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(1) 单位简介
南京三诺医药科技有限公司主营医药中间体、原料药、制剂等医药产品的国际贸易、国内分销和研发生产,市场遍布全球五大洲。公司立足于自身业务的发展,坚持以客户为中心的经营理念,以提升企业价值为导向,努力为客户提供优质、高效和个性化的服务,为更好地向客户提供服务,培育核心竞争力,公司从战略高度出发,积极由商品销售型向营销服务型转型。在长期的贸易发展中,公司已经与众多国内外客商建立了长期稳定的合作关系。未来发展中,公司将在医药制剂、原料药和中间体贸易与生产领域与国内外合作方开展深入合作,寻求共同发展。
(2) 需求职位
岗位:国际注册专员
(3) 面向专业
①专业:药剂学相关专业
②学历:药剂学相关专业本科及以上
③岗位职责:
1.国际药品注册文件的组织翻译、编写、审核与提交归档;
2.结合客户实际情况和法规符合的要求帮助客户制定适宜的注册策略和计划,对客户进行有效的指导和培训,推动项目按照计划实施;
3.跟踪注册文件的评审,及时回复注册评审中的问题,能够与官方进行有效的沟通;
4.掌握和跟踪国内外注册法规的变化,支持新产品的调研与开发。
④任职要求:
1、药学相关专业本科及以上学历;
2、英语六级以上,英语口语流利、专业英汉互译流畅;
3、善于交流沟通、合作性好、有团队精神、有较强的领悟力。
(4) 宣讲会时间
2020-10-11 13:30—15:00
(5)简历投递方式
投递方式:宣讲会现场投递/网_上申请招聘会/邮箱投递
联系人:李宁周
联系方式: 15295538310
简历投递邮箱: gm@
三诺医药成立于2013年,总部位于长江下游,中国六大古都之一的南京市,并在欧洲,非洲设分公司。三诺医药是一家集研发、生产、销售于一体的医药企业。公司产品覆盖:解热镇痛类、抗生素系列、呼吸系统药物、神经系统药物、心脑血管药物、消化系统药物、抗疟疾药物、抗癌类药物等大类,涵盖医药原料药和制剂等产品。 厂家介绍: 所有生产工厂都通过了国家GMP认证,部分工厂通过了美国FDA,欧盟EMA认证,生产过程严格按照GMP要求进行管理,定期组织员工进行GMP基本知识、药品管理法、产品知识、微生物知识、与本岗位相关的SMP、SOP的培训、考核。 质量管理: 在质量管理方面,分设QA(质量保证)和QC(质量检验)两个部分,对药品生产过程及生产相关的活动应从两个不同角度用不同方式进行有效的监督。国内先进水平的检测设备,以及科学严密的质量控制体系,确保了产品质量的可靠性和稳定性。 企业文化: 1.核心精神:追求卓越品质 2.企业使命:为人类健康提供安全,有效,高品质,人性化的产品
职位编号 | 职位名称 | 需求专业 | 需求人数 | 操作 |
3122686 | 国际注册专员 | 药学,药物制剂,临床药学,药物分析,药物化学,海洋药学,中药学,中药制药 | 12 | 投递简历 |