- 工作地点：其它
- 职位：临床监查员（CRA）
- 信息来源：前程无忧(51JOB)
说明：
职能类别:临床协调员
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1、 根据部门的注册计划，按时完成临床试验单位的选择、临床试验方案的起草制定、临床基地和伦理申请资料、临床试验备案、临床试验启动、临床试验过程监察，总结报告撰写等工作；并确保资料、信息符合相关政策和法规要求；
2、 即时关注医疗器械（含体外诊断试剂）临床试验和临床试评价相关法规政策和要求变化，并即时进行评估、汇总和反馈；
3、 根据公司其他部门需求，及时办理特殊药品进出口许可证和医疗器械出口销售证明。
4. 配合部门经理维护、拓展政府及临床单位关系，有效利用政府和临床单位资源平台。
5. 完成上级临时交办的任务。
任职要求：
1、1-2年以上医疗器材行业工作经验（具体研发,技术,QC等具体工作经验优先）；
2、 本科及以上学历，生物工程或医学检验等相关专业；
3、 工作认真仔细和责任心；能吃苦耐劳；以及良好的抗压力！
4、 有较好的语言表达和沟通能力； 熟悉Word、Excel、PowerPoint等基本办公软件。
5、性格有热情开朗，脚踏实地，希望能长期稳定从事这份工作。
公司简要介绍：
公司名称:杭州奥泰生物技术股份有限公司
公司类型:民营公司
公司介绍:
