| 北京万全德众医药生物技术有限公司 |
北京昌平区生命科学园博达 |
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2020-06-02 00:00:00
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2020-08-10 00:00:00
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罗米海 |
18810329755 |
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010-53218540 |
bjapi8@ |
| bjapi8@ |
单位简介
万全成立于1998年,在其建立的无数制药顶尖技术运用于药物创新和再创新的实践中,致力于让中国百姓享受得到、享受得起全球最领先的药品和对健康美丽的追求,在改善中国健康事业中影响非凡!
> 中国健康产业最具创新精神的企业
> 领跑中国新药研发11年,蝉联10年中国新药申报第一名——SFDA统计
> 创造4-O驱动之垂直整合商业模式
> 创造万德玛式特许结盟营销模式
万全研发 :与世界领先通行,领跑中国医药研发。
万特制药 :制造全球最卓越,打造中国制药加工行业旗舰,创建远东地区最大的药品出口生产基地!
万德玛营销 :通过特许加盟的运作模式,打造中国医药界的“沃尔玛”。
德众万全隶属于万全中国(中国医疗集团HK8225)4-O驱动(德众万全PDO、阳光万全CRO、万特制造CMO、万德玛营销CSO)旗下的药研研发模块,由中美加三方联合创建于1997年,是留学归国人员创办,经北京市工商行政管理局批准的企业,注册地点是中关村科技园区昌平园,业务范围属于生物医药领域。申请专利千项,被誉为“中国制药工业发动机”,与国内外200多家知名企业有着长期的合作关系。八大全球研发中心,跨越四大洲,分布六大国家。国际化研发团队有来自美国、英国、日本、澳大利亚等的国际化人才,与国内外诸多知名学府建立有联合合作中心。注册资本3000万元,实验室设在中关村生命科技园内,实验室面积4000 m2。本公司成立于2012年4月13日,主营业务为创新药物的研发,自有技术的转让与服务,药品疗效/安全性评价及服务,货物/技术进出口,医学信息咨询等。集团公司连续11年在国家食品药品监督管理局(CFDA)蝉联新药申报数量第一名。本公司借助集团公司与国内外大专院校、科研院所和众多国际、国内医药企业全方位、多层面、不同方式的合作拓展业务。
万全德众实行分部门、三级管理制度,公司内部总裁之下分别设有综合拓展部(医学事务部)、项目管理部、财务部、药理临床部、合成部、分析部、制剂部、人力资源部、药政部、法务部、知识产权管理中心、市场部等主要直属部门。其中医学事务部和项目管理部负责研发项目的确定,参考其余部门意见;项目管理部、合成部、分析部、制剂部、临床药理部及知识产权管理中心是药品研发试验的主要参与部门。
招聘简章
万全成立于1998年,在其建立的无数制药顶尖技术运用于药物创新和再创新的实践中,致力于让中国百姓享受得到、享受得起全球最领先的药品和对健康美丽的追求,在改善中国健康事业中影响非凡!
> 中国健康产业最具创新精神的企业
> 领跑中国新药研发11年,蝉联10年中国新药申报第一名——SFDA统计
> 创造4-O驱动之垂直整合商业模式
> 创造万德玛式特许结盟营销模式
万全研发 :与世界领先通行,领跑中国医药研发。
万特制药 :制造全球最卓越,打造中国制药加工行业旗舰,创建远东地区最大的药品出口生产基地!
万德玛营销 :通过特许加盟的运作模式,打造中国医药界的“沃尔玛”。
德众万全隶属于万全中国(中国医疗集团HK8225)4-O驱动(德众万全PDO、阳光万全CRO、万特制造CMO、万德玛营销CSO)旗下的药研研发模块,由中美加三方联合创建于1997年,是留学归国人员创办,经北京市工商行政管理局批准的企业,注册地点是中关村科技园区昌平园,业务范围属于生物医药领域。申请专利千项,被誉为“中国制药工业发动机”,与国内外200多家知名企业有着长期的合作关系。八大全球研发中心,跨越四大洲,分布六大国家。国际化研发团队有来自美国、英国、日本、澳大利亚等的国际化人才,与国内外诸多知名学府建立有联合合作中心。注册资本3000万元,实验室设在中关村生命科技园内,实验室面积4000 m2。本公司成立于2012年4月13日,主营业务为创新药物的研发,自有技术的转让与服务,药品疗效/安全性评价及服务,货物/技术进出口,医学信息咨询等。集团公司连续11年在国家食品药品监督管理局(CFDA)蝉联新药申报数量第一名。本公司借助集团公司与国内外大专院校、科研院所和众多国际、国内医药企业全方位、多层面、不同方式的合作拓展业务。
万全德众实行分部门、三级管理制度,公司内部总裁之下分别设有综合拓展部(医学事务部)、项目管理部、财务部、药理临床部、合成部、分析部、制剂部、人力资源部、药政部、法务部、知识产权管理中心、市场部等主要直属部门。其中医学事务部和项目管理部负责研发项目的确定,参考其余部门意见;项目管理部、合成部、分析部、制剂部、临床药理部及知识产权管理中心是药品研发试验的主要参与部门。
职位信息
| 职位名称 |
专业 |
招聘人数 |
岗位职责 |
专业技能要求 |
薪酬 |
| 制剂研究员 |
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1、 负责药物制剂的处方筛选、设计,独立开展和完成相关实验,独立编写注册申报资料,并顺利通过审评; 2、 能有效的实现制剂技术从实验室小试到中试以及产业化的转化; 3、 制订制剂研究方案,要求方案合理,适应产品的工业化,并能有计划的执行和完成; 4、 协助新药审批、新药生产等相关工作。
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1、教育背景:药物制剂相关专业,本科以上学历。 2、相关经验技能: 曾承担过制剂研发项目,具备很强的文献检索、专利调研、处方筛选及工艺设计能力,有缓控释、透皮制剂、生物制剂技术经验者优先。 3、能力、个性特点和素质:积极上进、责任心强,具有较强的团队合作精神 4、具有优良的职业道德,工作积极主动,责任心强,善于学习和接受新知识,身体健康,能吃苦耐劳 5、具有很强的课题研究和动手能力,能熟练解决研究中遇到的问题
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8K及以上 |
| 分析研究员 |
药物分析、药物化学 |
10 |
1. 负责药物质量研究工作,并制定试验方案; 2. 负责新药的质量方法的建立和验证,并制定相关方案; 3. 按照要求规范研究并做好相关纪录及进行资料的整理编写归档; 4. 负责相关试验仪器的使用维护; 5. 负责检索中、英文文献,跟踪国内外最新研究进展; 6. 负责撰写相关的注册申报资料和原始记录。
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1. 熟悉药物分析技术,药学相关专业、药物分析专业优先,英语6级以上,硕士优先; 2. 熟练使用各种常规分析仪器,特别是各种色谱分析仪器,掌握分析仪器的日常维护; 3. 文献资料检索能力较强,熟悉常用医药网站和数据库; 4. 诚实、正直,具有优良的职业道德、敬业和团队协作精神。
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8K及以上 |
| 合成研究员 |
药物化学、有机化学 |
10 |
1.独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计 2.熟练地完成药物化学反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目 3.解决实验中出现的部分问题 4.指导下级成员完成项目工作 5.清晰完整地完成实验记录,实验报告书
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1.硕士学历或本科学历并有一年以上药物化学合成工作经验,药物化学或有机化学及相关专业 2.有药物化学合成相关工作经验,熟悉有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题能力 3.良好的责任心及团队协作精神
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8K及以上 |