[上海]广东和博制药有限公司

岗位职责：
1． 负责新药项目中间体、原料药及制剂成品进行质量研究和质量标准的建立。
2． 负责分析方法的建立、样品的稳定性试验设计与实施。
3． 负责化学原料药、中间体和原料分析的方法研发和验证。
4． 负责整理注册申报资料的质量研究部分，配合注册申报工作。
5． 完成项目后或阶段性完成后按要求课题，提交课题研究总结报告及全部试验资料及原始记录，技术资料归档。
6． 负责试验用设备、仪器的维护、保养，做好设备、仪器的使用记录。
7． 完成公司交办的其他工作任务。
任职资格：
1.药学、分析化学相关专业，大专以上学历。
2.1年以上药物分析工作经验。
3.能够熟练使用HPLC,GC，并能够做好日常维护和保养工作。
4.具有良好的药物分析基础，能独立完成分析方法的建立，熟悉查阅英文资料。
5.具有上进心，责任心，团队合作精神、敬业精神和创新精神。
6.熟悉新药申报质量研究优先。