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岗位职责:
1. 按照工艺要求完成实验。
2. 收集并记录实验数据,编写文件。
3. 参与工艺的优化。
4. 完成部门安排的各项任务。
任职要求:
1. 生物技术、生物工程、生物科学、细胞生物学、分子生物学专科及以上学历;
2. 专科及本科应届毕业生有实验室实习经历者优先;有细胞培养经验者优先;
3. 专科及本科有GMP生产经验者优先;
4.善于沟通,有团队意识,认真勤奋,科学严谨。
济南宜明医疗科技有限公司(以下简称宜明医疗)成立于2015年10月,是致力于细胞治疗技术的开发和应用、为基因治疗产业化提供整体解决方案的研发型生物技术公司。宜明医疗核心技术源自美国,专家团队人员来自美国国立卫生研究院癌症研究所、哈佛大学、霍普金斯大学、马里兰大学等国际知名院校的院士或研究员,在细胞治疗及基因治疗领域拥有十余年的产业经验,目前已经申请基因治疗相关专利十余项,其中5项已经获得国家授权通过。
宜明医疗全新的GMP厂房将于2019年投入使用,新厂房由山东医药工业设计院设计,并通过业内GMP专业人士的评审通过,厂房面积约2500m2,洁净度达到C A标准,按照法规要求建有独立的质粒生产平台、病毒包装平台、细胞培养平台、储备平台等,并且拥有涵盖生化、微生物、化学的质量检测平台,并实现物理隔离,各平台拥有独立通风系统,全面降低交叉污染风险。同时我们邀请了专业GMP体系人员全职进行GMP体系建设,全方位确保为您生产的临床用质粒、临床用病毒等产品符合基因治疗IND申报及新药的商业化要求,降低您新药研发的成本、加快新药上市的进度。