- 工作地点：上海
- 职位：QC检测助理工程师
- 信息来源：上海海洋大学
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| 公司资料 | |||
| 公司名称： | 上海科济制药有限公司 | 机 构 码： | MA1JA38Y8 |
| 单位地址： | 上海市金山工业区金流路1438号3幢 | 公司邮编： | 201505 |
| 所属行业： | 27-医药制造业 | 公司性质： | 中小企业（民营/私营/个体等） |
| 联 系 人： | 段江彦 | 传 真： | 021-57270576 |
| 单位网址： | ww***com[点击查看] | 注册资金： | 5000万人民币 |
| 公司简介： | 上海科济制药有限公司成立于2017年是科济生物的全资子公司科济制药是按照中国NMPA美国FDA欧盟EMA标准建设的中国本领域首个商业化的GMP产品商业化生产基地同时可满足基因载体的出口要求基地位于张江金山生物医药产业建筑面积约8000平方米预计2021年实现商业化生产相关产品在政策通道明确后可出口欧美等国际市场 | ||
| 职位资料 | |||
| 职位名称： | QC检测助理工程师（金山） | 职位类别： | 全职 |
| 招聘人数： | 20 | ||
| 要求专业： | 生物学,生物学,生物学,生物制药 | 要求学历： | 本科 |
| 工作地区： | 上海市 | 薪酬范围： | 6000~7000 |
| 外语要求： | 不限 | 计算机要求： | 不限 |
| 其他要求： | |||
| 简历投递邮箱： | lingshen@ | ||
| 职位描述： |
协助起草和修订ELISA,QPCR，HPLC，FACS，无菌检查及支原体检查等的一种或多种方法的质量标准和检定规程；协助在GMP环境下协助执行细胞治疗产品（CART）生产中控、放行及稳定性的日常检测工作，出具检验报告；协助参与工作标准品的标定与管理、试剂试液的管理，仪器设备的管理；按GMP规范填写实验记录，参与OOS/OOT调查，参与偏差、变更及CAPA的执行。 |
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| 截止日期： | 2021年05月31日 | 发布日期： | 2020年10月12日 |
| 职位人气： | 1 | 已申请人数： | 0 |
