一、公司简介

北京恩成康泰生物科技有限公司为厦门恩成集团的全资子公司，成立于2012年。公司位于亦庄经济技术开发区，拥有1500m²的独栋研发办公楼，办公条件整洁明亮，实验设备齐全；公司专注于化药、天然药物、中药的临床前药学研究及临床试验，致力于形成包括产品研发、新药申报、临床研究、产能转化、市场推广的完整的新药产业链，倾力打造一支国内一流的医药研发团队。

北京恩成康泰生物科技有限公司为国家高新技术企业、中关村高新技术企业、北京市安全标准化认证企业、通过北京市科技研发机构认定、开发区公共技术服务平台认定（医药质量标准化研究服务平台）。

公司一直秉持“对技术提高的追求永无止境，对正面精神的追求永无止境”的精神。为此，公司坚持认真、创新、持之以恒、正面价值观的基本理念并将其贯穿公司管理的各个方面。

二、招聘信息

1.分析研究员

招聘人数：10人     工作地点：北京

岗位职责

1. 负责项目中药物分析方面研究和实验工作，通过调研各国药典标准及相关文献，建立分析方法、进行方法学验证，对原料和制剂中间体、关键试验点等质量进行控制，确保产品的质量；对实验过程中出现问题进行分析并解决；

2. 记录和整理原始记录及相关文件，保证真实性和完整性；

3. 负责药品注册申报所需技术资料的撰写和整理；协助新药申报、审批等相关工作；

4、完成部门领导交给的其他任务。

任职要求

1. 分析化学、药物分析等相关专业本科及以上学历，3年以上工作经验；

2. 能够熟练的检索和运用各类中、英文化学文献；

3. 掌握各国药典标准的标准操作及药品检验工作；熟练使用HPLC、UV、GC等常规分析仪器，负责对仪器进行常规维护；

4. 工作态度积极，有一定的学习能力，具有良好的执行力、团队合作精神及沟通能力。

2.合成实验员：

招聘人数：10人； 工作地点：北京；

岗位职责

1. 对药物合成相关文献进行简单检索；

2. 协助研究员完成药物合成小试、合成工艺优化等实验工作；配合研究员进行中试与工艺交接；

3. 按时撰写原始记录及相关的各种记录，保证真实性和完整性；

4. 完成部门领导交给的其他任务。

任职要求

1. 有机化学、药物化学、应用化学、精细化工、有机合成、制药工程等相关专业大专及以上学历；

2. 掌握实验室常用的药物合成、纯化技术及合成设备的使用；

3. 吃苦耐劳，踏实，具有团队合作精神，有责任感和敬业精神；具有良好的执行力、动手能力和观察能力。

3.分析组长/高级研究员（面议）

岗位职责：

1. 负责化药研发项目的质量研究工作，包括质量标准研究中相关研究方案的设计及研究工作（方法开发及优化，方法学验证、稳定性研究等）；

2. 负责制定项目计划，根据计划，合理安排并指导本项目组人员工作，保证项目计划按时按质完成；

3. 负责审核组内人员日常原始记录、图谱等资料；按相关法规要求，撰写、审核相关申报资料和记录，保证记录和资料的真实性、完整性；组织协调现场考核前准备工作；

4. 检索中、英文文献，跟踪国内外最新研究进展，进行与项目相关调研工作；

5. 及时发现、分析并解决研究过程中的关键技术问题，汇总研究资料并进行技术总结； 

6. 带领团队与合成、制剂、综合等相关部门人员密切合作。

7. 完成领导安排的其他工作。 

任职要求： 

1、药物分析、分析化学或相关专业，硕士及以上学历；

2、具有5年以上化药质量标准研究工作经验，至少独立完成过3个药物分析研发项目（博士学历可无相关工作经验）； 

3、 熟悉药物分析研发流程，能独立进行分析方法开发、验证，完成药品的质量标准研究； 

4、熟悉HPLC，UV，GC等检验设备原理、操作、维护和保养； 

5、熟悉国内国际相关指导原则，熟悉相关法规和技术要求；

6、具备对项目的良好判断和计划，按时按质完成药物分析研发项目任务；

7、熟练使用电脑和办公软件。

8、工作态度积极，具有团队合作精神，服从上级领导安排，有良好的沟通能力、组织能力、执行力。

4.制剂组长/高级研究员（面议）

岗位职责：

1、能独立进行文献调研工作；

2、能独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果，定期汇报；

3、负责药物制剂的处方筛选、设计，独立开展和完成相关实验；

4、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

5、能有效的实现制剂处方工艺从实验室小试到中试以及产业化的转化，具有处理异常状况的能力；

6、协助新药审批、新药生产等相关工作；

7、完成部门和公司领导交给的其他任务

任职要求：

1、药物制剂或相关专业，硕士及以上学历；

2、相关制剂工作经验3年以上，能独立完成制剂处方工艺摸索工作，具有1个以上项目申报经验（博士学历可无相关工作经验）；

3、熟悉国内国际相关指导原则，熟悉相关法规和技术要求；良好的文献资料检索能力，熟悉常用各国药监局网站和数据库，能够熟练的检索、运用各类中、英文相关文献；

4、有良好的实验操作能力和实验习惯，能完成各种常规剂型（如口服固体、注射液等剂型）的处方筛选试验及中试放大生产等相关工作，能独立承担整个项目制剂方面工作，并能独立完成申报资料的整理；

5、熟练使用电脑和办公软件；英语6级以上；

6、工作态度积极，有一定的学习能力，具有良好的执行力、团队合作精神及沟通能力。

5.制剂实验员：

招聘人数：10人； 工作地点：北京；

岗位职责

1. 配合制剂研究员进行药品的制剂研究实验工作；

2. 负责试验原始记录的撰写工作，对实验数据进行归纳总结；

3. 负责制剂研究室设备的保养、联系维修、使用登记等管理工作，保证试验设备正常使用；

4. 完成部门领导交给的其他任务。

任职要求

1. 药学、药物制剂、制药工程等相关专业大专及以上学历；

2、能独立完成各种常规制剂的试验操作，熟悉各种制剂相关仪器设备的使用；

3、专业基础知识牢固，积极主动，有上进心吃苦耐劳，踏实、勤奋好学，具体团队合作精神。

6.制剂研究员

招聘人数：10人   工作地点：北京

岗位职责

1. 负责整个项目制剂方面工作，包括药物制剂的文献调研，进行处方设计、筛选，工艺摸索及优化，根据计划开展相关实验；对实验结果进行总结归纳，提出建议；

2. 能有效的实现制剂处方工艺从实验室小试到中试以及产业化的转化；

3. 负责项目原始记录撰写及审核；负责药品注册申报所需技术资料的撰写和整理；协助新药申报、审批等相关工作；

4. 完成部门领导交给的其他任务。

任职要求

1. 药学、药物制剂、制药工程等相关专业，本科及以上学历，3年以上工作经验；

2. 熟悉药物研发流程；熟悉国内国际相关指导原则、相关法规和技术要求；

3. 有良好的文献资料检索能力，能够熟练的检索、运用各类中、英文专业文献；

4. 熟练掌握常用制剂制备的使用和日常维护；

5. 工作态度积极，有一定的学习能力，具有良好的执行力、团队合作精神及沟通能力。

7.★★★实验员：

1、负责实验室标本接收、检测及问题处理，包括冷冻新鲜组织、石蜡包埋切片、RNA组织保存液保存的组织样本、肿瘤总RNA样本等；

2、熟悉转录组测序实验流程，严格按照SOP开展实验操作（如：总RNA提取及质控，Ribo-Zero rRNA去除、全转录组文库构建、质检、上机测序、数据保存等），并详细记录实验过程和结果；

3、出具转录组测序的检测报告；

4、负责实验室相关仪器的使用和维护；

5、负责医疗垃圾的灭菌及出运；

6、完成上级领导安排的其他工作。

任职要求：

1、生物技术、分子生物学、医学等相关专业本科及以上学历；

2、有二代测序（Illumina平台实验操作）1年以上工作经验，能够初步处理测序数据的人员优先。

3、有PCR上岗证者优先；

4、热爱实验室工作，工作积极主动、善于沟通、有较强的责任心和团队合作能力。

8. ★★★生物信息工程师：

1.负责NGS分析流程的搭建，优化已有的流程，提升生物信息分析流程的标准化和自动化；
2.根据公司技术文档规范编写相应的技术文档，研究项目技术细节，编写相应的说明书；
3.根据内外部客户需求不断修改完善软件、开发新流程，提高产品性能；
任职要求：
1.生物医药相关专业，本科及以上学历，有生信经验者优先；
2.熟悉Linux系统；

3. R语言，python，perl；至少精通其中一种，有python项目经验者优先；

4.生物基础扎实，文献阅读及理解能力强；
5.学习能力及适应能力强，工作积极主动，有责任心。具有良好的逻辑思维能力、沟通能力及独立解决问题的能力；
6.熟练掌握office办公技能；
7.熟悉各种生物信息工具与相关数据库（如NCBI，1000genome，TCGA）。

9.合成研究员

招聘人数：10人     工作地点：北京

岗位职责

1. 负责项目原料合成研发工作，包括合成前期文献调研，合成工艺路线的设计和优化，以及相关杂质等的研究和制备，根据检测结果进行结构分析；

2. 负责化学药品合成的小试工艺至中试放大的实验研究，并按要求完成工艺交接；

3. 负责项目原始记录的撰写及审核；负责药品注册申报所需技术资料的撰写和整理；协助新药申报、审批等相关工作；

4. 完成部门领导交给的其他任务。

任职要求

1. 有机化学、药物化学、药物合成等相关专业，本科及以上学历，3年以上工作经验；

2. 熟悉实验室安全操作规范；熟练掌握实验室常用的药物合成、纯化技术和结构鉴定方法；熟练掌握合成设备的使用和日常维护；

3. 有良好的文献资料检索能力，能够熟练的检索中、英文专业文献；

具有团队合作及开拓创新精神、良好的人际沟通技巧及表达能力。

10.合成组长/高级研究员（面议）

岗位职责：

1、能独立进行文献调研工作；

2、能独立制定和实施研究计划、总结和归纳研究结果，定期汇报；

3、负责新药或仿制药的合成制备，独立开展和完成相关实验；

4、负责注册申报所需的相关技术资料的整理和撰写；

5、能有效的实现合成工艺从实验室小试到中试以及产业化的转化，具有处理异常状况的能力；

6、协助新药审批、新药生产等相关工作；

7、完成部门和公司领导交给的其他任务

任职要求：

1. 有机化学、药物化学、药物合成、计算化学或相关专业，硕士及以上学历；

2. 相关合成工作经验3年以上，能独立完成合成工艺研究工作，具有1个以上项目申报经验（博士学历可无相关工作经验）；

3. 熟悉国内国际相关指导原则，熟悉相关法规和技术要求；良好的文献资料检索能力，熟悉常用各国药监局网站和数据库，能够熟练的检索、运用各类中、英文相关文献；熟悉实验室安全操作规范；熟练掌握实验室常用的药物合成、纯化技术和结构鉴定方法；熟练掌握合成设备的使用和日常维护；

4. 熟练使用电脑和办公软件；英语6级以上；

5. 工作态度积极，有一定的学习能力，具有良好的执行力、团队合作精神及沟通能力。

三、公司联系信息

公司地址：北京市经济技术开发区经海四路25号11-2号楼

联系人：张女士

联系方式：hr02@

联系电话：010-67832257