[杭州]浙江圣兆药物科技股份有限公司

招聘信息

• 药物分析研发员

  面议 浙江省杭州市滨江区 全职 硕士及以上 5 2021-10-12

  2020-10-12 17:09:34

  职位描述

  1.在质量负责人指导下开展工作，协助制订质量研究试验方案；

  2.协助建立药品分析检验方法，能独立进行方法学研究及验证，协助起草质量标准；

  3.负责对项目中相关的原料、辅料的研究及入库检验；

  4.配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实、准确的数据；

  5.负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料，对原始记录与资料中数据的准确性、一致性负责；

  6.协助注册经理完成申报资料的申报注册工作、解答审评专家提出的有关质量研究问题。

  任职要求:

  1.硕士及以上学历，药物分析或相关专业，有先进制剂制剂质量研究经验优先；

  2. 有扎实的药物分析基础，动手能力强，能够熟练操作HPLC、GC、IR等常规分析仪器；

  3. 有文献检索和调研能力，在质量负责人指导下能建立药品分析检验方法；

  4. 工作认真、仔细，能吃苦，有团队精神，有一定业务钻研能力；

  5. 为人踏实、组织纪律性强、有上进心、善于学习。

  职位类别:生物/制药/医疗器械

  专业要求:医学

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