1、协助制定新药临床试验研究计划的准备工作。
2、协助临床试验研究机构的调研评估、协调管理。
3、负责临床试验项目进度及质量管理,访视监查临床试验过程的真实性和完整性。
4、监督临床方案的实施,协助临床试验数据的收集,协调解决新药临床试验过程中出现的问题。
5、确认所有不良事件均记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案。
6、管理临床试验用物资。
7、协助负责召开新药临床试验各阶段会议,协助完成临床试验过程中相关档案的管理、合同付款管理

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1、协助制定新药临床试验研究计划的准备工作。
2、协助临床试验研究机构的调研评估、协调管理。
3、负责临床试验项目进度及质量管理,访视监查临床试验过程的真实性和完整性。
4、监督临床方案的实施,协助临床试验数据的收集,协调解决新药临床试验过程中出现的问题。
5、确认所有不良事件均记录在案,严重不良事件在规定时间内作出报告并记录在案。
6、管理临床试验用物资。
7、协助负责召开新药临床试验各阶段会议,协助完成临床试验过程中相关档案的管理、合同付款管理
学历要求:硕士及以上
工作地点:
每月薪水:8000-10000
招聘人数:30 人
行业:制造业
性质:其他企业
所在地:重庆市渝北区
联系人:朱泓锦
简历接收邮箱:zhaopin@
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