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单位名称 | 重庆药友制药有限责任公司 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
主题 | 重庆药友2021校园招聘 | 招聘截止日期 | 2021-06-30 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
应聘网址 | ya***com[点击查看] | 简历投递邮箱 | zhaopin@ | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
招聘说明: | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
药友制药总部位于重庆国家级新区——两江新区核心区域,是一家集API及制剂研发、生产、销售于一体,拥有完整医药产业链的集团化制药企业。公司前身为药友制药厂,1939年由华西协和大学10余位师生,在中华民族面临国破家亡的危难时刻,以拳拳报国之心创立。经过80年的发展,药友制药已发展成为一家国际化,国家级重点高新技术企业。 药友制药致力于打通国内外医药市场壁垒。原料药通过美国FDA、欧盟EDQM、日本厚生省PMDA等cGMP认证,主要原料药产品75%以上均销往美国及欧洲市场,其中克林霉素系列产品已成为美国市场最大供应商。制剂领域,从德国、意大利、日本、美国引进先进制剂生产线和生产技术,成为中国第一家处方制剂通过加拿大cGMP认证的制药企业;固体制剂生产线成为全国为数不多,西部首家通过美国cGMP认证的企业。公司生产的制剂产品已 成功登陆美国、加拿大等欧美法规市场,实现了从原料药出口到原料药、制剂一体化出口的产业升级。形成了药友产品品牌、企业品牌的精品效应,以及高科技、高水准、专业化、国际化的核心竞争力。
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附件 |
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备注 |
需求人数 | 76(76) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 重庆市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||||
职位类别1 | 11-科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 11-13 | |||||||||
职位描述 | 岗位职责: 1、负责开展产品相关分析方法开发工作,按计划完成预验证与方法转移工作,形成相关技术报告并整合申报资料; 2、开展研发项目质量研究工作,建立产品相关的质量标准草案; 3、开展分析方法验证及稳定性留样检测工作,撰写相关申报材料,协助项目申报的进行; 4、进行研发产品的稳定性研究,及时形成相关记录存档并提交; | ||||||||||||
职位要求: | |||||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||||
学历专业要求 |
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其他要求 | 任职要求: 1、药学、化学、生物、化工、食品类专业及相关方向,博士、硕士学历; 2、熟悉药品的质量研究工作,熟练操作UV、GC、HPLC等常规分析仪器; 3、善于学习科研新方法、新技术,专心从事科学研究,并具有一定独立科研能力; 4、具有运用工具阅读文献及理解科学文献的能力; 5、高度的工作责任心、乐于学习,责任感强,具有较强的团队合作精神,较好的人际交往沟通能力; 6、英语六级优先 |
需求人数 | 36(36) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 重庆市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
职位类别1 | 11-科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 11-13 | |||||||
职位描述 | 岗位职责: 1、负责制剂生产线新建、扩建项目的工艺设计工作; 2、结合产品工艺,参与制剂相关工艺设备的选型论证工作; 3、参与配合研发部门,完成制剂的生产中试及生产转化工作; 4、参与起草或审核产品的工艺技术文件; 5、负责产品生产过程的工艺技术管理,处理生产过程中的工艺质量问题; | ||||||||||
职位要求: | |||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||
学历专业要求 |
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其他要求 | 任职要求: 1、化学、药剂学类专业及相关方向,硕士学历 2、具有较强的团队意识和沟通协调能力; 3、具有较强的学习和适应能力; 4、突出的分析思维和解决问题的能力; 5、英语六级优先 |
需求人数 | 16(16) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 重庆市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||||
职位类别1 | 13-工程技术人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 8-10 | |||||||||
职位描述 | 岗位职责: 1、负责设备调研、选型、验收、安装及调试相关工作; 2、负责设备日常运行、维护及技术改造类工作; 3、负责设备配电、控制相关设计、实施工作; 4、负责技改项目中设备自控的程序编写和实施; 5、主导设备及公用设施的验证和风险评估工作; 6、建立设备档案资料,完善设备运维的管理模式和制度。 | ||||||||||||
职位要求: | |||||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||||
学历专业要求 |
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其他要求 | 任职要求: 1、电气自动化、过控等相关专业本科及以上学历; 2、具有较强的团队意识和沟通协调能力; 3、具有主动学习意愿和较强的适应能力; 4、具有突出的分析思维和解决问题的能力; 5、英语六级优先。 |
需求人数 | 8(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 重庆市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||||
职位类别1 | 13-工程技术人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 8-10 | |||||||||
职位描述 | 岗位职责: 1、根据公司要求,参与公司软件的开发、实施,维护,优化与升级; 2、负责推进公司数字运营规划与创新; | ||||||||||||
职位要求: | |||||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||||
学历专业要求 |
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其他要求 | 任职要求: 1、计算机、软件、通信、电子、信息管理类专业及相关方向,本科及以上学历; 2、具有较强的团队意识和沟通协调能力; 3、具有较强的学习和适应能力; 4、突出的分析思维和解决问题的能力; 5、英语六级优先; 6、熟悉基础IT知识,网络构架,操作系统等等; 7、熟悉计算机化系统软件开发实施生命周期管理。 8、熟悉信息管理的理论和技能; 9、了解计算机程序编写语言; 10、熟悉计算机数据库软件,如SQL等; |
需求人数 | 16(16) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 重庆市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||||
职位类别1 | 13-工程技术人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 8-10 | |||||||||
职位描述 | 岗位职责: 1、负责设备调研、选型、验收、安装及调试相关工作; 2、负责设备日常运行、维护及技术改造类工作; 3、负责设备零部件、备件管理工作; 4、负责测绘、加工设备零部件; 5、主导设备及公用设施的验证和风险评估工作; 6、建立设备档案资料,完善设备运维的管理模式和制度。 | ||||||||||||
职位要求: | |||||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||||
学历专业要求 |
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其他要求 | 任职要求: 1、机械制造及自动化等相关专业本科及以上学历; 2、具有较强的团队意识和沟通协调能力; 3、具有主动学习意愿和较强的适应能力; 4、具有突出的分析思维和解决问题的能力; 5、英语六级优先。 |
需求人数 | 36(36) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 重庆市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||||
职位类别1 | 11-科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 11-13 | |||||||||
职位描述 | 岗位职责; 1、负责药物小试、中试处方工艺研究,并协助工艺开发部完成产品放大研究工作;配合药品注册申报工作,整理提供相关资料、记录; 2、按研发计划完成实验工作,及时书写实验记录和实验报告; 3、协助解决药品研发过程中出现的各种疑难问题,确保研发工作顺利开展; 4、参与项目市场调研、立项、研发方案制订和实施、课题申报等工作; | ||||||||||||
职位要求: | |||||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||||
学历专业要求 |
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其他要求 | 任职要求: 1、药学、药剂学、制药工程类专业及相关方向,博士、硕士学历 2、熟悉药品研发的基本流程和相关的法律法规,有参与药品申报资料撰写经验者优先; 3、会使用常规药剂制备设备或HPLC、GC、UV、IR等分析仪器设备,并能进行日常维护; 4、能熟练检索和阅读中英文文献资料,具有一定的文献收集能力、创新开拓能力、分析判断能力和计划执行能力; 5、具有较强的责任心和学习能力,良好的表达和沟通能力;愿意接受挑战,具有良好的职业道德、敬业和团队协作精神; 6、英语六级优先 |
需求人数 | 36(36) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 重庆市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||||
职位类别1 | 11-科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 11-13 | |||||||||
职位描述 | 岗位职责: 1、协助制定新药临床试验研究计划的准备工作。 2、协助临床试验研究机构的调研评估、协调管理。 3、负责临床试验项目进度及质量管理,访视监查临床试验过程的真实性和完整性。 4、监督临床方案的实施,协助临床试验数据的收集,协调解决新药临床试验过程中出现的问题。 5、确认所有不良事件均记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案。 6、管理临床试验用物资。 7、协助负责召开新药临床试验各阶段会议,协助完成临床试验过程中相关档案的管理、合同付款管理 | ||||||||||||
职位要求: | |||||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||||
学历专业要求 |
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其他要求 | 任职要求: 1、临床医学、临床药学、药理学类专业及相关方向,硕士及以上学历; 2、熟悉GCP及相关法律法规,熟练掌握医学、药物临床试验等方面的知识; 3、能承受一定的压力,适应频繁出差的工作强度; 4、有良好的沟通及表达能力,良好的计算机办公软件操作能力; 5、有认真负责的工作态度和积极的团队合作精神; 6、英语六级优先 |
需求人数 | 16(16) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 重庆市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||||
职位类别1 | 13-工程技术人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 8-10 | |||||||||
职位描述 | 岗位职责: 1、主持并代表公司与设计院沟通建筑目标,包括建筑平面、立体、功能、结构以及相关规范符合性等; 2、参与公司新建、扩建、改建工程项目的建筑设计; 3、负责公司新建、扩建、改建工程项目的设计施工图的复核、交底; 4、负责协调项目过程中的设计变更; 5、收集、整理、归档项目中所有的设计图、变更文件等资料; | ||||||||||||
职位要求: | |||||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||||
学历专业要求 |
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其他要求 | 任职要求: 1、土建工程类专业及给排水、暖通相关方向,本科及以上学历 2、 熟练使用CAD、SketchUP、天正建筑、OFFICE等常用软件; 3、具有较强的组织能力、沟通协调能力,具有较强的责任心、团队合作意识。 4、英语六级优先 |
需求人数 | 16(16) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 重庆市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
职位类别1 | 22-金融业务人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 11-13 | |||||||
职位描述 | 岗位职责: 1、按照国家财会法规、公司财会制度的有关规定,协助准确汇集、整理公司经营活动产生的各种财务信息,为财务管理和公司运营管理提供准确的基础数据; 2、协助企业财务管理及投融资管理 3、执行上级领导交办的其它工作; | ||||||||||
职位要求: | |||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||
学历专业要求 |
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其他要求 | 任职要求: 1、金融、会计、投资、财税类专业及相关方向,硕士学历 2、熟悉财税、金融、投资等相关知识 3、英语六级优先 |
需求人数 | 8(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 重庆市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||||
职位类别1 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 8-10 | ||||||||||
职位描述 | 岗位职责: 1、负责生产、研发信息化系统项目实施与日常管理; 2、负责推进公司智能制造规划与创新 | ||||||||||||
职位要求: | |||||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||||
学历专业要求 |
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其他要求 | 任职要求: 1、计算机、软件、通信、电子、信息管理类专业及相关方向,本科及以上学历; 2、具有较强的团队意识和沟通协调能力; 3、具有较强的学习和适应能力; 4、突出的分析思维和解决问题的能力; 5、英语六级优先; 6、熟悉基础IT知识,网络构架,操作系统等等; 7、熟悉计算机化系统软件开发实施生命周期管理。 8、熟悉信息管理的理论和技能; 9、了解计算机程序编写语言; 10、熟悉计算机数据库软件,如SQL等; |
需求人数 | 36(36) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 重庆市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
职位类别1 | 11-科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 11-13 | |||||||
职位描述 | 岗位职责: 1、负责原料药生产线新建、扩建项目的工艺设计工作; 2、结合产品工艺,参与原料药相关工艺设备的选型论证工作; 3、参与配合研发部门,完成原料药的生产中试及生产转化工作; 4、参与起草或审核产品的工艺技术文件; 5、负责产品生产过程的工艺技术管理,处理生产过程中的工艺质量问题; | ||||||||||
职位要求: | |||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||
学历专业要求 |
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其他要求 | 任职要求: 1、化工、药物化学、有机化学专业及相关方向,硕士学历 2、具有较强的团队意识和沟通协调能力; 3、具有较强的学习和适应能力; 4、突出的分析思维和解决问题的能力; 5、英语六级优先 |
需求人数 | 16(16) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 重庆市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
职位类别1 | 13-工程技术人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 11-13 | |||||||
职位描述 | 岗位职责: 1、负责新建或改建项目的环境影响评估等相关工作的推进。 2、负责环保设施设备的调研、选型、引入。 3、负责新建或改建项目的环评验收。 4、负责工厂环保设施设备的合规操作、日常维护、保养及运行管理。 5、配合上级环境监管部门的相关工作。 5、主导设备及公用设施的验证和风险评估工作; 6、建立设备档案资料,完善设备运维的管理模式和制度。 | ||||||||||
职位要求: | |||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||
学历专业要求 |
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其他要求 | 任职要求: 1、环境工程类专业及相关方向,硕士学历 2、具有较强的团队意识和沟通协调能力; 3、具有主动学习意愿和较强的适应能力; 4、具有突出的分析思维和解决问题的能力; 5、英语六级优先。 |
需求人数 | 36(36) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 重庆市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||
职位类别1 | 11-科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 11-13 | |||||||
职位描述 | 岗位职责: 1、负责原料药中试和试生产研究、工艺优化、设备选型、工艺安全评估、工艺规程制定 2、负责产品工艺技术按照既定计划完成向生产转移 3、配合车间进行工艺验证、清洁验证 4、负责合成工艺实验员的培训和日常管理 | ||||||||||
职位要求: | |||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||
学历专业要求 |
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其他要求 | 任职要求: 1、药物化学、有机合成、化学工程类专业及相关方向,硕士学历; 2、 具有较好文献检索能力; 3、具有有机合成实验或者有机合成车间实习经历,具有较强的实验室动手能力 4、工作认真负责、积极主动,责任心强,善于沟通,有较强的独立学习及工作能力;具有良好的团队合作及敬业精神; 5、能够接受实验室和车间两地工作 6、英语六级优先 |
需求人数 | 36(36) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 重庆市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||||
职位类别1 | 11-科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 11-13 | |||||||||
职位描述 | 岗位职责: 1.根据项目研发计划完成质量标准研究工作,确保能按时提供符合要求的质量标准草案; 2.负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料,对原始记录与申报资料中数据的准确性、一致性负责; 3.配合制剂和合成人员完成部分样品的检测工作,提供真实、准确的数据; 4.协助进行项目申报资料撰写,负责解答审评专家提出的有关质量研究问题 5.负责原料及制剂的新产品的实验室分析方法转移及验证,对公司产品的分析方法进行生命周期管理; 4. 较强的实验设计、操作能力、思考能力及解决实验中出现的问题的能力;能够独立设计实验并完成实验得到预期结果; 5. 参与质量标准、检验标准操作规程、检验记录、管理规程、设备及软件标准操作规程等文件的编制。 | ||||||||||||
职位要求: | |||||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||||
学历专业要求 |
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其他要求 | 任职要求: 1. 生物、药学、生化、分析等相关专业,硕士及以上 2. 熟悉分析仪器的工作原理和了解化学及药学背景知识 ; 3. 有责任心,具备良好的学习能力、动手能力以及沟通协作能力; 4. 具有英文阅读能力,可阅读并掌握相关文献 |
需求人数 | 8(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 重庆市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||||
职位类别1 | 13-工程技术人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 8-10 | |||||||||
职位描述 | 岗位职责: 1、负责推进公司互联网 规划与创新 | ||||||||||||
职位要求: | |||||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||||
学历专业要求 |
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其他要求 | 任职要求: 1、计算机、软件、通信、电子、信息管理类专业及相关方向,本科及以上学历; 2、具有较强的团队意识和沟通协调能力; 3、具有较强的学习和适应能力; 4、突出的分析思维和解决问题的能力; 5、英语六级优先; 6、熟悉基础IT知识,网络构架,操作系统等等; 7、熟悉计算机化系统软件开发实施生命周期管理。 8、熟悉信息管理的理论和技能; 9、了解计算机程序编写语言; 10、熟悉计算机数据库软件,如SQL等; |
需求人数 | 36(36) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 重庆市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||||
职位类别1 | 21-经济业务人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 8-10 | |||||||||
职位描述 | 岗位职责: 1. 根据公司经营目标制定区域业绩及开发目标,监督并保证业务目标的达成; 2. 梳理当地商务渠道,及医药终端销售数据,整合终端基本信息,保证数据清晰明确; 3. 熟悉产品知识,制定区域终端产品活动计划、终端患者教育活动计划; 4. 熟悉产品及当地医药政策,定期进行公共事务关系的维护; 5. 搭建并管理一线营销网络体系,保证一线业务的有效运营。 | ||||||||||||
职位要求: | |||||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||||
学历专业要求 |
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其他要求 | 任职要求: 1、本科及以上学历,具备一定的药学相关专业背景或行业背景; 2、具有较强的成就动机、市场敏锐度及抗压力; 3、具有较强的产品及市场学习能力,具备一定的产品演讲能力; 4、具备较强的市场规划能力、信息筛选及整合能力; 5、有学生工作经验、运动特长者优先; 6、英语六级优先 |
需求人数 | 36(36) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 重庆市 | 工作所在市 | 市辖区 | ||||||
职位类别1 | 11-科学研究人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 11-13 | |||||||||
职位描述 | 岗位职责: 1、负责原料药工艺路线设计、小试研究、工艺优化、中试放大、工艺验证等过程,协助药物申报人员进行申报工作; 2、负责制订有效的项目的研究方案及计划,进行文献和专利的查询,合成路线的设计和及时解决项目中遇到的问题并组织实施; 3、负责撰写原料药注册申报资料(CTD)中相应的研究内容; 4、负责检索相关文献,跟踪国内外最新研究进展。 | ||||||||||||
职位要求: | |||||||||||||
生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||||
学历专业要求 |
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其他要求 | 任职要求; 1、药物化学、有机合成类专业及相关方向;博士、硕士学历; 2、 熟悉有机合成,熟练掌握有机化学的理论与实验、分析方法、快速层析技术﹑核磁、质谱以及HPLC等; 3、喜欢有机合成或药物化学及实验室工作,有较强的有机化学实验室技能; 4、工作认真负责、积极主动,责任心强,善于沟通,有较强的独立学习及工作能力;具有良好的团队合作及敬业精神; 5、英语六级优先 |