- 工作地点：其它
- 职位：2021校园招聘
- 信息来源：上海交通大学
说明：
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招聘基本信息
| 单位名称 | 江苏万邦生化医药集团有限责任公司 | |||
| 主题 | 万邦医药2021年校园招聘 | 招聘截止日期 | 2021-06-30 | |
| 应聘网址 | ww***com[点击查看] | 简历投递邮箱 | tangwei@ | |
| 招聘说明： | ||||
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江苏万邦生化医药集团有限责任公司（简称万邦医药）系上海复星医药（集团）股份有限公司（简称复星医药，股票代码：600196-SH，02196-HK）核心成员企业。公司前身为成立于1981年的徐州生物化学制药厂；1998年改制为徐州万邦生化制药有限公司；2001年变更为江苏万邦生化医药股份有限公司；2004年加入复星医药；2017年升级为江苏万邦生化医药集团有限责任公司。 万邦医药建有国内一流的原核和真核细胞基因工程药物研发和生产基地，重组人胰岛素及类似物、重组人促红细胞生成素等重组蛋白药物的研发国内领先；通过参股，在美国的旧金山建立了小分子创新药研发实验室；在小分子高难度仿制药方面亦处于行业领先地位。公司年投入约占当年销售收入10％的资金用于新品研发；拥有近300人的专职研发队伍，其中38%以上为硕士博士等高层次人员，年均申请国家专利四十余项，每年有数个新产品上市。 |
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| 附件 |
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| 备注 | ||||
职位(1): 发酵实验员
| 需求人数 | () | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 江苏省 | 工作所在市 | 徐州市 | ||||||
| 职位类别1 | 90-其他人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 15 | |||||||||
| 职位描述 | 工作职责： 1. 负责微生物培养和发酵工作。按照SOP操作发酵罐。 2. 根据实验方案配制培养基，通过操控生化参数操作发酵过程，同时优化发酵过程各种生化参数提高宿主菌目的蛋白的表达水平； 3. 从小试研究到中试放大的工艺研究和验证，制定和实施研究和验证方案，记录与分析结果、整理数据、编写报告； 4. 根据研究确立中试工艺SOP；监控中试生产流程，对中试关键指标进行评价； 5. 完成具体项目研究到中试部分的先进技术、文章撰写；完成相关设备和操作的SOP文件撰写。 6. 与纯化和质量研究和质量控制部门协调相关工作，保证研发和生产流程的顺畅；按时填写试验记录及复核记录。 任职资格： 1. 学历及专业要求：生物技术、生物化工、生物制药或发酵工程等相关专业，本科或以上学历； 2. 工作经验：熟练各种型号发酵罐操作及参数优化经验，有细胞、酵母和其他微生物培养经验者优先 3. 其他：身体健康，能够承受一定的工作压力、肯吃苦，能接受偶尔夜班； 电脑操作熟练，能够熟练运用Word、Excel、PowerPoint等办公软件。 | ||||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||||
职位(2): 分析实验员
| 需求人数 | 8(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 江苏省 | 工作所在市 | 徐州市 | ||||||
| 职位类别1 | 90-其他人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 15 | |||||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、学习ICH、NMPA、药典中分析相关的指导原则； 2、分析检测方法全生命周期管理（开发、验证、转移、确认、再验证）； 3、质量研究和稳定性考察； 4、按照CTD格式整理分析部分申报资料。 任职资格： 1、学历及专业要求：药物分析、药学及相关专业，硕士研究生及以上； 2、技能要求：熟悉分析仪器（HPLC或GC）操作；熟练使用EXCEL、WORD等工作软件。 | ||||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||||
职位(3): 纯化实验员
| 需求人数 | 8(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 江苏省 | 工作所在市 | 徐州市 | ||||||
| 职位类别1 | 90-其他人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 15 | |||||||||
| 职位描述 | 工作职责： 1. 负责公司在研蛋白制品的纯化工艺研究。 2. 负责纯化工艺的放大和验证。 3. 负责实验数据的记录，整理，分析及工艺总结、申报资料等的撰写。 4. 保持实验室的整洁并对纯化设备进行维护。 任职资格： 1. 学历及专业要求：生物类、医学类、制药类等相关专业硕士及以上学历； 2. 工作经验：有蛋白质纯化相关工作经验优先； 3. 其他：热爱实验室工作，有团队协作精神，工作细心认真，有耐心。 | ||||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||||
职位(4): 合成实验员
| 需求人数 | 8(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 江苏省 | 工作所在市 | 徐州市 | ||||||
| 职位类别1 | 90-其他人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 15 | |||||||||
| 职位描述 | 岗位职责： 1、独立进行项目信息调研，制定合成工艺路线； 2、药物合成工艺优化和验证及中试放大； 3、杂质制备并配合分析质量检测工作； 4、依据国内外法规指导原则要求，整理合成相关的申报资料。 任职资格： 1、学历及专业要求：药物合成、药学及相关专业，硕士研究生及以上； 2、技能要求：具备良好的实验操作能力；熟练使用EXCEL、WORD等工作软件及数据处理软件。 | ||||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||||
职位(5): 制剂实验员
| 需求人数 | 8(8) | 工作类型 | 全职 | 工作所在省份 | 江苏省 | 工作所在市 | 徐州市 | ||||||
| 职位类别1 | 90-其他人员 | 职位类别2 | 年薪(万元) | 15 | |||||||||
| 职位描述 | 工作职责： 1. 了解相关药学法律法规，按照要求检索相关产品信息。 2. 负责相关产品处方研究与工艺研究。 3. 负责相关产品生产技术问题沟通协调。 4. 负责相关产品质量研究，包括结构确证、分析方法验证等。 5. 负责相关产品质量标准的建立与优化。 6. 负责相关产品稳定性研究。 7. 负责申报资料的撰写。 8. 实施检验器具的日常清洗工作。 9. 维护各类检测仪器，并完成检验仪器的验证工作； 10. 出现OOSOOT，偏差，变更时及时上报并在周期内完成调查报告； 11. 制定、修改各种中间产品、原辅料、成品、稳定性考察样品记录； 12. 负责微生物限度、细菌内毒素等检测项目样品的送检。 任职资格： 1. 学历及专业要求：制药、化工、药物分析等硕士研究生及以上学历； 2. 工作经验：从事1-3年制剂、分析研发相关工作者优先； 3. 其他：熟悉药典、国家药品管理、药品注册及ICH相关的法规制度；熟练操作分析仪器（HPLC等）； 电脑操作熟练，能够熟练运用Word、Excel、PowerPoint等办公软件。 | ||||||||||||
| 职位要求: | |||||||||||||
| 生源地要求 | 不限 | 性别要求 | 不限 | 外语语种要求 | |||||||||
| 学历专业要求 |
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| 其他要求 | |||||||||||||
