- 工作地点：其它
- 职位：管理员
- 信息来源：浙江医药高等专科学校
说明：
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管理员
| 招聘单位 | 浙江源通医疗器械有限公司 |
| 招聘专业 | 医疗器械维护与管理(质量管理与工艺控制) |
| 招聘岗位 | 管理员 |
| 所属职位 | 其他人员 |
| 招聘人数 | 2 |
| 薪金 | 4500-5000 |
| 保障机制 | 五险一金 |
| 工作地点 | 湖州德清 |
| 岗位描述 | 医疗器械相关专业。 |
浙江源通医疗器械有限公司
| 地址 | 浙江省湖州市德清县新市镇双新公路新桥东侧 | ||
| 邮编 | 310000 | 联系部门 | 办公室 |
| 联系电话 | 13757111835 | 传真电话 | 0571-85221305 |
| 联系人 | 赵华娟 | 简历投递邮箱 | zhaojan520@ |
| 单位规模 | 101—300人 | 单位性质 | 个体私营 |
| 单位类别 | 医疗器械（工业）企业 | 公司主页 | ww***com[点击查看] |
| 公司简介 | 本公司创建于2007年，公司坐落于世界旅游名胜地浙江省杭州市西湖区留下街道。(公司曾用名杭州源通医疗器械有限公司）。在2015年初为扩大再生产，企业在建新厂房，新厂房区占地面积13497㎡，建筑面积 23249㎡，，拥有十万级净化厂房6000㎡，预计在2018年6月份正式投产。公司主要从事一次性医用高分子医疗器械的开发、生产和销售。生产一次性使用呼吸系统无菌医疗器械的二类产品。企业环境优美、设备先进、设施齐全，拥有各种先进的产品检测设备仪器和科学的检测手段。我企业生产的产品畅销全国各省市，质量和服务深受用户的好评，合作伙伴和销售不断增加。我公司发挥自身注塑成型、自动化装配等方面的技术特长，企业高层聘请资深的高级管理人员，招募了大量的技术人才，建立了一整套的质量管理体系，按照YY/T0287—2003idt EN ISO 13485:2012和EN ISO 13485:2012/AC：2012《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、欧盟MDD93/42/EEC《医疗器械产品安全指令》和《医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械实施细则》的要求，确保了企业质量管理体系的实施与运行。我们已走出了一条以一次性无菌医疗器械精密注造为主导方向的企业发展之路。生产及经营情况现厂区占地面积5000㎡，建筑面积3000余㎡，拥有十万级净化厂房1000平方米，万级净化实验室600平方，所有净化车间全部参照药品GMP标准设计施工，硬件条件能够满足各类无菌医疗器械生产。为保证产品质量控制能力，公司同时建立了先进的产品质量检测中心，检测中心设备齐全，所有检验人员均经过国家医疗器械检测中心、省、市药检所等权威检验机构的正规培训，能够完成公司所有的各项检验工作。公司凭借先进的技术、专业的产品、有效的营销方式，获得了众多客户的认可，在行业内有较高的知名度。公司自成立以来，十分重视销售渠道的建设，现已建立了全方位，多层次的销售渠道，充分保证了公司产品快速高效的推向市场。我们有良好的客户群，我们的客户遍布全国各地。 | ||
