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[浙江]浙江华润三九众益制药有限公司

(全职,发布于2020-09-29) 相关搜索
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浙江华润三九众益制药有限公司
浙江华润三九众益制药有限公司
报名参加
温馨提示:请仔细查看学校安排的宣讲时间、地址;为配合做好新冠肺炎疫情防控工作,请严格按照学校防疫要求,佩戴口罩,准备健康码,注意保持距离。
  • 单位性质:国有企业
  • 单位行业:制造业
  • 单位规模:150-500人
  • 宣讲时间: 2020-10-16 18:30-20:30(周五)
  • 举办地址: 朝晖校区新教206
  • 宣讲学校:浙江工业大学
  • 宣讲类别: 线下宣讲会
  • 简历投递邮箱:3240865966@
  • 招聘部门电话: 0578-2269150
  • 面试日期:2025-10-16 20:30-22:30 (周四)
宣讲会详情


本场宣讲会由药学院主办



浙江华润三九众益制药有限公司-2021届校园招聘


公司简介:  
  浙江华润三九众益制药有限公司(以下简称:华润三九众益)成立于2006年1月,2015年8月成为华润三九医药股份有限公司旗下的全资子公司。公司占地面积84亩,注册资金4050万元,是一家以化学药和天然药物为主、各种新型药物剂型并举,集研发、生产、销售于一体的现代化制药企业。
  华润三九众益是国家火炬计划重点高新技术企业、浙江省 “三名”培育试点企业、浙江省绿色企业、浙江省创新型示范企业。公司建有浙江省重点企业研究院、浙江省企业技术中心、浙江省院士专家工作站、浙江省高新技术企业研究开发中心和浙江省博士后工作站等创新平台。华润三九众益主要产品有阿奇霉素肠溶胶囊、红霉素肠溶胶囊、镁加铝咀嚼片、奥沙拉秦钠胶囊、汉防己甲素片、地氯雷他定片和格列齐特片(Ⅱ)等十多个品种。
  华润三九众益坚持以“关注大众健康,坚持不懈的为患者提供安全高效的药物”为企业使命,继续秉承“服务大众,有益健康”的经营宗旨,恪守“有益于顾客、有益于员工、有益于社会”的共赢理念,不断提高创新能力、服务能力与资源整合能力,将华润三九众益打造成为国内领先的科技创新型制药企业。

岗位介绍:
一、研发工程师(6名)(5W-12W/丽水)

工作职责:

(一)药物分析方向

1、能够独立承担研发方案实施;

2、负责质量研究实验方法执行、原始记录撰写,汇总数据;

3、其他研发相关的工作。

(二)药品注册方向

1、审核报送药品注册资料,按照程序及时申报,并配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准。

2、通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态,及时办理药品注册;或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼,维护企业利益。

3、承担药品监管政策法规宣传任务,向企业各部门提供药品监管的政策法规信息,为企业决策层做好参谋,对违法违规行为及时制止。

4、为企业销售提供信息支持,及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给企业市场部,以帮助其制定与调整销售政策。

(三)药物制剂方向

1、执行制剂项目的研究与开发;

2、保障制剂项目的研究进度及质量工作:完成研究项目实验方案执行、原始记录撰写,汇总数据;

3、协助解决药物制剂研发过程及中试放大转移过程中的技术问题。

任职要求:

1、本科及以上学历,药学相关专业,药学(英语)优先;

2、熟练使用HPLC、GC、溶出仪、紫外分光光度仪等设备,能独立进行分析方法开发和方法学验证;

3、具备扎实的药物制剂理论基础,熟悉口服固体制剂的制备原理与方法,能熟练操作各种口服固体制剂常规设备;

4、熟悉国家药品注册相关法律、法规、药监部门药品注册、审批行政流程;

5、性格外向,沟通能力强,有团队合作意识。

二、QA/QC工程师(8名)(5W-12W/丽水)

工作职责:

(一)现场QA方向

1、负责对物料、包材暂存间(中间站、原辅料暂存间 、胶壳存放间、内包材存放)及模具间的检查,确保房间内各物料帐、物、卡一致且标识正确;环境温湿度在工艺要求内;

2、负责对生产操作、管理人员的资质进行检查,确保上岗前经过相应培训并通过考核。

3、负责批记录的审核、整理与编码;

4、对偏差的识别,给予即时处理措施;负责对变更发起前现场情况的确认。

体系QA方向

1、负责GMP偏差、变更、质量风险评估、年度回顾、投诉、OOS、审计、合规管理等日常运行与维护;

2、负责总部与各子公司之间的联络工作,收集相关质量信息并上报总部;

3、负责一致性评价项目中,质量管理模块相关工作;

)QC检测方向

1、履行物料、中间产品、成品的检验工作并出具检验结果报告,及时准确填写和整理上交检验和仪器使用记录;

2、严格执行化验室安全管理规程,严防差错和事故发生,及时清理与整理实验台面、地面,保持实验环境整洁;

3、规范检验,严格执行检验用各类试剂、试液、滴定液、标准溶液、对照品溶液、流动相等的配制、标定、复标、贮存等工作;

4、规范使用仪器,并对相关仪器进行基本维护,及时反馈仪器故障。

任职要求:

1、本科及以上学历,药学相关专业;

2、熟悉GMP及与质量相关的其他法律法规;

3、能独立进行薄层色谱法、滴定法、紫外分光光度计、电位滴定仪、水分测定仪、溶出度仪的操作,及其他理化检验相关项目的操作;

4、有生产现场管理经验与药厂实习经历优先。

三、生产技术工程师(8名)(5W-12W/丽水)

工作职责:

1、负责新产品的引进研究;

2、负责研发到生产的技术转移;

3、负责新品引进的技术转移;

4、负责生产工艺的核查与优化。

任职要求:

1、本科及以上学历,药物工程、药物制剂相关专业,药学(英语)优先;

2、熟悉GMP及与质量相关的其他法律法规;

3、熟悉国家药品注册相关法律、法规、药监部门药品注册、审批行政流程,有药品注册研发、生产现场核查经验

4、具有一定的组织管理协调能力和分析解决问题能力

职能类管理培训生5名)(5W-9W/丽水)

工作职责:

(一)物流采购方向

1、负责供应商管理、采购执行管理、采购到货管理、付款管理、资金计划管理;

2、做好月度绩效的自评,每月底输出本月工作总结及下月工作计划;

3、负责本部门的年度全面预算编制工作并配合其他部门提供相关数据;

4、负责本部门的内控评估工作,每年输出一次内控评估底稿,每年进行两次内控测试

5、精益管理、流程、制度梳理等其它事项。

工程设备管理方向

1、负责设备机械故障检修工作,及时做好故障设备维修,制定维保计划;

2、负责检修材料的管理,努力降低维修成本;

3、负责PM推进和日常工作,与TPM各支柱的协同;

4、做好设备调试和安装工作,协助机修班长进行机修班组6S管理;

5、做好设备巡、点检检查、记录,提高设备效率。

IT方向

1、根据公司发展战略,协助制订公司信息化发展规划,信息系统总体构架及网络规划,保证系统设计合理,满足业务发展需求;

2、协助IT制度建设,完善公司IT基础设施采购、实施、运维管理制度;建立并持续完善信息化项目管理过程规范;建立IT运维、IT服务和应用运营机制,并有效执行定期评估;

3、对公司内的办公设备进行造册管理,形成台账,并进行费用分析;

4、协助完成公司各大系统计算机化系统的验证工作;

任职要求:

1、本科及以上学历,物流管理类、IT类、电气或机械自动化等专业机电相关专业;

2、具有良好的沟通、谈判能力、组织协调能力及质量意识;

3、具有良好的自我调节和抗压能力,有较强的分析和解决问题的能力;

4、具有较强的团队协作精神,诚实、敬业、工作积极主动。

福利待遇:
1、工作时间:双休、正常每天工作八小时、法定节假日
2、超值福利:五险二金,公积金、企业年金按照月岗位工资缴纳,带薪年假,过节费,高温补贴,生日补贴,劳保用品等
3、优厚年终奖:根据业绩表现享有年绩效奖金或年业绩奖金
4、食宿条件:优惠享用食堂三餐,同时转正后有餐补;内部提供住宿
5、健康保障:入职体检、年度例行健康体检;公司内部提供文体活动中心、健身场所
6、培训学习:公司视培训为员工最大福利,提供内部学习与外部交流机会,努力创建学习型组织
7、职业成长:管理与技术双通道,享有公司高速发展而提供的广阔发展平台与职业提升空间

联系方式:
联 系 人:郑女士   
联系电话:0578-2269150
联系邮箱:3240865966@(岗位-姓名-学校-专业)
联系地址:浙江省丽水市水阁经济开发区绿谷大道279号(开发区公安分局对面)

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职位列表
序号
职位信息
需求专业
操作
01
生产管培生
  • 3500-4499
  • 浙江省 - 丽水市
  • 全职
  • 本科
【本科】中药学、制药工程、制药工程(绿色制药)、药学、药物制剂
投递简历
02
QA/QC工程师
  • 5500-6499
  • 浙江省 - 丽水市
  • 全职
  • 本科及以上
【本科】绿色制药、药学大类、【硕士】制药工程、制药工程、药学、药学
投递简历
03
生产技术工程师
  • 5500-6499
  • 浙江省 - 丽水市
  • 全职
  • 本科及以上
【本科】绿色制药、药学大类、【硕士】制药工程、制药工程、药学、药学
投递简历
04
研发工程师
  • 5500-6499
  • 浙江省 - 丽水市
  • 全职
  • 本科及以上
【本科】绿色制药、药学大类、【硕士】制药工程、药学
投递简历

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