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苏州长征-欣凯制药有限公司
单位简介:
美国欣凯公司于1994年成立于美国伊利若伊州,总部位于美国芝加哥,以美国芝加哥大学Rush医疗中心为依托,公司致力于改善人类健康事业,研究开发新药,并推广国际先进的医疗技术。美国芝加哥大学终身教授、国际著名移植专家,公司创始人,Williams教授担任公司总裁,中国留美博士肖飞先生任公司副总裁。2010年美国欣凯公司控股公司欣凯医药化工中间体(上海)有限公司投资苏州工厂项目已全面展开。
需求信息:
生产操作员:15人,不限,本科;
详细描述:
职位描述:
1、做好生产前的工器具准备及物料核对工作;
2、严格按照工艺规程操作,确保生产过程顺利进行;
3、工作积极主动,实事求是,能遵守公司规章制度,按SOP操作;
4、按时完成上级领导布置的其他任务。
岗位要求:
1、 大专及以上学历;
2、 专业不限;
化学分析员:2人,药学、生物、化学相关,本科;
详细描述:
岗位职责
1、完成进厂原辅料、成品、稳定性样品、新产品的检验工作。按照质量标准和操作规程在规定检验周期内完成检验;
2、 标准品/对照品、试剂试液的管理,包括但不仅限于:配制、正确保存和使用,并及时更新使用台帐;
3、所有留样观察、稳定性样品定期取样等其它化学实验室日常工作;
4、完成领导交办的其他事情。
任职资格
1、本科及以上学历;
2、了解实验室常用分析仪器的使用维护校验;
3、工作认真细致、踏实,能吃苦耐劳,有团队合作精神。
生产助理工程师:5人,制药、生物、化学相关,本科;
详细描述:
1、调整和优化生产工艺,确保生产工艺的稳定。
2、负责生产部相关文件起草、修订和审核工作。
3、负责现场GMP的管理和EHS管理。
4、对生产需要的各类文件、记录进行有效的管理,确保保存完好。
5、工作积极主动,实事求是,能遵守公司规章制度,按SOP操作,为人正派,尊重他人,与同事和睦相处。
6、领导安排的其它工作。
岗位要求:
1、本科及以上学历,化学合成、化工原理或相关专业;
2、熟悉GMP规范、有机化学、合成设备,熟练使用电脑办公软件。
QA:2人,制药、生物、化学相关,本科;
详细描述:
1、负责起草或修订原辅料、包材、中间产品及成品的质量标准。
2、负责车间的在线质量监控;
3、参与对车间生产现场质量问题及偏差的调查等;
4、负责原辅料、包装材料、中间产品、成品等取样工作;
5、负责洁净区域环境监测;
6、负责成品放行前有关记录的审核;
7、负责起草更新质量保证相关操作规程;
8、负责研发项目在线质量监控以及现场质量问题及偏差的调查,项目相关文件起草及修订等;
9、领导分配的其他工作。
任职资格:
1、本科及以上学历,化学、药学相关专业;
2、诚实正直、责任心强、认真细致、敢于指出不符合GMP原则的问题,具有严格把关工作作风。
联系方式:
联系人:陈红丹
联系方式:0512-66981100-8010
地址:江苏省苏州市吴中区六丰路567号
邮箱:chenhongdan@