[山东]正大制药(青岛)有限公司

一、企业介绍

集团介绍“正大制药集团&中国生物制药”

正大制药集团业务覆盖制药、医疗、大健康等领域，目前控股成员企业20余家。集团拥有多个国际水平的创新研发基地、药品生产基地及完善的销售体系。秉承“健康、快乐、长寿"的企业理念，专注并致力于镇痛、抗病毒、抗肿瘤、呼吸感染等领域产品研产销一体。集团核心企业正大天晴药业集团股份有限公司位列2019中国化学制药行业工业企业综合实力百强第6位，北京泰德制药股份有限公司位列第32位,南京正大天晴制药有限公司位列第40位。2019年中国生物制药有限公司入选美国《制药经理人》杂志评选的"全球制药企业50强" ,被福布斯杂志评为"2019年收入超10亿美元的亚洲200强企业" ,荣登"中国医药上市公司竞争力20强"榜首。正大制药集团将立足自主创新，并在世界范围内引进创新技术,不断巩固在中国医药市场的领先地位，与更多的有识之士鼎力合作，共同分享医药健康产业的发展成果，共赢未来。

成员企业介绍之“正大制药（青岛）”

正大制药(青岛)有限公司其前身是于1994年11月，由海尔集团在国际化发展战略指导下，针对中国国情实施多元化经营，投资1亿元兴建的集科研、开发、生产于一体的现代化大型制药企业，在此基础上，公司1997年兼并了原青岛第三制药厂，2008年7月与泰国正大集团旗下中国生物制药有限公司合资成为青岛正大海尔制药有限公司，2018年正大集团全资控股，成立正大制药(青岛)有限公司。公司主打产品骨化三醇软胶囊（盖三淳）是我公司自主研发的国家级新药，是国内独家产品，已替代进口同品种，成为活性维生素D领域第一品牌。产品经国家科技成果鉴定，“本品填补了国内空白，达到世界先进水平”。

二、招聘岗位

研发岗-分析研究员

职位描述：

1.能够独立使用HPLC、GC，UV等分析仪器，负责中间体成品及稳定性样品检测；
2.制定质量研究计划，建立分析方法，进行方法验证，参与完成质量标准制定；
3.负责进行实验数据分析和整合工作；
4.与部门各小组相互合作，完成申报资料的整理和撰写；
5.参与实验室仪器设备的维护和定期保养工作，协助完成实验室管理体系改进

任职要求

1.硕士及以上，药物分析、分析化学及相关专业，专业知识扎实；
2.熟悉GMP，相关指导原则和药物研发流程；
3.有两年以上质量研究经验，参与过现场检查者优先；
4.良好的责任心及团队协作精神。

研发岗-合成研究员

职位描述：

1.熟练掌握药物合成基本原理，依据制定的项目研发计划及实验方案，组织并实施具体的工艺路线优选及工艺条件优化的实验工作。
2.在完成工艺条件的优化后，负责组织并实施新产品的中试及放大生产的工艺验证工作。
3.清晰完整地完成实验记录、实验报告书、批生产记录等与研发和生产相关的文件。
4.能够整理与自身工作相关研发注册资料并撰写符合相关的技术标准和指导原则要求的申报资料。
5.在工作中能独立解决项目研究中出现的一般性问题，并总结经验。
6.有一定的文献检索、阅读能力以及图谱解析能力，能够熟练使用与工作相关的中文数据库、SciFinder、Reaxys等文献检索工具；熟悉药品研发、注册相关法规。

任职资格：

1.制药、化学、药物合成等相关专业本科及以上学历。
2.具有3年以上医药公司相关工作经验，生产型医药公司优先；
3.熟悉GMP生产相关要求者优先。
4.有良好的责任心、保密意识、职业操守及团队协作精神以及良好的沟通能力。

研发岗-制剂研究员

职位描述：

1.能根据项目需要制定相应的研究开发方案。
2.负责药物制剂的相关文献检索，处方筛选、设计、制剂处方工艺研发。
3.独立开展和完成创新药和仿制药制剂的小试研究、中试放大及产业化研究，配合企业进行产品的转移及生产工艺验证。负责项目研发过程中制剂技术问题的攻关。
4.进行制剂研究实验，记录、分析、处理实验结果。
5.进行实验室制剂设备的日常维护及项目日常管理。
6.负责药物IND、ANDA、NDA等申报资料的撰写。
7.对接受的项目进行文献查阅，及时项目回复，并反馈给相关部门。

任职资格：

1.硕士或以上学历，制药工程、药物制剂，制剂相关专业；
2.2年以上制剂研发岗位工作经验优先。有仿制药申报经验，独立承担项目经验者优先。
3.具备良好的沟通和协调能力、具备良好的执行力。
4.熟悉现行国家化学药品开发和技术要求，熟悉注册申报资料要求；

市场岗-产品经理

职位描述：

1.拟定产品年度营销推广方案、推广策略，并对推广方案、策略执行情况进行跟进；
2.负责各种产品学术资料、宣传推广资料、文案的撰写、设计及制作；
3.负责销售人员产品知识培训及相关专家维护；
4.收集整理医药行业信息、产品信息、竞品信息，为公司市场战略制定提供依据；
5.协助销售部门开展市场推广活动。

任职要求：

1.临床医学、药学及相关专业，本科以上学历
2.较强的培训及沟通能力，良好的人际关系或良好的客户群体关系；
3.具备专业操守，积极的工作和学习心态；
4.能够自我激励，有团队合作精神。

生产岗-工艺员

职位描述：

负责车间生产现场工艺、质量监控，通过现场查证、完善现场生产控制管理点及车间质量体系,进行质量指标异常情况分析，对现场存在的质量问题点、隐患点及时分析原因，制定相关措施进行解决处理，确保无质量事故发生、产品质量合格率100%。

任职要求：

1.学历：本科；
2.专业：制药工程、药学及相关专业。

质量岗-质监员

职位描述：

1.负责车间生产现场质量监控，通过现场查证、完善现场质量控制管理点及车间质量体系,进行质量指标异常情况分析
2.对现场存在的质量问题点、隐患点及时分析原因，制定相关措施进行解决处理，确保无质量事故发生、产品质量合格率100%。

任职要求：

1.药学、药物制剂、中药学及相关专业本科学历；
2.应届毕业生优先

三、校园招聘宣讲视频链接

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四、简历投递渠道

简历投递邮箱：sunyf@