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药品质量控制(QA)
天津金耀集团有限公司 发布于2020-10-09
岗位职责:
1、 负责按照新版GMP要求,对生产检验操作进行监督检查工作;
2、 负责偏差分析、变更控制、风险评估、质量回顾、验证的审核管理工作;
3、 负责审核检验记录和批生产记录,并开据产品放行单;
4、 负责编写SMP管理文件的工作。
任职要求:
1.本科及以上学历;
2.良好的英文读写能力,拥有一定的化工、制药基础知识;
3.具备良好的自我管理能力,善于自主学习和针对某项目制定方案的能力。
专业要求:
药学、化学相关专业
行业:制造业
性质:国有企业
单位所在地: 天津市滨海新区
联系电话: 02260740042
联系人: 赵永凯
简历接收邮箱: kingyorkzhaopin@
单位简介
天津金耀集团有限公司(简称“金耀集团”)隶属于天津医药集团,组建于2001年。金耀集团是亚洲最大的皮质激素类药物生产企业和全国最大的氨基酸原料药生产企业,主要生产皮质激素原料药及制剂、氨基酸原料药及制剂、心脑血管药物、中成药、保健品等350多种产品。目前,集团拥有国内外全资、控股、参股公司40多家,其中上市公司3家:天药股份(控股)、中环股份(参股)、利尔化学(参股),总资产近170亿元,员工近4000人,产品业务覆盖范围全球80多个国家和地区。经过多年的发展,企业连续多年位居全国医药工业百强前列、中国制造业企业500强。 ? ?? 金耀集团将继续坚持创新驱动的发展思路,加快结构调整和产业升级步伐,力争实现皮质激素原料药产销量稳居亚洲第一,氨基酸原料药保持国内第一,外用药、粉雾吸入剂、滴眼剂国内最强的发展目标,努力将企业打造成一流制药集团。