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[浙江]浙江尖峰药业有限公司

(全职,发布于2020-04-07) 相关搜索
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QA (质量保证) QC(质量控制) 药物分析 药物合成

浙江尖峰药业有限公司 发布于2020-03-26

QC:从事药品质量检测工作,
要求:年龄35周岁以下,本科以上学历,药学相关专业毕业,熟悉安捷伦、岛津液相操作者或有理化检测经验者优先,有相关经验者学历可放至大专。

上市公司,福利齐全,待遇丰厚,优秀者与公司领导面谈工资,只要你敢提,我们就敢给!

 

QA:

招聘药品质量保证人员(qa)5名,岗位职责与要求如下:

1.新厂体系审核建立,相关厂房设施验证工作。

2.协助质量部经理组织公司所有质量相关的gmp文件的编制审核,并不断取得完善;

3.协助质量部经理做好质量管理体系过程的监视与测量,负责车间、仓库、qc、动力的日常工作监督及gmp符合性检查,负责生产过程中中间体取样,并做好相关记录;            
4.负责建立供应商档案,组织供应商评估,包括文件审计、现场审计、整改跟踪等内容,确保物料供应商得到评估和批准;

5.负责对质量事件(包括偏差、变更、oos/oot等)进行调查、处理、分析,协助相关部门建立纠正预防措施并跟踪整改情况

6.负责转移项目相关技术资料的转移和对接,配合研发部进行特殊过程确认与关键工序验证;

7.组织公司gmp内审,确保公司的生产经营符合gmp要求

8.参与gmp,fda认证申报资料的准备与实施;参与官方及客户的gmp,fda审计,参与客户访问。

9.负责质量数据统计分析,所有质量相关文件的归档保存。"

 

分析:从事新药开发质量分析研究,要求:年龄35周岁以下,本科以上学历,药物分析、分析化学、仪器分析等相关专业毕业。

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合成:招聘药物合成专员2名,从事新药研发药物合成工艺试验,要求35周岁以下,本科及以上学历,药物化学、药学等相关专业毕业。

职位详情

学历要求:本科及以上

工作地点:浙江省金华市

每月薪水:5000-6000

招聘人数:25 人

行业:科学研究和技术服务业

性质:三资企业

所在地:浙江省金华市婺城区

联系人:程展

简历接收邮箱:

QQ:871850116


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