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序号
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岗位名称
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工作地点
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岗位职责
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任职资格
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1
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抗体发现研究员
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上海
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1.负责单克隆抗体的杂交瘤筛选，制备和鉴定等相关工作；
2.负责抗体筛选实验条件的建立及优化；
3.协助项目负责人完成研发项目的立项、实施和总结等相关工作；
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1.分子生物学、细胞生物学、免疫学等专业博士学历；
2.有抗体药物前期研发工作经验者优先；
3.具有杂交瘤和细胞培养经验，熟悉抗体的筛选流程。
4.熟练掌握ELISA、FACS等抗体常用检测方法，有基因克隆，抗体重组表达经验更佳。
5.具有团队合作精神，有责任心，有较强的学习能力和分析问题、解决问题的能力。
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2
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药物靶点研究员
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上海
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1. Critically review the potential therapeutic targets, assess the emerging scientific data and competitive environment, and propose the reliable targets for group discussion.
2. Work closely with group members to prepare data for meeting with the internal stakeholders. Provide scientific opinions on the new drug development projects
3. Collaborate with internal laboratories to develop and execute plans for target validation and application of research assays (in vitro, ex vivo, or in vivo preclinical models).
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1. PhD with good publications in the accredited lab is preferred.
Overseas experience is a plus.
2. Excellent communication and presentation skills are required.
3. Expertise and understanding in the state-of-the-art technology, including genetic perturbation, enzymology, molecular biology, cell biology and pre-clinical animal models. Accurate record keeping of experimental work as well as good organizational skills are preferred.
4. Good interpersonal skills are preferred. Highly motived, proactive and eager to learn
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3
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体外/体内生物研究员
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上海
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1、负责建立大、小分子药物研发所需要的体内、体外生物活性评价平台，包括各种生化，分子生物学及基于细胞的功能评价平台，并应用相关的平台进行化合物分子的筛选；
2、负责设计并优化实验方案，处理及审核数据，分析问题，总结实验报告；
3、负责日常的细胞系的复苏，培养，传代及冻存；
4、负责撰写相关的试验记录,研究报告；
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1、细胞生物学、分子生物学、免疫学、药理学专业博士学位；免疫学背景优先；
2、具有归纳、总结、处理复杂数据的能力
3、具有较强的技术创新精神和独立工作能力，注重细节，责任心强
4、具有良好的沟通能力和团队合作精神
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4
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细胞株开发研究员
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上海
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1.负责抗体药物研发、抗肿瘤研究、ADC 药物等抗体生产工艺优化；
2.主要负责开展高表达CHO细胞株构建、细胞分选、细胞培养；
3.主要负责活性分析用细胞株构建；
4.负责细胞株生产及培养制备与相关技术转移工作；
5.协助细胞培养工艺开发工作，包括细胞培养基筛选、摇瓶细胞培养工艺优化、小型生物反应器细胞培养工艺优化及工艺放大工作；
6.参与实施项目工艺设计、制定试验方案；
7.按时完成项目任务，按要求填写记录，分析存在问题，提交研发报告； 负责相关仪器的使用及维护；
8.负责完成上级安排的其他工作。
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1. 博士毕业，（相关专业：生物化学、分析化学、蛋白质组学、分子生物学、细胞生物学、生物工程、化学工程、制药工程、药物制剂、药品检测等相关专业；
2.有CHO细胞工艺开发相关工作经验，包括细胞株制备、培养基筛选、摇瓶工艺、小型生物反应器工艺及放大工作；
3. 有海外留学、海外工作经历优先；
4. 具有项目管理经验优先；
5. 具有独立工作能力和解决问题的能力、良好的团队合作和执行能力；
6. 具有较强的适应性，工作认真细致，责任心强；
7. 具有良好的职业道德；
8.良好的英语读写能力，能熟练的查阅专业英文文献；
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5
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细胞培养研究员
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上海
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1、负责细胞培养工艺开发工作，包括细胞培养基筛选、摇瓶细胞培养工艺优化、小型生物反应器细胞培养工艺优化及工艺放大工作；
2、参与实施项目工艺设计、制定试验方案；
3、按时完成项目任务，按要求填写记录，分析存在问题，提交研发报告；
4、负责细胞培养相关技术转移工作
5、负责相关仪器的使用及维护；
6、负责完成上级安排的其他工作。
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1. 博士毕业，（相关专业：生物化学、分析化学、蛋白质组学、分子生物学、细胞生物学、生物工程、化学工程、制药工程、药物制剂、药品检测等相关专业；
2.对细胞培养技术有深入的了解，能够解决细胞培养项目开发中遇到的各类问题；
3、有较强的总结及分析能力；
4. 具有独立工作能力和解决问题的能力、良好的团队合作和执行能力；
5. 具有较强的适应性，工作认真细致，责任心强；
6. 具有良好的职业道德；
7.良好的英语读写能力，能熟练的查阅专业英文文献；
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6
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蛋白纯化研究员
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上海
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主要职责：
1. 负责抗体药物的纯化工艺开发和放大。
2. 包括但不限于撰写纯化工艺SOP；进行GLP 250L规模生产，支持现场核查。
3. 负责下游工艺技术转移，进行工艺表征研究及工艺验证研究，为临床I，II，III期GMP生产提供技术支持。
4. 撰写新药申报相关资料。
5. 负责管理及维护实验室设备。
6. 完成上级安排的其他相关工作并按要求提交工作报告。
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1. 博士毕业；
2. 相关专业：生物化学、分析化学、蛋白质组学、分子生物学、细胞生物学、生物工程、化学工程、制药工程、药物制剂、药品检测等相关专业；
3. 熟悉各种层析分离技术；熟悉超滤、深层过滤、病毒过滤等原理及操作。
4. 熟悉层析装柱、AKTA层析系统操作。
5. 有良好的实验习惯，较强的总结及分析能力，解决工艺开发过程中遇到的复杂问题。
6. 拥有工艺表征研究（process characterization）和工艺验证（process validation）的经验者优先考虑。
7. 有项目管理经验，经常进行跨部门协作经验者优先考虑。8. 具有较强的适应性，工作认真细致，责任心强；
9. 具有良好的职业道德；
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7
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质谱研究员
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上海
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1. 负责生物药质谱分析平台建设，包括质量研究/PTM/表征等分析方法开发；支持生物药工艺开发和IND申报等工作；
2. 具有丰富的生物药背景知识；熟练掌握Thermo QE或Waters Q-TOF等仪器操作，负责主要的质谱分析方法开发和优化，如: IntactMass、Peptide Mapping、Nglycan、Disulfide等分析方法；
3. 负责单抗、ADC、双抗等结构表征工作，针对研发中的技术难点进行攻关；
4. 较强的实验设计、操作能力、思考能力及解决实验中出现的问题的能力；能够独立设计实验并完成实验得到预期结果；
5. 对生物药开发相关法规及原则有很好的了解，具备较强的质量意识；
6. 参与质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制；
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1. 知名院校博士毕业；
2. 相关专业：生物化学、分析化学、蛋白质组学、分子生物学、细胞生物学、生物工程、化学工程、制药工程、药物制剂、药品检测等相关专业； 3. 有海外留学、海外工作经历优先；
4. 熟悉质谱仪器的工作原理和了解生物药背景知识 ；
5. 具备仪器分析的实际工作经验，熟悉Thermo QE或Waters Q-TOF等分析技术，有蛋白结构表征和可比性研究经验；
6. 有责任心，具备良好的学习能力、动手能力以及沟通协作能力；
7. 具有良好的职业道德；
8.良好的英语读写能力，能熟练的查阅专业英文文献；
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8
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理化分析研究员
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上海
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1. 独立完成抗体类生物分析方法的建立和优化。熟练掌握HPLC/UPLC，CE等仪器操作，熟悉主要的理化分析检测方法，如SE-HPLC、CEX、HIC、Peptide、Nglycan、CE等分析实验；
2. 负责放行检验中理化检测项目的分析方法开发、优化和验证，包括分析方法的起草和修订，验证方案的起草，验证实验的实施，验证报告的撰写等。负责研发分析方法对QC的转移；
3. 负责为工艺和剂型研发提供理化分析和鉴定；
4. 按实验方案独立进行实验，跟进实验进程，及时与合作人员沟通，确保实验结果的准确性和可靠性；
5. 能够独立撰写相关实验的SOP和方法开发报告等文件；
6. 负责按照国内外的申报资料要求组织、整理、撰写申报资料；
7. 及时报告阶段性研发方案和结果，并提出后续研发计划；
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1. 博士毕业，（相关专业：生物化学、分析化学、蛋白质组学、分子生物学、细胞生物学、生物工程、化学工程、制药工程、药物制剂、药品检测等相关专业；
2. 具备抗体蛋白分析方法研发、验证工作经验。
3. 具备仪器分析的实际工作经验，熟悉HPLC/UPLC、PA800 plus等分析技术；
4. 具有英文阅读能力，可阅读并掌握相关文献。
5. 较强的实验设计、操作能力、思考能力及解决实验中出现的问题的能力；
6. 了解生物药开发相关法规及原则，具备较强的合规意识；
7. 有责任心，具备良好的学习能力、动手能力以及沟通协作能力；
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9
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药物代谢研究员
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上海
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1. 熟练运用LC-MS/MS、QE、TOF等仪器进行代谢产物鉴定工作；
2. 能够撰写产物鉴定报告，分析生物转化的可能途径、种属差异等信息；
3. 能够撰写相应的实验方案，监督指导项目进展，对实验结果和报告进行审核和发布；
4. 熟悉DMPK相关基质的定性和定量液质分析实验方法开发及检测；
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1. 具有药物代谢或药代相关专业博士学位，课题期间有相关经验者优先；
2. 具有一定的DMPK方案设计，报告撰写及问题处理能力；
3. 责任心强，善于沟通，有较强的承受压力能力及良好的沟通能力和团队合作精神。
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10
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有机合成高级研究员
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上海
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1、具备很强的有机化学科研经验，熟悉有机化学的专业知识和最新进展，具有独立设计合成路线和打通路线的能力。
2、能够独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的设计并验证其可行性；
3、解决实验中出现的问题，具有独立思考能力
4、清晰完整地完成实验记录、实验报告书，熟练使用LCMS，HPLC等分析分离仪器
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1、具有有机化学或药物化学应届博士或博士后，研究方向为有机合成，药物化学合成等
2、具有扎实的专业知识，丰富的有机合成经验和良好的路线设计能力；
3、具有较强的实验动手能力和分析解决问题能力；
4、具有良好的责任心，抗压能力及团队协作精神；
5、具有良好的英语听/写/说能力
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11
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生物药研发研究员
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苏州
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1. 通过公司提供的完善的培训体系及自我学习，充分熟悉了解生物药工艺开发和生产的各关键环节，并能在开发和生产过程中提供技术支持。
2. 根据上级的工作安排，确保按时、独立的完成项目进度；
3. 通过文献查阅及与上级沟通, 制定合适的研发方案，实验方案等工作；
4. 独立计划和执行相关的研究项目、分析实验结果，按规定撰写实验记录及研究报告；
5. 发现和解决实验室遇到的问题；
6. 对生物药注册和法规要求全面掌握，并为注册申报提供技术和资料撰写支持；
7. 与多专业团队进行沟通推进项目进程。
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1. 知名院校博士毕业；
2. 相关专业：生物化学、分析化学、蛋白质组学、分子生物学、细胞生物学、生物工程、化学工程、制药工程、药物制剂、药品检测等相关专业；
3. 有海外留学、海外工作经历优先；
4. 具有项目管理经验优先；
5. 具有独立工作能力和解决问题的能力、良好的团队合作和执行能力；
6. 具有极强的适应性，工作认真细致，责任心强；
7. 具有良好的职业道德；
8. 具有优秀的中英文书写及会话能力。
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12
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免疫/肿瘤学高级研究员/主任研究员（项目生物学负责人）
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上海
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用免疫学，肿瘤生物学或者分子细胞生物学知识致力于抗肿瘤及其它疾病领域的新药研发，
l 负责项目调研，设立合理的项目目标，设计合理的体内外药效试验，推进项目进程并解决项目中遇到的各种问题
l 及时掌握项目相关科研动态，及时调整项目目标
l 能够完成复杂度较高的生物学实验
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l 具有免疫学、肿瘤细胞生物学，分子生物学，生物化学等相关专业的博士
l 能充分理解生物学机制，深刻分析实验结果，具有创新思维和前瞻意识
l 对肿瘤免疫学，或其它疾病领域药物研发方面有一定的认识和了解，有工作经验者优先，有大分子项目研发经验者优先
l 工作主动，责任心强，有克服困难的决心和抗压能力
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13
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PM at Translational medicine
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上海
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? Identify the needs of clinical studies, study the clinical disease/target and the compound to identify the appropriate patients for the right drug.
? Disease biology review to understand the key biological questions of drug development and help to position the pipelines of the company’s assets.
? New target review in the disease context for new drug development.
? Collaborate with internal pharmacological team to support the IND application.
? Collaborate with clinical team and hospitals to support the development of clinical trials and biomarker discovery.
? Manage external discovery/scientific collaborations.
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ü A PhD in biology/pharmacology/genetics or other related fields or an MD is required.
ü Postdoc training and experience in translational medicine/research is desirable.
ü Communication skills and proficiency in English is essential.
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14
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蛋白高级研究员
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上海
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o 能够独立进行常规实验操作，以及管理CRO的蛋白（抗原和双特异性抗体）表达纯化和分析鉴定
o 能够制定标准实验流程的SOP
o 对项目能够进行良好系统的管理
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o 生物化学，生物物理相关专业博士学位
o 有多次跨膜蛋白表达纯化经验者优先
o 了解抗体结构、晶体学和功能者优先
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商务发展经理
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上海
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帮助恒瑞医药搜集、整理和筛选研发信息与临床数据，并协助推进恒瑞医药的国际战略合作，为恒瑞的重大商业与研发决策提供咨询意见。具体岗位目的包括：医药信息搜集、研读、分析、编辑、数据管理。同时参与并负责创新产品的引进，恒瑞产品的对外许可，以及已签联盟管理。
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1. 外语：英语水平至少达到CET6 650分，托福105分以上，可以非常流利地用英语进行交际、洽谈、谈判。
2. 学历：海外知名大学或研究所硕士学历或以上
3. 专业：生物、医学、或药学相关专业。
4. 工作经验：一年以上医药相关工作经验，战略管理咨询或一、二级市场医药投资（咨询行业或投资行业）经验优先。
5. 交际能力：可以大方得体地在各类会议、会展上与外界人士建立联系，洽谈业务；可以准确、得体地向外界人士介绍恒瑞的优势，争取合作的意向和机会。
6. 有数据管理经验者或医药领域博士学位者优先。
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助理医学经理-上市前
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上海/北京
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1. 负责撰写临床方案及临床试验相关材料；
2. 完成临床研究总结报告；
3. 审核临床试验相关文件，包括但不限于： CRF、 数据统计分析计划、数据管理计划，药物安全报告管理计划等，确保在临床试验的相关节点前完成；
4. 在临床试验阶段，完成医学审核，及时发现研究中存在的问题并提出解决问题的建议；
5. 负责研发产品相关文献简述；
6. 协助制定临床研发计划、 协助完成临床研究设计；
7. 完成 IND 或 NDA 中临床材料；
8. 解决临床试验中医学相关的问题。确保临床研究严格按照研究方案和ICH-GCP, 国家相关法规、公司 SOP 进行。
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1. 博士及以上， 医学或临床医药相关的专业，临床医学专业优先；
2. 英语水平至少达到 CET6；
3. 具有清晰地书面和口头表达能力，善于沟通；
4. 具有独立工作能力，但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；
5. 具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下独立完成工作。
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17
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助理医学经理-上市后
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上海/北京/广州
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1. 制定与执行治疗领域专家学术合作和沟通计划，并在上级指导下组织 KOL研讨会议，建设和维护 KOL 网络；
2. 搜集整理肿瘤领域信息并制定相关医学策略；
3. 医学研究项目的开发与实施（调研、伦理资料撰写、立项、协议签署、会议组织、试验推动实施与过程管理、总结与文章发表等）；
4. 建立并维护项目医学知识库，定期对项目经理及参与项目的临床监查员进行项目相关问题培训；
5. 与相关部门密切合作，负责临床研究执行中的医学审阅工作，确保所负责的项目高质量完成；
6. 跟踪并整理相关领域的医学前沿信息，协助部门建立与维护产品系统文献资料库，及时将产品信息发送相关部门；独立或在上级指导下完成医学推广资料的制作与审核；
7. 配合医学经理，开展对内外部相关人员的培训；
8. 配合相关部门开展学术会议，产品医学相关问题的答疑；
9. 与市场部、事业部保持定期沟通，确保项目的执行。
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1. 博士及以上， 临床医学相关专业；
2. 熟练的英文读写能力；
3. 掌握治疗领域知识；
4. 熟悉临床试验管理规范的知识，并能执行相关培训及质量控制；
5. 能独立查阅有关文献资料，撰写各类报告；
6. 了解《药品管理法》、《新药审批办法》，熟悉 ICH-GCP，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验全过程，熟悉国内外临床研究发展与现状；
7. 具有清晰地书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极地沟通，具有培训和研究者会议演讲的技能；
8. 具有独立工作能力，但同时又具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；
9. 具有优秀的问题解决能力及应急预案管理能力；
10. 具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作；
11. 热爱并看好本行业，有良好的职业道德和奉献精神；
12. 熟练使用 OFFICE 办公软件；
13. 良好的主动学习能力。
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18
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临床药理助理经理
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上海
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1. 根据临床前信息配合医学、统计学同事设计合理高效的 I 期试验；
2. 从临床药理角度充分解读 I 期的安全性、有效性、药物动力学数据，为 II 期试验的设计提供临床药理的支持；
3. I-III 期相关的临床药理相关部分试验设计、数据总结、报告撰写等；
4. 临床药理相关文档的中英文撰写，中英语的口头交流、报告等；
5. 负责对所辖药物临床项目的临床、分析单位质量抽查或者根据公司需要进行项目自查。
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1. 学位要求：博士及以上
2. 专业要求：本科为临床医学专业，硕博为生物医药相关专业
3. 能力要求：
（1） 具有较强的执行力；
（2） 具有较强的独立科研能力及逻辑思维能力；
（3） 具有清晰的书面和口头表达能力，善于进行活跃而积极的沟通；
（4） 具有较强的集体意识和良好的团队合作精神；
（5） 具有良好的问题协调/解决能力及应急处置能力；
（6） 具有良好的适应能力，能在时间限制和任务压力下工作。
5. 技能要求：
（1） 熟悉《药品管理法》、《新药审批办法》，熟悉 ICH-GCP，熟悉药物研发的全过程，精通临床试验中生物分析的全过程，熟悉生物分析的发展与现状；
（2） 熟悉 GLP 及质量控制。
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生物统计师
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北京/上海
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1. 作为临床试验方案设计者之一, 同临床医生、临床运营、SAS临床程序员等团队进行良好合作, 为临床试验提供统计学支持, 撰写统计分析计划, 对试验中各类计划报告提供数据分析及演绎，如CRF/SAP/SAR/CSR等.
2. 代表恒瑞医药同国家药品监管机构保持良好关系及密切合作.
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1. 教育背景: Ph.D_生物统计/统计学/数学或相关应用学科;
2. 技能要求: 基本良好的应用统计学知识, 熟悉常见统计学软件，如SAS/R/S-Plus etc, 熟悉药品注册法规及相关的疾病知识;
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