[浙江]宁波熙宁检测技术有限公司

温馨提示：请仔细查看学校安排的宣讲时间、地址；为配合做好新冠肺炎疫情防控工作，请严格按照学校防疫要求，佩戴口罩，准备健康码，注意保持距离。

公司简介：

熙宁检测.精翰生物是一家专业的符合国际GLP&GCP质量管理规范的大分子生物分析实验室，为国内外生物医药公司提供临床和临床前大分子生物分析的一站式服务，包括抗体制备，样本采集包及实验室手册，符合法规要求的分析方法的开发和验证，以及样本分析。包含药代动力学(PK)，药效学(PD)，抗药抗体(ADA)，中和抗体(NAb)，生物标志物(Biomarker)，及受体占位(RO)免疫细胞分型，胞内因子，CART PK/PD等基于流式细胞术和 qPCR分析平台的相关检测。

公司领导团队平均有近20年的专业经验，多位在国际知名药企和CRO工作多年的海归博士、大分子生物分析专家、中美多个行业协会的常任理事，曾参与《中国药典2015版》“生物样品分析方法验证指导原则”，及多个国际上行业白皮书的撰写，支持过200 全球多中心临床试验，100 各类大分子产品。为多个国际重磅级药物提供上市审批数据支持。

公司在宁波（宁波熙宁检测技术有限公司）、上海（上海精翰生物科技有限公司）、美国新泽西（Accurant Bio)都建有实验室。和国内外超五十家一线药企和生物科技公司建立了项目合作，涵盖肿瘤免疫，自身免疫，降糖等多个热门治疗领域，包含多肽，重组蛋白，融合蛋白，单克隆抗体，双特异性抗体，纳米抗体，ADC和Car-T等各类生物大分子。

公司有完善的培训体系，涵盖岗前培训、岗中培训、公司内外的专业知识培训、出国交流培训等方式。熙宁生物正处于高速发展时期，期待优秀、有远大理想抱负的你加入我们！

 

我们的愿景：让药物更安全，让用户更安心！

 

 

招聘岗位：

1.药代动力学与免疫原性检测研究员

岗位职责简述：从事免疫化学生物分析方法学的建立、验证以及样品分析工作，以支持生物药包含蛋白药物、抗体药物、多肽、ADC、细胞药物、基因药物等药物申报。

2.流式细胞检测研究员

岗位职责简述：负责流式相关项目样品的检测，数据分析；Car-T免疫疗法检测方法学建立，验证以及样品分析工作；细胞分选，以及细胞表面/细胞内生物标志物检测相关项目。

3.基因检测研究员

岗位职责简述：根据SOP 进行DNA/RNA 的提取、文库构建、测序、qPCR，严格执行CLIA/CAP 准则，进行临床实验操作记录相关数据等工作。

4.质量控制专员（QC）

岗位职责简述：生物分析实验数据、原始记录及报告的核查，确保数据的真实性、完整性及原始记录的及时性，以保证项目的整体质量等相关工作。

5.质量保证专员（QA）

岗位职责简述：保证实验室数据质量，维护GLP/GCP质量体系。进行机构设施、研究项目、计算机化系统、供应商合规审计，管理偏差和CAPA，接待客户及法规部门稽查。

6.仪器技术服务工程师（ITG）

岗位职责简述： 负责大分子生物分析实验室仪器技术支持工作，包括但不限于：建立基础设施需求，准备验证系统文件并对系统/设备进行验证，对指定仪器/软件重新验证，管理GLP体系的仪器/系统软件，对仪器进行常规的校准、维修，支持GLP实验室开展正常的业务工作。

7.样品信息化管理专员

岗位职责简述：负责生物样品和生物空白基质的生命周期，包括接收、入库、储存、处理、分发、转移、归档或销毁，并且按照良好记录规范的要求进行信息化管理等工作。

 

 

公司福利：

年终奖               五险一金                 出国交流

项目奖金              福利体检                 员工旅游

交通补贴              带薪年假                 月度奖励

午餐补贴              节日礼物                 团建活动

 

培训体系：

 1.制度培训：接受公司企业文化、愿景与使命、全面制度等方面的培训。

 2.安全培训：拥有系统完备的安全培训材料和经验丰富的培训讲师。

 3.法规培训：公司遵循GLP系统，有经验丰富的培训师，系统性培训国内、国际 质量法规的要求，掌握最新法规的要求，提升您的核心竞争力。

 4.标准培训：由SOP专项负责人，将每一项实操经验传授于您，理解如何将法规要求转化成可执行的文件。

 5.实践培训：经验丰富的实验人员，分多个培训维度进行手把手带教培训。

 6.出国交流：出国学习交流培训，与国际大分子生物分析资深科学家学习专业知识，交流国际经验。

面向专业：

生物、药学、医学相关专业，化学分析专业亦可，本科及以上学历。

简历投递邮箱：hr@