相关文献收集和分析用以方案设计

岗位要求:

1.硕士以上学历,临床药理、DMPK或药学专业

2.具有临床药理领域建模与模拟经验,熟练使用WinNonlinNONMEMR或其它建模与模拟软件优先

3.了解临床试验过程及相关监管要求

4.CET6,英语听说读写能力良好

5.能够独立工作,稳重细致、善于学习;具有主动积极的工作态度、良好的人际关系、良好的组织能力和团队工作能力

 

三、医学撰写(3

7-10k/南京,上海/硕士

需求专业:

临床医学

岗位职责:

1.根据主管要求,负责临床试验设计及报告撰写阶段的文献检索,查询相关医学信息和参考文献,提供相关信息;

2.与申办方和研究者沟通,撰写或修改临床试验方案、病例报告表、知情同意书等;

3.负责临床研究总结报告的撰写;

4.协助商务部门项目投标的医学支持、临床试验研究方案摘要等相关文件的撰写。

岗位要求:

1.临床医学专业,硕士以上学历;

2.英语读写流利,通过CET-6,能够熟练阅读和翻译医学、药学方面专业英文文献;

3.能够熟练使用医学、药学专业文献检索工具;

4.具有良好的团队合作精神。

 

四、临床监查员(2

5-8k/南京/本科

需求专业:

药学/临床药学/医学/生物医学等相关专业

岗位职责:

1.负责临床试验研究中心的筛选、伦理准备、中心协议签署、与研究者沟通协调等工作;

2.按照法规、方案及公司SOP,对临床中心进行质量管理,汇报项目进展,收集整理项目在各阶段的问题,并予以解决;

3.负责中心监查管理,文档管理,物资管理,培训管理等中心事务,确保试验数据的真实可靠完整,文档齐全符合注册申报要求,研究物资齐备符合项目开展要求并在需要时及时对中心展开培训等;

4.维护与各中心研究者、机构人员、伦理人员良好的合作关系;

5.配合公司其它职能部门进行项目的沟通协调;

6.完成项目经理或上级领导交代的其它事务性工作。

岗位要求:

1.本科及以上学历。药学/临床药学、医学/生物医学等相关专业;

2.熟悉药物临床试验、注册申报相关法规;

3.良好的悟性及学习能力,具备清晰的书面和口头表达能力以及较强的组织协调能力;

4.熟练应用各类office软件、办公室应用及具备英文文献检索及信息整合的技能;

5.具备较强的抗压能力,可适应出差。

 

福利待遇:

双休、五险一金、商业补充医疗保险、健康体检、年终奖金、住房补贴、交通补贴、12天带薪年假、带薪病假、结婚礼金、生育礼金、集体旅游、团队活动、生日红包、出差补贴、节日礼物、工龄工资等

 

职业发展:

1.参与前沿临床药物开发全流程

2.资深专业人士带教式成长

3.全面系统培训,技术与管理双通道发展空间

 

联系方式:

联系电话:025-89637818

企业QQ3503009431

联系邮箱:hr@(请注明:应聘城市 职位 姓名)


上海办上海市浦东新区张江高科技园区哈雷路866号2楼

南京办南京市鼓楼区中央路201号金茂广场南塔写字楼1206室

北京办北京市朝阳区朝阳门外大街20号联合大厦805室